2-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-benzyl-amino)-1-phenyl-ethanone | 188019-80-9

• 英文名称: 2-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-benzyl-amino)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-[1,3-benzodioxol-5-ylmethyl(benzyl)amino]-1-phenylethanone
• CAS: 188019-80-9
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: FYKUAHOSAXTMPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-benzyl-amino)-1-phenyl-ethanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4‐Substituted‐ and 1,4‐Disubstituted‐4‐Hydroxypyrrolidin‐2‐ones

  摘要：

  This report describes the synthesis of 4-substituted- and 1,4-disubstituted4-hydroxypyrrolidin-2-ones by cyclization of intermediate gamma-aminoesters prepared from alkylbenzylamines, gamma-bromoketones, and lithio ethyl acetate.

  DOI：

  10.1080/00397910701319023
• 作为产物：
  描述：

  苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-苄基-胺 、 2-溴苯乙酮 生成 2-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-benzyl-amino)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4‐Substituted‐ and 1,4‐Disubstituted‐4‐Hydroxypyrrolidin‐2‐ones

  摘要：

  This report describes the synthesis of 4-substituted- and 1,4-disubstituted4-hydroxypyrrolidin-2-ones by cyclization of intermediate gamma-aminoesters prepared from alkylbenzylamines, gamma-bromoketones, and lithio ethyl acetate.

  DOI：

  10.1080/00397910701319023

文献信息

• Reactivity of Benzylic Acylammonium Chlorides. A Novel Method for the Synthesis of N-Phenacylamides
  作者：Necdet Coşkun、Fatma Tirli

  DOI：10.1080/00397919708004799

  日期：1997.1.1

  Abstract Tertiary amines 1 reacted with acid chlorides 2 to give corresponding benzyl chlorides and N-phenacylamides 4 . Counterion in species 3 attacked preferentially the benzylic methylene. Effect of substituents in the benzyl group on the reactivity of acylammonium chlorides 3 was investigated.

  摘要 叔胺 1 与酰氯 2 反应生成相应的苄基氯和 N-苯甲酰胺 4 。物种 3 中的反离子优先攻击苄基亚甲基。研究了苄基中的取代基对酰基氯化铵 3 反应性的影响。