tricarbonyl[η(6)-(ferrocenylethynyl)benzene]chromium(0) | 185459-47-6

• 英文名称: tricarbonyl[η(6)-(ferrocenylethynyl)benzene]chromium(0)
• 英文别名: [Cr(CO)3(η6-C6H5)CC((η5-C5H4)Fe(η5-C5H5))]
• CAS: 185459-47-6
• 化学式: C₂₁H₁₄CrFeO₃
• 分子量: 422.183
• InChiKey: SBSOHQADOXMTOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienylmolybdenum tricarbonyl dimer 、 tricarbonyl[η(6)-(ferrocenylethynyl)benzene]chromium(0) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到[Cr(CO)3(η6-C6H5)(Mo2Cp2(CO)4-μ2-η2-CC)((η5-C5H4)Fe(η5-C5H5))]
  参考文献：
  名称：

  衍生自1-（二茂铁基乙炔基）（η6-芳烃）三羰基铬的新型异四金属化合物

  摘要：

  摘要描述了两种新的异四金属配合物的合成和表征。[Cr（CO）3（η6-C6H5）C C-{（（η5-C5H4）Fe（η5-C5H5）}]（1）与Co2（CO）8或Cp2Mo2（CO）4的反应得到杂四金属配合物[ Cr（CO）3（η6-C6H5）{Co2（CO）6-μ2-η2-CC–}（η5-C5H4）Fe（η5-C5H5）}]（2）和[Cr（CO）3（η6） -C6H5）{Mo2Cp2（CO）4-μ2-η2-CC-}（η5-C5H4）Fe（η5-C5H5）]（3）的产率分别为80％和41％。所有配合物的特征在于元素分析，多核（1H，13C）NMR，以及1和3的单晶X射线衍射研究。结构数据表明，二钼部分与炔单元的配位会影响分子的方向。羰基与铬以及与铁金属中心结合的Cp环配位。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.01.032
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 tricarbonyl(η6-chlorobenzene)chromium 在 catalyst:Pd(PPh₃)2Cl₂/CuI 、 triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到tricarbonyl[η(6)-(ferrocenylethynyl)benzene]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  衍生自1-（二茂铁基乙炔基）（η6-芳烃）三羰基铬的新型异四金属化合物

  摘要：

  摘要描述了两种新的异四金属配合物的合成和表征。[Cr（CO）3（η6-C6H5）C C-{（（η5-C5H4）Fe（η5-C5H5）}]（1）与Co2（CO）8或Cp2Mo2（CO）4的反应得到杂四金属配合物[ Cr（CO）3（η6-C6H5）{Co2（CO）6-μ2-η2-CC–}（η5-C5H4）Fe（η5-C5H5）}]（2）和[Cr（CO）3（η6） -C6H5）{Mo2Cp2（CO）4-μ2-η2-CC-}（η5-C5H4）Fe（η5-C5H5）]（3）的产率分别为80％和41％。所有配合物的特征在于元素分析，多核（1H，13C）NMR，以及1和3的单晶X射线衍射研究。结构数据表明，二钼部分与炔单元的配位会影响分子的方向。羰基与铬以及与铁金属中心结合的Cp环配位。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.01.032

文献信息

• Synthesis and Substituent Interactions of Tricarbonylchromium‐complexed Arylalkynylbenzenes — Novel Organometallic Push‐pull Chromophores
  作者：Thomas J. J. Müller、Markus Ansorge、Hans Jörg Lindner

  DOI：10.1002/cber.19961291206

  日期：1996.12

  The tricarbonylchromium complexes chlorobenzene 1 reacts with terminal alkynes 2 through a palladium-copper-catalyzed coupling to give a variety of Cr(CO)3-complexed phenylethynyl arenes, heteroarenes and ferrocene 3 in good to excellent yield. Due to the electron-withdrawing nature of the Cr(CO)3 group these novel complexes can be regarded as organometallic push-pull chromophores. Analogously, the

  三羰基铬配合物氯苯1通过钯-铜催化的偶联反应与末端炔烃2反应，以良好的收率获得了多种Cr（CO）3络合的苯乙炔基芳烃，杂芳烃和二茂铁3。由于Cr（CO）3基团的吸电子性质，这些新颖的络合物可被视为有机金属推挽生色团。类似地，通过偶联碘代苯和2合成相应的游离配体4（苯乙炔基芳烃，杂芳烃和二茂铁）。单一Cr（CO）3络合戊基3e的晶体结构分析结果表明，这两个苯环的共平面度均偏离50.9（2）°，这可能是由于晶体堆积所致。相关性选择的取代基的参数之间建立（σ P，σ我，σ [R，σ P +和Δ π），在羰基碳共振13 C-NMR谱的复合物3。总体的电子取代基效应通过介观机理和诱导机理传递给羰基。推挽复合物3显示出最长的波长吸收带（MLCT带）相对较小的负溶剂变色性。