3-(p-Acetyl-o-bromphenoxy)butanon | 30335-77-4

• 英文名称: 3-(p-Acetyl-o-bromphenoxy)butanon
• CAS: 30335-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: GVKDUFNZYPIDOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-4-羟基苯基)乙酮 、 3-氯-2-丁酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-(p-Acetyl-o-bromphenoxy)butanon
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基-bz-卤代苯并呋喃的乙酰化反应及产物的一些反应

  摘要：

  研究了bz-氯-和bz-溴-2,3-二甲基苯并呋喃在室温下与乙酰氯和氯化铝在二硫化碳中的乙酰化反应；发现乙酰化发生在 6- 或 4- 位，这被呋喃环激活，而不管卤素原子是在 o-、m- 还是 p-位。在 7-卤代化合物的情况下，发生二乙酰化反应得到 4,6-二乙酰化合物，6-乙酰基-5-溴-2,3-二甲基苯并呋喃的溴原子和相应的甲基酯的溴原子发生迁移由于溴化铝在二硫化碳中的作用，在室温下发生羧酸生成 4-溴化合物。然后通过溴仿反应将由此获得的卤代酮转化为相应的羧酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3496