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1-ferrocenyl-3-(4-pyridinyl)prop-2-en-1-one | 877995-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ferrocenyl-3-(4-pyridinyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
1-ferrocenyl-3-(4-pyridinyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
877995-41-0;98397-71-8
化学式
C18H15FeNO
mdl
——
分子量
317.17
InChiKey
NMYAJAAYWAFOBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    水合茚三酮1-ferrocenyl-3-(4-pyridinyl)prop-2-en-1-one邻苯二胺L-硫代脯氨酸 反应 2.17h, 以93%的产率得到spiro[5.11']indeno[1,2-b]quinoxaline-6-ferrocenoyl-7-pyridyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole
    参考文献:
    名称:
    二茂铁接枝螺杂环的离子液体加速多组分顺序组装
    摘要:
    使用N-(1-丙烯醛基)-N-(4-环戊基)通过多组分[3 + 2]偶氮甲亚胺基环加成反应,轻松地一锅合成新型二茂铁接枝的螺-茚并喹喔啉/吡咯并[1,2- c ]噻唑描述了作为离子液体的磷酸哌嗪鎓二氢盐。通过IR,1 H NMR,13 C NMR,高分辨率质谱,单晶X射线分析来确认环加合物的结构。离子液体N-(1-丙烯酰基)-N-(4-环戊基)-磷酸哌嗪鎓盐易于合成,并且在为所需产物提供高区域选择性,更短的反应时间,更高的收率且不需要产物的柱纯化方面更具特异性。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2014.06.015
  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶甲醛乙酰基二茂铁 在 NaOH 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以60%的产率得到1-ferrocenyl-3-(4-pyridinyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    二茂铁查耳酮的电化学和光谱表征
    摘要:
    我们报告了 10 种二茂铁查耳酮的电化学和光谱表征。这些化合物是由乙酰二茂铁和相应的苯甲醛或吡啶甲醛通过 Claisen-Schmith 缩合合成的。化合物以良好的收率(>60%)获得并通过重结晶纯化。所有化合物都表现出准可逆的电化学行为和化学可逆性,正如 72-90 mV 的 ΔE p 和等于 1.0-1.17 的 I pa /I pc 值所证明的那样。这些化合物的氧化还原形式电位 (E°') 介于 665 和 774 mV 之间。由 Nicholson 方法计算的异质电子转移速率常数在 (2.0-4.4) X 10-2 cm/s 的范围内。它们的扩散系数在 (1.65-3.7) X 10 ―5 cm 2 /s 的数量级上,转移的电子数等于 1。1-ferrocenyl-3-(pN,N-二甲基氨基苯基)prop-2-en-1-one 表现出与二甲基苯胺相似的行为并进行电聚合,产生阳离子低
    DOI:
    10.1149/1.3439669
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文献信息

  • 一种二茂铁基查尔酮的合成及其应用
    申请人:陕西科技大学
    公开号:CN113801171A
    公开(公告)日:2021-12-17
    本发明公开了一种二茂铁查尔酮的合成及其应用,属于化学合成技术领域。向干燥的研钵中依次加入、乙酰二茂铁和芳醛混合。TLC监测直至反应完全,反应完全后采用硫酸溶液冲洗,抽滤,洗,干燥得粗品。本发明采用无溶剂法合成二茂铁查尔酮,操作简单,产率高,反应条件温和,反应时间短,且绿色环保,成本低廉等优点。其中,由于不饱和键的存在,本发明还对该类化合物在不同的属离子下进行选择性检测,对属离子有很好的识别作用,实验表明该类化合物的合成和发展具有重要的意义。同时二茂铁查尔酮含有α‑β不饱和双键和羰基不饱和碱,对阳离子的检测提供了一种可能性。
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