ethyl 2-[(dimethylamino)methyleneamino]-4-methyl-6-phenyl-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate | 123044-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: ethyl 2-[(dimethylamino)methyleneamino]-4-methyl-6-phenyl-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-(5-ethoxycarbonyl-4-methyl-6-phenyl-6H-1,3-thiazin-2-yl)formamidine；ethyl 2-{[(E)-(dimethylamino)methylidene]amino}-4-methyl-6-phenyl-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate；ethyl 2-(dimethylaminomethylideneamino)-4-methyl-6-phenyl-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate
• CAS: 123044-12-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 331.439
• InChiKey: DIQRXWJXPKXJSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  455.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(dimethylamino)methyleneamino]-4-methyl-6-phenyl-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-amino-4-methyl-6-phenyl-6H-1,3-thiazine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  通过适当的乙基 6-甲基-4-芳基-2-硫代-1,2 的反应合成了三个不同系列的化合物，包括 N-甲酰化的 thioxopyrimidines 3a-d、噻嗪衍生物 4a-c 和 N-甲酰化的 oxopyrimidines 5a-d ,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 与 DMF 在 POCl3 存在下在不同条件下。噻嗪衍生物 4a-c 在加热下与 HCl 水溶液进一步反应，然后用 NaOH 中和得到 7a-c。红外和核磁共振光谱以及元素分析用于鉴定新化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500701752903
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-乙氧基羰基乙基)硫代-6-甲基-4-苯基-1,4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-[(dimethylamino)methyleneamino]-4-methyl-6-phenyl-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kappe, Christian Oliver; Roschger, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 55 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some Pyrimidine Derivatives
  作者：A. Mobinikhaledi、N. Foroughifar、T. Mosleh

  DOI：10.1080/10426500701752903

  日期：2008.6.9

  N-formylated thioxopyrimidines 3a-d, thiazine derivatives 4a–c and N-formylated oxopyrimidines 5a–d were synthesized by reaction of an appropriate ethyl 6-methyl-4-aryl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate with DMF in the presence of POCl3 under different conditions. Furtherer reaction of the thiazine derivatives 4a–c with aqueous HCl under heating followed by neutralization with NaOH gave 7a–c

  通过适当的乙基 6-甲基-4-芳基-2-硫代-1,2 的反应合成了三个不同系列的化合物，包括 N-甲酰化的 thioxopyrimidines 3a-d、噻嗪衍生物 4a-c 和 N-甲酰化的 oxopyrimidines 5a-d ,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 与 DMF 在 POCl3 存在下在不同条件下。噻嗪衍生物 4a-c 在加热下与 HCl 水溶液进一步反应，然后用 NaOH 中和得到 7a-c。红外和核磁共振光谱以及元素分析用于鉴定新化合物。
• Kappe, Christian Oliver; Roschger, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 55 - 64
  作者：Kappe, Christian Oliver、Roschger, Peter

  DOI：——

  日期：——