η5-cyclopentadienyl-(ethene)-rhodium(SiEt3)H | 102744-67-2

• 英文名称: η5-cyclopentadienyl-(ethene)-rhodium(SiEt3)H
• 英文别名: (η5-C5H5)RhH(ethene)Si(C2H5)3
• CAS: 102744-67-2
• 化学式: C₁₃H₂₅RhSi
• 分子量: 312.333
• InChiKey: QIXOFTULGULDIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-cyclopentadienyl-(ethene)-rhodium(SiEt3)H 、 三乙基(硅烷-d) 在 乙烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Duckett, Simon B.; Perutz, Robin N., Organometallics, 1992, vol. 11, # 1, p. 90 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 bis(η2-ethylene)(η5-cyclopentadienyl)rhodium(I) 在 环己烷 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 η5-cyclopentadienyl-(ethene)-rhodium(SiEt3)H
  参考文献：
  名称：

  Transient photochemistry of (η⁵-cyclopentadienyl)bis(ethene)rhodium

  摘要：

  在碳氢化合物溶液中，使用u.v.â可见光和i.r.检测激光闪光光解CpRh(C2H4)2(Cp =δ-5-C5H5)时，检测到两个瞬态，即A和B；A被归类为CpRh(C2H4)(可能是三重态)，并通过一阶动力学[k=(1.0 ± 0.5)à 106 sâ1] ；B [CpRh(C2H4)S, S = 溶剂] 通过二阶饱和动力学与进入的配体发生反应，具有很强的溶剂依赖性。

  DOI：

  10.1039/c39870001347

文献信息

• Solution and matrix photochemistry of (η-cyclopentadienyl)bis(ethane)rhodium
  作者：David M. Haddleton、Robin N. Perutz

  DOI：10.1039/c39850001372

  日期：——

  Solution photolysis of (η-C5H5)Rh(C2H4)2 leads to substitution of ethane in the presence of donor ligands and to oxidative addition with R3SiH (R = Me or Et); photolysis in inert matrices causes reversible loss of ethane, but in reactive matrices substitution by N2 and CO takes place.

  的溶液光解（η-C 5 H ^ 5）的Rh（C 2 H ^ 4）2倍，因而在供体配体的和对氧化加成，其中R存在乙烷的取代3的SiH（R = Me或Et）; 在惰性基质中进行光解会导致乙烷的可逆损失，但在反应性基质中会发生N 2和CO取代。
• Thermal and photochemical reactions of rhodium(trialkylsilyl)hydride complexes: NMR and bonding of poly(silyl)(hydride) complexes
  作者：Simon B. Duckett、Robin N. Perutz

  DOI：10.1039/c39910000028

  日期：——

  Thermal reaction of (η5-C5H5)Rh(C2H4)(H)(SiR3) with R′3SiH (R, R′= Et, Me) generates the sterically hindered poly(silyl) complexes (η5-C5H5)Rh(SiR′3)2(SiR3)H, some of which contain an η2-silane ligand; these complexes undergo silyl migrations with an excess of silane and also prove photosensitive.

  (η5-C5H5)Rh(C2H4)(H)(SiR3)与R′3SiH（R, R′=乙基，甲基）的热反应生成了立体位阻较大的聚（硅烷）配合物(η5- )Rh(SiR′3)2(SiR3)H，其中一些配合物含有η2-硅烷配体；这些配合物在过量硅烷存在下会发生硅烷迁移，并且显示出光敏特性。
• Dipyridylketone binding and subsequent C–C bond insertion reactions at cyclopentadienylrhodium
  作者：Cyril Godard、Simon B. Duckett、Simon Parsons、Robin N. Perutz

  DOI：10.1039/b306877c

  日期：——

  UV irradiation of a solution of (η5-C5H5)bis(ethene)rhodium in the presence of 2,2′-dipyridylketone yields (η5-C5H5)Rh(κ2-N, O-2,2′-dipyridylketone) which inserts ethene to yield a bicyclic oxametallacyclopentane.

  在 2,2â²-二吡啶基酮的存在下，用紫外线照射 (δ-5-C5H5)双（乙烯）铑溶液，可生成 (δ-5- )Rh（δ2-N，O-2,2â²-二吡啶基酮），它插入乙烯，生成双环氧杂环戊烷。
• CH and SiH activation reactions of (η5-C5H5)Rh(C2H4)CO in low-temperature matrices and in solution
  作者：David M. Haddleton

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80243-1

  日期：1986.9

  CH and SiH activation is exhibited by (η5-C5H5)Rh(C2H4)CO in low temperature matrices and in solution. CH activation requires photochemical loss of C2H4 whilst SiH activation takes place following both C2H4 and CO photo-dissociation. (η5-C5H5)Rh(C2H4) and (η5-C5H5)RhCO have been isolated and characterised in low temperature matrices. The final product of photo-reaction with triethylsilane in solution

  CH和SiH活化由（η表现出5 -C 5 H ^ 5）的Rh（C 2 H ^ 4）在低温基质和在溶液中的CO。CH活化需要光化学损失C 2 H 4，而SiH活化则在C 2 H 4和CO光解离后发生。（η 5 -C 5 H ^ 5）的Rh（C 2 H ^ 4）和（η 5 -C 5 H ^ 5）RhCO已被分离出来并在低温基质中进行了表征。与溶液中是（η三乙基硅烷光反应的最终产物5 -C 5 H ^ 5）的Rh（CO）（SIET 3）H。
• Duckett, Simon B.; Haddleton, David M.; Jackson, Sarah A., Organometallics, 1988, vol. 7, # 7, p. 1526 - 1532
  作者：Duckett, Simon B.、Haddleton, David M.、Jackson, Sarah A.、Perutz, Robin N.、Poliakoff, Martyn、Upmacis, Rita K.

  DOI：——

  日期：——