fac-[N(PPh3)2][Fe(CO)3(2-SC4H3S)3] | 220782-37-6

• 英文名称: fac-[N(PPh3)2][Fe(CO)3(2-SC4H3S)3]
• 英文别名: fac-[PPN][Fe(CO)3(2-S-C4H3S)3]；fac-[((C6H5)3P)2N][Fe(CO)3(SC4H3S)3]
• CAS: 220782-37-6
• 化学式: C₁₅H₉FeO₃S₆*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 1024.07
• InChiKey: NQDVTSRHMMVBJE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CO)4Mn(μ-2-S-C4H3S)2Ni(μ-2-S-C4H3S)2Mn(CO)4] 、 fac-[N(PPh3)2][Fe(CO)3(2-SC4H3S)3] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [PPN][(CO)3Mn(μ-2-S-C4H3S)3Ni(μ-2-S-C4H3S)3Fe(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  Heterotrimetallic Iron(II)−Nickel(II)−Manganese(I) Chalcogenolate Complexes Containing a Heteroleptic Hexachalcogenolatonickel(II)/Homoleptic Hexathiolatonickel(II) Core

  摘要：

  Complex cis-[Mn(CO)(4)(2-S-C4H3S)(2)](-) was employed as a metallo chelating ligand to synthesize [(CO)(4)Mn(mu-2-S-C4H3S)(2)Ni(mu-2-S-C4H3S)(2)Mn(CO)(4)] (1) with a square planar Ni-II-thiolate core. The longer Ni-II... Mn-I distances and electronic population of nickel(II) (d(8)) are adopted to rationalize the construction of complex 1. Cleavage of the Mn-I-S bond in complex 1 by an incoming tridentate metallo ligand fac-[Fe(CO)(3)(ER)(3)](-) (E = S, R = C4H3S; E = Se, R = Ph), followed by a thiolate group ([2-S-C4H3S]-) rearranging to bridge two metals, led directly to the anionic [(CO)(3)Mn(mu-2-S-C4H3S)(3)Ni(mu-ER)(3)Fe(CO)(3)](-) (E = S, R = C4H3S (2); E = Se, R = Ph (3)) with a homoleptic/heteroleptic hexachalcogenolatonickel(II) core, respectively. Dropwise addition of cis-[Mn(CO)(4)(2-S-C4H3S)(2)](-) to the anionic 2 in THF resulted in formation of a linear trinuclear complex [(CO)(3)Mn(mu-2-S-C4H3S)(3)Ni(mu-2-S-C4H3S)(3)Mn(CO)(3)](2-) (4) possessing a homoleptic hexathiolatonickel(II) core; It seems reasonable to conclude that the d(6) Mn(I) [(2-S-C4H3S)(3)Mn(CO)(3)](2-) fragment is isolobal with the d(6) Fe(II) [(ER)(3)Fe(CO)(3)](-) fragment in complexes 4, 3, and 2.

  DOI：

  10.1021/om980833m
• 作为产物：
  描述：

  双(2-噻吩基)二硫醚 、 bis(triphenylphosphine)iminium tetracarbonylhydridoferrate(0) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到fac-[N(PPh3)2][Fe(CO)3(2-SC4H3S)3]
  参考文献：
  名称：

  fac- [Fe（CO）3（SR）3]-（R = C7H4SN，C4H3S，C4H2O-o-CH3）和杂三金属铁（II）-镍（II）-铁（II）-硫醇盐配合物的合成与反应性

  摘要：

  摘要2当量的反应。二有机基二硫化物，（二（2-苯并噻唑基）二硫化物，二（2-噻吩基）二硫化物和二（2-甲基-3-呋喃基）二硫化物）。[HFe（CO）4]-的基团可得到稳定的三齿fac-[Fe（CO）3（SR）3]-（R = C 7 H 4 SN（1）; C 4 H 3 S（2）; C通过形成中间体[RSFe（CO）4]-分别形成4 H 2 O- o -CH 3（3））。相反，由[HFe（CO）4]-与2-氨基苯基二硫化物反应制得的[Fe（CO）4（4SC 6 H 4-o -NH 2）]--氧化了2-氨基苯基二硫化物， [SC 6 H 4-o -NH 2]-的伴随位移导致中性单体化合物顺式[[Fe（CO）2（SC6 H 4-o -NH 2）2]（6）。显然，硫铁酸衍生物的反应性和稳定性可以通过侧基配体的选择来调整，并根据有机二硫键固有的键强度和[RSFe（CO）4]-络合物中硫醇盐原子的亲

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00553-9