IrCl(CO)(P(p-tolyl)3)2 | 23385-92-4

• 英文名称: IrCl(CO)(P(p-tolyl)3)2
• 英文别名: [Ir(P(p-tolyl)3)2(CO)Cl]；trans-carbonylchloro-bis(tri-(p-tolyl)phosphine)iridium(I)；trans-IrCl(CO)((p-CH3C6H4)3P)2；trans-IrCl(CO)[P(p-C6H4Me)3]2；trans-Ir(CO)Cl(P(p-tolyl)3)2；trans-IrCl(CO)(P(p-tolyl)3)2；trans-[Ir(P(p-tolyl)₃)₂(CO)Cl]
• CAS: 23385-92-4；28195-56-4
• 化学式: C₄₃H₄₂ClIrOP₂
• 分子量: 864.426
• InChiKey: ZMDRMTAHFFDDIB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IrCl(CO)(P(p-tolyl)3)2 在 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wilson, Matthew R.; Liu, Hongye; Prock, Alfred, Organometallics, 1993, vol. 12, # 6, p. 2044 - 2050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化铱(III) 水合物 、 三对苯甲基膦 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到IrCl(CO)(P(p-tolyl)3)2
  参考文献：
  名称：

  Crystal structure of the quasitetrahedral iridium(I) complex, Ir(COCH2CMe3)[P(p-tolyl)3]2[C2(CO2Me)2]. An intermediate in cyclotrimerization of activated alkynes by 16-electron alkyl complexes of iridium, trans-RIr(CO)L2 [R = Me, CH2CMe3; L = PPh3, P(p-tolyl)3]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00251a017

文献信息

• Different structural features of half-sandwich complexes of rhodium(<scp>I</scp>) containing the η⁵-1,2,4-triphosphacyclopentadienyl ring. Syntheses and³¹P n.m.r. spectra of [Rh(η⁵-C₂R₂P₃)LL′][R = Bu^t, L = L′= PPh₃,P(p-tolyl)₃; L = CO, L′= PPh₃; LL′= cyclo-octa-1,5-diene; R = adamantyl, L = PMe₃,PPh₃]; crystal and molecular structure of [Rh(η⁵-C₂Bu^t₂P₃)(η⁴-C₈H₁₂)]
  作者：Rainer Bartsch、Peter B. Hitchcock、Timothy J. Madden、Mohamed F. Meidine、John F. Nixon、Hongrui Wang

  DOI：10.1039/c39880001475

  日期：——

  First examples of η5-1,2,4-triphosphacyclopentadienyl complexes of rhodium are reported and their structures, elucidated by 31P n.m.r. spectroscopy and X-ray diffraction studies, show interesting differences.

  首次报道了铑的η5-1,2,4-三膦杂环戊二烯络合物的实例，其结构通过31P核磁共振光谱和X射线衍射研究得以阐明，显示出有趣的差异。
• Iridium dioxygen complexes in the oxidation of substrates: kinetics, mechanism, and steric and electronic effects in the oxidation of carbon monoxide, carbon dioxide, triphenylphosphine, and sulfur dioxide by RIr(O2)(CO)L2 (R = methyl, phenyl, neopentyl; L = tri-p-tolylphosphine, triphenylphosphine, methyldiphenylphosphine, tri-p-anisylphosphine)
  作者：Holly J. Lawson、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00198a037

  日期：1989.8

  The preparation, characterization, and oxygen-transfer reactivity of the iridium dioxygen complexes RIr(Osub 2})(CO)Lsub 2} (R = Me, Ph, Np; L = PPhsub 3}, P(p-tolyl)sub 3}, PPhsub 2}Me, PMesub 2}Ph, and P(p-Csub 6}Hsub 4}OMe)sub 3}) are reported. These complexes oxidize carbon monoxide to carbonate, sulfur dioxide to sulfate, carbon dioxide to peroxycarbonate, and triphenylphosphine to triphenylphosphine

  铱分子氧配合物 RIr(Osub 2})(CO)Lsub 2} (R = Me, Ph, Np; L = PPhsub 3}, P( p-tolyl)sub 3}、PPhsub 2}Me、PMesub 2}Ph 和 P(pCsub 6}Hsub 4}OMe)sub 3})。这些配合物将一氧化碳氧化成碳酸盐，将二氧化硫氧化成硫酸盐，将二氧化碳氧化成过氧碳酸盐，将三苯基膦氧化成三苯基氧化膦，但对其他可能的底物相对惰性。报道了 CO 和 COsub 2} 的氧化动力学，表明分子氧从双齿到单齿的可逆转化机制，然后与溶液中的游离底物反应。
• Selective hydroboration of equilibrating allylic azides
  作者：Ruzhang Liu、Yuanyuan Zhang、Jun Xu

  DOI：10.1039/d1cc02520a

  日期：——

  The iridium(I)-catalyzed hydroboration of equilibrating allylic azides is reported to provide only the anti-Markovnikov product of alk-1-ene isomers in good yields and with good functional group tolerance.

  据报道，平衡的烯丙基叠氮化物的铱( I ) 催化硼氢化仅以良好的收率和良好的官能团耐受性提供了烷-1-烯异构体的反马尔科夫尼科夫产物。
• Using <i>para</i> hydrogen induced polarization to study steps in the hydroformylation reaction
  作者：Dexin Guan、Cyril Godard、Stacey M. Polas、Robert P. Tooze、Adrian C. Whitwood、Simon B. Duckett

  DOI：10.1039/c8dt04723e

  日期：——

  Ir(H)2(CO–C3H7)(CO)2(PR2R′) (12a–c) and Ir(H)2(CO–C3H5)(CO)(PR2R′)2 (13d–e). Some of these species exist as two geometric isomers according to their multinuclear NMR characteristics. The NMR studies suggest a role for the following 16 electron species in these reactions: Ir(η3-C3H5)(CO)(PR2R′), Ir(η1-C3H5)(CO)(PR2R′)2, Ir(η1-C3H5)(CO)2(PR2R′), Ir(CO–C3H5)(CO)2(PR2R′), Ir(CO–C3H7)(CO)2(PR2R′) and Ir

  铱络合物的范围，IR（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）（PR 2 R'）2（1A-1E）[其中1a中，PR 2 R'= PPH 3，1B P（p -tol）3，1C PMePh 2，1D PME 2 P h和1E PME 3 ]合成及其作为加氢甲酰基化化学计量的反应性前体的研究。对氢辅助NMR光谱检测到以下中间体：Ir（H）2（η3 -C 3 H ^ 5）（CO）（PR 2 R'）（ 2A-E ），IR（H） 2（η 1 -C 3 ħ 5）（CO）（PR 2 R'） 2（图4d-E），IR（H） 2（η 1 -C 3 ħ 5）（CO） 2（PR 2 R'）（ 10A-E ），IR（H） 2（CO-C 3 H ^ 5）（CO） 2（ PR 2 R'）（ 11a–c），Ir（H） 2（CO–C 3 H7）（CO） 2（PR 2 R'）（ 12a–c）和Ir（H） 2（CO–C 3 H 5）（CO）（PR
• A kinetic and mechanistic study of the formation of sulfinato iridium(III) complexes by oxidative addition reactions
  作者：M. Kubota、C.J. Curtis、T.G. Chappell

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87294-1

  日期：1978.1

  p- ClC 6 H 4 6 H 5 p- CH 3 C 6 H 4 n- C 3 H 7 . The activation parameters for the reaction of Ir(CO)Cl(PPh 3 ) 2 with PhSO 2 Cl in benzene are ΔH* = 16 kcal/mol and ΔS* = −14 cal/deg mol. This reaction it not inhibited by radical scavengers galvinoxyl or duroquinone and not promoted by benzoyl peroxide. The mechanistic implications of these results are discussed.

  摘要通过二阶速率定律给出了磺酰氯（RSO 2 Cl）氧化加成反式-Ir（CO）XL 2的动力学：速率= k 2 [Ir（CO）XL 2] [RSO 2 Cl]。随着配体L和X的碱性增加，速率以Cl 3 3 p -CH 3 C 6 H 4）3 3）Ph 2的顺序增加。RSO 2 Cl中速率对R的依赖性为p-ClC 6 H 4 6 H 5 p-CH 3 C 6 H 4 n-C 3 H 7。Ir（CO）Cl（PPh 3）2与PhSO 2 Cl在苯中的反应的活化参数为ΔH* = 16 kcal / mol和ΔS* = -14 cal / deg mol。该反应不受自由基清除剂加尔维诺尔或杜罗醌的抑制，也不受过氧化苯甲酰的促进。讨论了这些结果的机械含义。