氧钛(1+) | 60635-32-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 中文名称: 氧钛(1+)
• 英文名称: Oxotitanium(1+)
• CAS: 60635-32-7
• 化学式: OTi
• 分子量: 63.8794
• InChiKey: BSQBFKJKNDURTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧钛(1+) 在 methane 作用下， 生成 Titanium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  在气相中氧化过渡金属阳离子。氧键解离能与激发态产物的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150608a004
• 作为产物：
  描述：

  一氧化二氮 、 四氢化物钛 以 gas 为溶剂， 生成 氧钛(1+)
  参考文献：
  名称：

  在气相中氧化过渡金属阳离子。氧键解离能与激发态产物的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150608a004

文献信息

• Heavy Water Reactions with Atomic Transition-Metal and Main-Group Cations:  Gas Phase Room-Temperature Kinetics and Periodicities in Reactivity
  作者：Ping Cheng、Gregory K. Koyanagi、Diethard K. Bohme

  DOI：10.1021/jp072661p

  日期：2007.9.1

  coefficients and product distributions are reported for the reactions of fourth-row atomic cations from K+ to Se+, of fifth-row atomic cations from Rb+ to Te+ (excluding Tc+), and of sixth-row atomic cations from Cs+ to Bi+. Primary reaction channels were observed leading to O-atom transfer, OD transfer, and D2O addition. O-Atom transfer occurs almost exclusively (>or=90%) in the reactions with most early

  使用感应耦合等离子体/选定离子流管串联质谱仪在室温下在0.35 Torr的氦浴气体中用46种原子金属阳离子测量了重水D（2）O的反应。原子阳离子在约70℃下产生。在ICP源中5500 K，并在反应之前通过与Ar和He原子的碰撞使其辐射衰减并热化。报告了从K +到Se +的第四行原子阳离子，从Rb +到Te +（不包括Tc +）的第五行原子阳离子和从Cs +到Bi +的第六行原子阳离子反应的速率系数和产物分布。观察到主要反应通道导致O原子转移，OD转移和D2O添加。在与大多数早期过渡金属阳离子（Sc +，Ti +，V +，Y +，Zr +，Nb +，Mo +，Hf +，Ta +和W +），并在较小程度上（10％）与一种主族阳离子（As +）结合。观察到OD转移仅在三种阳离子（Sr +，Ba +和La +）下发生。观察到其他阳离子，包括大多数后期跃迁和主族阳离子，仅通过添加D2O即可与D2O缓
• Gas-Phase Reactivity of Selected Transition Metal Cations with CO and CO₂ and the Formation of Metal Dications Using a Sputter Ion Source
  作者：Jamie Herman、Jeremy D. Foutch、Gustavo E. Davico

  DOI：10.1021/jp067777k

  日期：2007.4.1

  selected reactions as a tool to further understand the reaction mechanisms, thermochemistry, and reaction kinetics. Reactions with CO are slow and typically yield complexes of the form M(CO)n+ (n = 1-2), with the second CO molecule appearing to be added faster than the first one. Reactions with CO2 also yield the formation of clusters; however, in the case of Ti+, the reaction produces the oxide TiO+

  使用流动的余辉仪器测量所选第一排过渡金属离子（Ti +，V +，Fe +，Co +，Ni +，Cu +，Zn +）以及CO和CO2的气相反应的反应产物和速率。还介绍和讨论了形成的产物的形成和描述以及反应机理。从头算就可以用来为选定的反应生成势能表面图，以作为进一步了解反应机理，热化学和反应动力学的工具。与CO的反应缓慢，通常会生成M（CO）n +（n = 1-2）形式的配合物，第二个CO分子的添加速度似乎快于第一个。与二氧化碳的反应也会产生团簇的形成。然而，在Ti +的情况下，该反应有效地产生了氧化物TiO +离子。一个有趣的发现是金属双电荷离子的形成。通过改变溅射离子源中的电离条件，很容易获得一些指示剂作为主要离子。我们正在提出一种电离机制，以形成指征。
• Goodings, John M.; Tran, Quang; Karellas, Nicholas S., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2219 - 2228
  作者：Goodings, John M.、Tran, Quang、Karellas, Nicholas S.

  DOI：——

  日期：——
• Pocsi, Istvan; Fabian, Istvan, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 2231 - 2234
  作者：Pocsi, Istvan、Fabian, Istvan

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of transition-metal cations in the gas phase. Oxygen bond dissociation energies and formation of an excited-state product
  作者：Manfred M. Kappes、Ralph H. Staley

  DOI：10.1021/j150608a004

  日期：1981.4