Fe(CO)3(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane) | 137038-87-0

• 英文名称: Fe(CO)3(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)
• 英文别名: (1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)Fe(CO)3
• CAS: 137038-87-0
• 化学式: C₂₉H₄₈FeO₃P₂
• 分子量: 562.493
• InChiKey: QNKMACVRRBZJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(CO)3(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane) 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Calorimetric studies of the heats of protonation of the metal in Fe(CO)3(bidentate phosphine, arsine) complexes: effects of chelate ligands on metal basicity

  摘要：

  Titration calorimetry has been used to determine the heats of protonation (DELTA-H(HM)) of Fe(CO)3,(LL) complexes (LL = dppm, dppe, dppp, dppb, dppbz, cis-dppv, arphos, dmpm, dcpe, and diars) with CF3SO3H in 1,2-dichloroethane solution at 25.0-degrees-C. Spectroscopic studies show that protonation occurs at the metal center to form fac-[Fe(H)(CO)3(LL)]CF3SO3. For the series Fe(CO)3[Ph2P(CH2)nPPh2], n = 1-4, DELTA-H(HM) becomes less exothermic as the chelate size increases from n = 1 (-24.0 +/- 0.2 kcal mol-1) to n = 4 (-20.1 +/- 0.2 kcal mol-1). Moreover, the chelate complexes are substantially more basic than the related nonchelate complex Fe(CO)3(PPh2Me)2 (DELTA-H(HM) = -17.6 +/- 0.4 kcal mol-1). Likewise, Fe(CO)3(dmpm) is much more basic (DELTA-H(HM) = -30.2 +/- 0.4 kcal mol-1) than Fe(CO)3(PMe3)2 (DELTA-H(HM) = -23.3 +/- 0.3 kcal mol-1). The higher basicities of complexes with small chelate ligands are ascribed to distortions imposed on the Fe(CO)3(LL) complexes by the chelate ligand. Basicities of several other Fe(CO)3(LL) complexes are also discussed.

  DOI：

  10.1021/ja00027a023
• 作为产物：
  描述：

  (η(6)-naphthalene)Fe(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane) 、 一氧化碳 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到Fe(CO)3(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和（反应性η 6 -萘）铁（0）配合物具有1,2-双（二环己基膦）乙烷配位体

  摘要：

  零价铁络合物具有η 6 -萘配位体，铁（η 6 -C 10 ħ 8）（dcype）（3）[dcype = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷]已准备由高自旋的还原14电子二氯铁（II）络合物，FeCl 2（dcype）（1）与萘钠。在回流的苯溶液3，协调萘可以通过苯代替给予的Fe（η 6 -C 6 H ^ 6）（dcype）（4）。将3暴露于CO会导致形成Fe（CO）3（dcype）（5）。的质子化3与HBF 4倍的产率阳离子络合物，[FEH（η 6 -C 10 ħ 8）（dcype）] [BF 4 ]（6），其可通过二异丙基酰胺锂去质子化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00770-5

文献信息

• Luo, Lubin; Nolan, Steven P., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 2410 - 2415
  作者：Luo, Lubin、Nolan, Steven P.

  DOI：——

  日期：——