cis,trans,cis-[RuCl₂(PCy₃)₂(CO)₂] | 75110-58-6

• 英文名称: cis,trans,cis-[RuCl₂(PCy₃)₂(CO)₂]
• 英文别名: cis,cis,trans-RuCl2(CO)2(PCy3)2；cct-[Ru(CO)2Cl2(tricyclohexylphosphine)2]
• CAS: 75110-58-6
• 化学式: C₃₈H₆₆Cl₂O₂P₂Ru
• 分子量: 788.864
• InChiKey: CVEMUHNWOHFVFL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,trans,cis-[RuCl₂(PCy₃)₂(CO)₂] 在 1 percent sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Estimating the Effective Steric Impact of P^tBu₂Me, PⁱPr₃, and PCy₃

  摘要：

  Enthalpies of reaction of Ru(CO)(2)L(2) (L = (PPr3)-Pr-i, P(t)Bu(2)Me, and PCy(3)) with MeNC, PhC=CPh (both addition reactions) and PhCC-H (C-H oxidative addition) in toluene ape exothermic in the range 10-25 kcal/mol and are interpreted in terms of P(t)Bu(2)Me being more bulky than (PPr3)-Pr-i or PCy(3). Enthalpy comparisons show that the larger cone angle of PCy(3) than of (PPr3)-Pr-i can be overcome by the greater donor power of PCy(3); the origin of the greater donor power of PCy(3) is discussed.

  DOI：

  10.1021/om960380q
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氯化铵 、 [Ru(CO)3(tricyclohexylphosphine)2] 在 (C₄H₉)4NPF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis,trans,cis-[RuCl₂(PCy₃)₂(CO)₂]
  参考文献：
  名称：

  Song, Lin; Trogler, William C., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 9, p. 3355 - 3361

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丁烯-2-醛 在 cis,trans,cis-[RuCl₂(PCy₃)₂(CO)₂] 、 氢气 作用下， 160.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 生成 巴豆醇 、 正丁醛 、 正丁醇
  参考文献：
  名称：

  Strohmeier, Walter; Holke, Karl, Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 193, # 3, p. C63 - C66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flat and Efficient H<i>CNN</i>and<i>CNN</i>Pincer Ruthenium Catalysts for Carbonyl Compound Reduction
  作者：Steven Giboulot、Salvatore Baldino、Maurizio Ballico、Rosario Figliolia、Alexander Pöthig、Shuanming Zhang、Daniele Zuccaccia、Walter Baratta

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00919

  日期：2019.3.11

  was isolated from 1 by reaction with NEt3. The monocarbonyl complexes trans-[RuCl2(HCNN)(PPh3)(CO)] (5–7) were synthesized from [RuCl2(dmf)(PPh3)2(CO)] and HCNN ligands, while the diacetate trans-[Ru(OAc)2(HCNN)(PPh3)(CO)] (8) was obtained from [Ru(OAc)2(PPh3)2(CO)]. Carbonylation of cis-[RuCl(CNN)(PPh3)2] with CO afforded the pincer derivatives [RuCl(CNN)(PPh3)(CO)] (9–11). Treatment of 9 with Na[BArf]4

  二齿ħ CNN二羰基钌络合物的反式，顺式-将[RuCl 2（H CNN）（CO）2 ]（1 - 3）和反式，顺式-将[RuCl 2（AMPY）（CO）2 ]（1A）通过制备将[RuCl的反应2（CO）2 ] ñ与1- [6-（4'-甲基苯基）吡啶-2-基]甲胺，苯并[ ħ ]喹啉（HC NN），和2-（氨基甲基）吡啶（AMPY ）配体。可替代地，衍生物1 - 3由水合RuCl 3与HCO 2 H和HC NN的反应得到。钳CNN顺-将[RuCl（CNN）（CO）2 ]（4）从分离1通过与净反应3。的单羰基配合物的反式-将[RuCl 2（H CNN）（PPH 3）（CO）]（5 - 7）从将[RuCl合成2（DMF）（PPH 3）2（CO）]和H CNN配体，而双乙酸酯反式-[Ru（OAc）从[Ru（OAc）2（PPh 3）2（CO）]获得2（HC NN）（PPh 3）（CO）]（8）。的羰基化的顺式-将[RuCl（C
• An Approach to Carbide-Centered Cluster Complexes
  作者：Anders Reinholdt、Sean H. Majer、Rikke M. Gelardi、Samantha N. MacMillan、Anthony F. Hill、Ola F. Wendt、Kyle M. Lancaster、Jesper Bendix

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03222

  日期：2019.4.15

  bridging CO ligands upon reaction with RuC to form trimetallic (Cy3P)2Cl2Ru═CFe2(CO)8 (RuCFe2) and (Cy3P)2Cl2Ru═CCo2(CO)7 (RuCCo2) complexes. Thus, the proximity offered by metal–metal associations in bimetallic carbonyl complexes allows the formation of trinuclear carbide complexes as verified by NMR, Mössbauer, and X-ray spectroscopic techniques.

  我们报告的碳化物配体在（CY第一实施例3 P）2氯2 Ru≡C（RUC）发育成μ 3朝向金属中心配位体。传统上，空间相互作用排除这种协调模式，而Fe 2（CO）9和Co 2（CO）8排液在与反应桥接配体CO RUC以形成三金属（CY 3 P）2氯2 Ru═CFe 2（CO）8（RuCFe 2）和（CY 3 P）2氯2 Ru═CCo2（CO）7（RuCCo 2）配合物。因此，通过NMR，Mössbauer和X射线光谱技术验证，双金属羰基络合物中金属与金属缔合所提供的接近度允许形成三核碳化物络合物。
• Isocyanide-Promoted Ylidene Transfer to Phosphorus: Rearrangement in the First-Generation Grubbs Complex
  作者：Brandon R. Galan、Mateusz Pitak、Jerome B. Keister、Steven T. Diver

  DOI：10.1021/om8003652

  日期：2008.8.1

  Carbon monoxide or an aryl isocyanide promotes a benzylidene carbene transfer from ruthenium to tricyclohexylphosphine in the first-generation Grubbs carbene complex. The resulting ruthenium(II) complexes have been isolated and structurally characterized by X-ray crystal structure analysis; a probable mechanism for the ligand-promoted transformation is also discussed.