[Fe2(μ-S(CH2)2N(n)Pr(CH2)2S)(CO)6]2 | 1191467-64-7

• 英文名称: [Fe2(μ-S(CH2)2N(n)Pr(CH2)2S)(CO)6]2
• 英文别名: [Fe2(μ-S(CH2)NnPr(CH2)2S)(CO)6]2
• CAS: 1191467-64-7
• 化学式: C₂₆H₃₀Fe₄N₂O₁₂S₄
• 分子量: 914.182
• InChiKey: GBHUVQUTLGWODC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基膦基二茂铁 、 [Fe2(μ-S(CH2)2N(n)Pr(CH2)2S)(CO)6]2 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到[Fe2(μ-S(CH2)NnPr(CH2)2S)(CO)5(mppf)]2
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性磷烷配体对与纯铁氢化酶活性位点相关的二铁核氧化的影响

  摘要：

  报道了与氧化还原活性磷烷的配位对二铁二硫代羰基化合物内的 Fe 氧化还原水平的调节。[Fe2{μ-S(CH2)2NR(CH2)2S}(CO)6]2 和 [Fe2(μ-pdt)(CO)6] 用 mppf 处理得到磷烷取代的物质，[Fe2{μ-S (CH2)2NR(CH2)2S}(CO)5(mppf)]2 (1 和 2) 和 [Fe2(μ-pdt)(CO)5(mppf)] (3)。这些 mppf 取代的复合物已在结构和光谱上进行了表征。对 1 和 2 的电化学研究结果表明，mppf 取代复合物的氧化发生在比由氧化还原惰性磷烷连接的相关物质低 100 mV 的电位下，σ 供体能力大致相同。氧化物质的稳定性在电化学时间尺度上得到改善。对于配合物 3，观察到三个可逆氧化事件。mppf 单元在 0.16 V 时被氧化，这对二铁核的氧化电位产生影响。与 PPh3 类似物相比，两个 Fe 中心的氧化在 0

  DOI：

  10.1002/ejic.201000972
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 2-[(2-mercaptoethyl)propylamino]ethanethiol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以16%的产率得到[Fe2(μ-S(CH2)2N(n)Pr(CH2)2S)(CO)6]2
  参考文献：
  名称：

  仿生铁偶氮二硫代铁络合物与仅铁的氢化酶有关的次级配位球相互作用：关于铁位点电子密度的动态测量

  摘要：

  报道了一系列具有分子内二级配位球相互作用和在第一电子转移过程附近的电位处还原HOAc的能力的硫杂二硫杂铁的络合物。在[Fe 2（μ-S（CH 2）2 NR（CH 2）2 S）（CO）6− x L x ] 2（R = n Pr，x = 0，1a ; R = i Pr，x = 0，1b ; R = n Pr，L = PPh3，x = 1，2 ; R = n Pr，L = P n Bu 3，x = 1，3）作为纯铁氢化酶活性位点的仿生模型。这种弱N···C（CO ap）相互作用的存在在Fe中心提供了电子扰动。N···C（CO ap）接触的距离在1a中为3.497Å 。当Fe位的电子密度被弱的σ供体配体PPh 3稍微富集时，它在2中增加0.455Å 。对于P n Bu 3衍生物3观察到更长的距离（4.040Å）。因此，该N···C（CO ap）距离是Fe 2核的电子性质的动态量度。配合物中Fe 2

  DOI：

  10.1021/ic100484a