1,2-μ-{bis(diphenylarsino)methane-As,As'}-1,1,1,2,2,2,3,3,3,3-decacarbonyl-triangulo-triruthenium(0) | 130144-44-4

• 英文名称: 1,2-μ-{bis(diphenylarsino)methane-As,As'}-1,1,1,2,2,2,3,3,3,3-decacarbonyl-triangulo-triruthenium(0)
• 英文别名: (bis(diphenylarsino)methane)decacarbonylruthenium(0)；Ru₃(CO)₁₀(μ-Ph₂AsCH₂AsPh₂)；Ru₃(CO)₁₀(bis(diphenylarsino)methane)；Ru₃(CO)₁₀(dpam)
• CAS: 130144-44-4；84330-43-8
• 化学式: C₃₅H₂₂As₂O₁₀Ru₃
• 分子量: 1055.61
• InChiKey: PGKWMTSTUYZSAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-μ-{bis(diphenylarsino)methane-As,As'}-1,1,1,2,2,2,3,3,3,3-decacarbonyl-triangulo-triruthenium(0) 在 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  团簇化学：XXXV。某些钌簇络合物与氢的反应：元素碳键的裂解

  摘要：

  三核Ru 3（CO）12- n L n（L =叔膦或亚磷酸酯；n = 1-3）的氢化作用（20 atm，80°C，2 h ）导致聚集，得到H 4 Ru 4（ CO）12- ñ（L）ñ（N = 0-4），但是孺3（CO）10（LL）（LL = DPPM，DPAM）得到的Ru 3（μ-H）（μ 3 -PhECH 2弗2）（CO）9（E = P，如，分别地）和Ru 3（μ-H）2（μ 3 -PPh）（CO）8（PMePh 2）和Ru 3（μ-H）（μ 3 -sBu吨）（CO）9，得到的Ru 3（μ-H）2（μ 3 -S）（CO）9通过PC，AsC的裂解或SC键。两种类型的反应都发生在Ru 3（CO）10（dppe）和[Ru 3（CO）11 ] 2（μ-dppe）处。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80075-9
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 二(1,2-二苯基偶砷基)甲烷 以 not given 为溶剂， 生成 1,2-μ-{bis(diphenylarsino)methane-As,As'}-1,1,1,2,2,2,3,3,3,3-decacarbonyl-triangulo-triruthenium(0)
  参考文献：
  名称：

  团簇化学：XXIX。含有配位体aryldiazo簇配合物的制备：将晶体结构[HRU 3（μ-N 2 ç 6 ħ 4）（μ 3 -PhAsCH 2 ASPH 2）（CO）8 ]

  摘要：

  的氢化的[Ru 3（CO）10（L 2）]（L 2 = DPPM或DPAM），得到[HRU 3（μ 3 -PhECH 2 EPH 2）（CO）9 ]（E = P或As），这是被K [HBBu 3 s ]去质子化。与阴离子的反应[PHN 2 ] [PF 6 ]，得到[孺3（μ-N 2 PH）（μ 3 -PhECH 2 EPH 2）（CO）9 ]，在加热时其经历容易的环金属化反应，由所揭示标题复合体的X射线结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80647-6

文献信息

• Cluster chemistry
  作者：Michael I. Bruce、Paul A. Humphrey、Ernst Horn、Edward R.T. Tiekink、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83252-d

  日期：1992.5

  Reactions between Ru3(μ-dppm)(CO)10 (1) and 1-alkynes, HC2R (R = Ph, tBu, SiMe3, C6F5), have given 75–90% yields of Ru3(μ-H)(μ3-C2R)(μ-dppm)(CO)7 (3–6); the related complexes Ru3(μ-H)(μ3C2Ph)(μ-dppm)(CO)6(PPh3) and Ru3(μ-H)(μ3-C2Ph)(μ-dpam)(CO)7 have also been obtained, while addition of Au(C2Ph)(PR3) to 1 gave AuRu3(μ3-C2Ph)(μ-dppm)(CO)7(PR3) (R = Ph, 10; C6H4Me-p, 11). A reaction between Ru3(μ3-

  Ru 3（μ-DPPM）（CO）10（1）与1炔烃HC 2 R（R = Ph，t Bu，SiMe 3，C 6 F 5）之间的反应给出了75-90％的Ru收率3（μ-H）（μ 3 -C 2 R）（μ-DPPM）（CO）7（3 - 6）; 相关复合物的Ru 3（μ-H）（μ 3 c ^ 2 PH）（μ-DPPM）（CO）6（PPH 3）和Ru 3（μ-H）（μ3-C 2 PH）（μ-DPAM） （CO）7也已获得，而另外的Au（C 2 PH）（PR 3）至1，得到AuRu 3（μ 3 -C 2 PH）（μ-DPPM）（CO）7（PR 3）（R = PH，10； C 6 H 4 Me- p，11）。茹之间的反应3（μ 3 -PPhCH 2 PPH（C 6 H ^ 4）（CO）9和HC 2博士得到的Ru 3 μ 3 -PPhCH 2 PPH（C 6ħ 4）}（μ-C 4 H ^ 2博士2）（CO
• Synthesis, Characterization, and X-ray Crystal Structures of Ru₃(CO)₉(dppm)AsPh₃and Ru₃(CO)₉(dpam)PPh₃Complexes
  作者：Omar Bin Shawkataly、Imthyaz Ahmed Khan、Siti Syaida Sirat、Hoong-Kun Fun、Mohd Mustaqim Rosli

  DOI：10.1002/zaac.201300534

  日期：2014.6

  Clusters Ru3(CO)10(dppm) and Ru3(CO)10(dpam) on reaction with AsPh3 and PPh3 in refluxing n-hexane afford trisubstituted clusters Ru3(CO)9(dppm)AsPh3 and Ru3(CO)9(dpam)PPh3, respectively. These two trisubstituted clusters are characterized by spectroscopic and single-crystal X-ray diffraction. Ru3(CO)9(dppm)AsPh3 and Ru3(CO)9(dpam)PPh3 show a triangle of ruthenium atoms, in which the bidentate and

  Ru3(CO)10(dppm)和Ru3(CO)10(dpam)簇在回流正己烷中与AsPh3和PPh3反应得到三取代簇Ru3(CO)9(​​dppm)AsPh3和Ru3(CO)9(​​dpam)分别为 PPh3。这两个三取代簇的特征在于光谱和单晶 X 射线衍射。Ru3(CO)9(​​dppm)AsPh3 和Ru3(CO)9(​​dpam)PPh3 显示了一个钌原子三角形，其中双齿和单齿第15 组配体占据赤道位置，所有羰基单元都在末端键合。Ru3(CO)9(​​dppm)AsPh3 中的 Ru-Ru 距离为 2.8461(7) A、2.8495(7) A 和 2.8930(6) A，与单齿 AsPh3 配体的距离最长。对于 Ru3(CO)9(​​dpam)PPh3，Ru-Ru 距离为 2.8652(2) A、2.8809(2) A 和 2.8560(2) A，最长距离也顺式到单烯酸 PPh3 配体。
• Cluster chemistry. directed syntheses of mixed ligand derivatives of ruthenium and cobalt cluster carbonyls
  作者：Michael I. Bruce、Janis G. Matisons、Brian K. Nicholson、Michael L. Williams

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86919-3

  日期：1982.10

  Sequential radical-anion-initiated reactions of cluster carbonyl complexes (Ru3(CO)12, H4Ru4(CO)12, Co3(μ-CR)(CO)9) with isocyanides or Group V donor ligands have given a range of derivatives containing two or more different ligands attached to the cluster; these compounds can be obtained in moderate to high yields by designed syntheses under mild conditions.

  簇状羰基配合物（Ru 3（CO）12，H 4 Ru 4（CO）12，Co 3（μ-CR）（CO）9）与异氰酸酯或V族供体配体的顺序自由基阴离子引发反应给出了包含两个或多个不同配体的簇衍生物；通过在温和条件下设计合成，可以中等至高收率获得这些化合物。
• Synthesis and spectral studies on Ru3(CO)12−n(μ-Ph2AsCH2AsPh2)(L) (n = 3, L : PPh3, PCy2Ph,P(OCH3)3); n = 4, L = Ph2PCH2PPh2) : crystal and molecular structures of Ru3(CO)9(μ-Ph2AsCH2AsPh2)(PCy2Ph) and Ru3(CO)8(μ-Ph2AsCH2AsCH2AsPh2)μ-Ph2PCH2PPh2)
  作者：Omar bin Shawkataly、K Ramalingam、S.T Lee、M Parameswary、H.K Fun、K Sivakumar

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00406-3

  日期：1998.1

  Mixed ligand triangulotriruthenium cluster carbonyls, Ru3(CO)9(μ-Ph2AsCH2AsPh2)(L) (L = PPh3, PCy2Ph, P(OCH3)3) and Ru3(CO)8(μ-Ph2AsCH2AsPh2)(μ-Ph2PCH2PPh2) were synthesised and characterised by microanalysis, IR, 1H, 13C and 31P NMR spectrometry. Single crystal X-ray structure determination of Ru3(CO)9(μ-Ph2AsCH2AsPh2)(PCy2Ph) and Ru3(CO)8(μ-Ph2AsCH2AsPh2(μ-Ph2PCH2PPh2) are reported. In both the clusters

  混合配位体triangulotriruthenium簇羰基，孺3（CO）9（μ-PH 2 ASCH 2 ASPH 2）（L）（L = PPH 3，PCY 2 PH，P（OCH 3）3）和Ru 3（CO）8（ μ-PH 2 ASCH 2 ASPH 2）（μ-PH 2 PCH 2 PPH 2）被合成和表征通过元素分析，IR，1 H，13 C和31 P NMR光谱。Ru 3的单晶X射线结构测定（CO）9（μ-PH 2 ASCH 2 ASPH 2）（PCY 2 PH）和Ru 3（CO）8（μ-PH 2 ASCH 2 ASPH 2（μ-PH 2 PCH 2 PPH 2）的报告。在这两种簇中，羰基三钌框架是平面的。在孺3（CO）9（μ-PH 2 ASCH 2 ASPH 2）（PCY 2Ph），由于空间原因，单齿膦占据赤道位置。与Ru 3（CO）10（μ-Ph ）相比，本发明化合物的RuRu距离（2.8301（6），2
• Crystal Structure Characterization and Catalytic Application of Novel Route Prepared Ru₃(CO)₉ DPAM (Diphenyl Arsino Methane)-tri Phenyl Phosphine Derivatives
  作者：Omar Bin Shawakataly、R. Jothiramalingam、I. A. Khan

  DOI：10.1080/15533174.2013.791839

  日期：2014.8.9

  Triruthenium dodecacarbonyl-Ru-3(CO)(12) based diphenylarsino methane-triphenyl phosphine derivatives, such as Ru-3(CO)(9)-dpam-tris (methyl phenyl) phosphine (1), Ru-3(CO)(9)-dpam-tris (methoxy phenyl) phosphine (2), and Ru-3(CO)(9)-dpam-tris (fluro phenyl) phosphine (3) are synthesized by two step modified method. The catalytic hydrogenation of cyclohexene, styrene, and phenyl acetylene, on above mentioned Ru-based organometallic catalysts, has been studied under high pressure hydrogen atmosphere. The high pressure hydrogenation of cyclohexene and phenyl acetylene on Complex (1-3), showed good catalytic activity under pressurized condition. Hydrogenation of cyclohexene on Complex (3) showed better (50-65%) conversion in the presence of toluene than hexane solvent. The effect of temperature, role of solvent, and pressure conditions have also been studied.