fac-(Mo(2,2`-bipyridyl)(CO)3(P(OMe)3)) | 15662-18-7

• 英文名称: fac-(Mo(2,2`-bipyridyl)(CO)3(P(OMe)3))
• 英文别名: Mo(CO)3(2,2'-bipyridine)(P(OMe)3)；fac-Mo(bpy)(CO)3(P(OMe)3)；fac-Mo(CO)3(C10H8N2)(P(OCH3)3)
• CAS: 15662-18-7；21240-29-9
• 化学式: C₁₆H₁₇MoN₂O₆P
• 分子量: 460.235
• InChiKey: RGRGOVFDBNQZQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-(Mo(2,2`-bipyridyl)(CO)3(P(OMe)3)) 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到mer-(Mo(2,2`-bpy)(CO)3(P(OMe)Cl2))
  参考文献：
  名称：

  Nakazawa, Hiroshi; Ohta, Masayoshi; Yoneda, Hayami, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 6, p. 973 - 974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  mer-(Mo(2,2`-bpy)(CO)3(P(OMe)Cl2)) 、 sodium methylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到fac-(Mo(2,2`-bipyridyl)(CO)3(P(OMe)3))
  参考文献：
  名称：

  含亚磷酸酯的钼配合物与三卤化硼的反应。阳离子钼配合物的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00105a010

文献信息

• Kinetics and mechanisms of ligand substitution reactions of molybdenum SO2 complexes. Synthesis and X-ray structure of trans-Mo(CO)2 (dmpe) (PPh3) (SO2)
  作者：Jian-Kun Shen、Gregory J. Kubas、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04649-6

  日期：1995.12

  Kinetic results are reported for intramolecular PPh3 substitution reactions of Mo(CO)2(η1-L)(PPh3)2(SO2) to form Mo(CO)2(η2-L)(PPh3)(SO2) (L = dmpe = (Me)2PC2H4P(Me)2 and dppe=Ph2PC2H4PPh2) in THF solvent, and for intermolecular SO2 substitutions in Mo(CO)3(η2-L)(η2-SO2) (L = 2,2′-bipyridine, dppe) with phosphorus ligands in CH2Cl2 solvent. Activation parameters for intramolecular PPh3 substitution

  动力学结果报告分子内PPH 3的MO（CO）的取代反应2（η 1 -L）（PPH 3）2（SO 2），以形成的MO（CO）2（η 2 -L）（PPH 3）（SO 2）（L = DMPE =（ME）2 PC 2 ħ 4 P（Me）的2和DPPE =苯基2 PC 2 ħ 4 PPH 2）在THF溶剂中，分子间SO 2个在沫（CO）取代3（η 2个-L）（η 2 -SO 2）（L = 2,2'-联吡啶，DPPE）在CH磷配体2氯2溶剂。分子内PPh 3取代反应的激活参数：dHpe的ΔH ≠值为12.3 kcal / MOl，DPPE的ΔH ≠值为16.7 kcal / MOl；对于DMPe，ΔS ≠值为-30.3 cal / MOl K，对于DPPE，ΔS ≠值为-16.4 cal / MOlK。这些结果与分子内缔合机制一致。SO的取代2在MO（CO）3（η 2 -L）（η 2 -SO 2）复合
• Cationic Phosphenium Complexes of Group 6 Transition Metals. Systematic Approach to Elucidation of Influence of Substituents of the Phosphenium Phosphorus on the Stability of the Complexes
  作者：Yoshitaka Yamaguchi、Hiroshi Nakazawa、Tomonori Itoh、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.69.983

  日期：1996.4

  OMe)}] (M = Cr, Mo, and W; XY = (NEt2)2, 1a; N(Me)CH2CH2O, 2a; (NEt2)(OMe), 3a; OCMe2CMe2O, 4a; (OMe)2, 5a) have been prepared and subjected to the reaction with BF3·OEt2. In these reactions, cationic phosphenium complexes [(bpy)(CO)3MPXY}]+ are formed by an OMe abstraction as an anion from the phosphorus ligand for 1a, 2a, and 3a (M = Mo, W). The reaction of 3a (M = Cr) yields fac-[(bpy)(CO)3CrP(OMe)2F}]

  第 6 族过渡金属亚磷酸酯络合物，fac-[(bpy)(CO)3MPXY(OMe)}]（M = Cr、Mo 和 W；XY = (NEt2)2, 1a；N(Me)CH2CH2O， 2a; (NEt2)(OMe), 3a; OCMe2CMe2O, 4a; (OMe)2, 5a) 已制备并与 BF3·OEt2 反应。在这些反应中，阳离子鏻络合物 [(bpy)(CO)3MPXY}]+ 是通过 OMe 提取形成的，作为来自 1a、2a 和 3a 的磷配体的阴离子（M = Mo，W）。3a (M = Cr) 的反应生成 fac-[(bpy)(CO)3CrP(OMe)2F}] (Cr-5c) 和 [(bpy)(CO)3CrP(NEt2)F2}] (Cr-7d)。在 4a 和 5a 对所有第 6 组同系物的反应中，发生 OMe/F 取代反应生成 fac-[(bpy)(CO)3MP(OMe)2F}