1-(2-(2,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide | 59224-30-5

• 英文名称: 1-(2-(2,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide
• 英文别名: 1-[2-(2,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl]pyridinium bromide；1-(2,4-dimethyl-phenacyl)-pyridinium; bromide；1-(2,4-Dimethyl-phenacyl)-pyridinium; Bromid；1-(2,4-dimethylphenyl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethanone;bromide
• CAS: 59224-30-5
• 化学式: Br*C₁₅H₁₆NO
• 分子量: 306.202
• InChiKey: DZFYHFMHLLWPER-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide 在 tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate 、 Py₄Co(HCrO₄)2 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以17%的产率得到[1,3-Bis-(2,4-dimethyl-benzoyl)-indolizin-2-yl]-(2,4-dimethyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparation of 1,2,3-Triaroylindolizines

  摘要：

  Fourteen 1,2,3-triaroylindolizines were prepared conveniently by oxidation of corresponding N-aracyl pyridinium or substituted pyridinium bromides with a versatile oxidant TPCD [(Py4Co(HCrO4)2, tetrakis-pyridino-cobalt (II) dichromate] in 12-42 % yields.

  DOI：

  10.1080/00397919208021344
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-溴-1-(2,4-二甲基苯基)乙酮 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到1-(2-(2,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  溶剂性质对吡啶鎓叶立德与E -1,2-二（烷基磺酰基）-1,2-二氯乙烯反应的区域选择性的影响。从1,3-偶极环加成反应到亲核加-消除反应（Ad N –E 1,5）

  摘要：

  首次研究了溶剂性质对吡啶鎓叶立德与E -1,2-二（烷基磺酰基）-1,2-二氯乙烯的反应的影响。已经发现，在非质子溶剂（CHCl 3，DMF，CH 3 CN）中，这些反应以1,3-偶极环加成（1,3-DC）的形式发生，随后被双重消除并形成取代的1,2-二（烷基磺酰基）吲哚嗪。在过量的Et 3 N存在下，在质子溶剂（EtOH）中并加热，取代的吡啶鎓盐与E -1,2-二（烷基磺酰基）-1,2-二氯乙烯的反应同时作为1,3- DC和作为加法-消除法（Ad N –E 1,5）并导致形成1,2-二（烷基磺酰基）吲哚嗪和4,5-二（烷基磺酰基）呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.098

文献信息

• Metal/organo relay catalysis in a one-pot synthesis of methyl 4-aminopyrrole-2-carboxylates from 5-methoxyisoxazoles and pyridinium ylides
  作者：Ekaterina E. Galenko、Olesya A. Tomashenko、Alexander F. Khlebnikov、Mikhail S. Novikov

  DOI：10.1039/c5ob01537e

  日期：——

  5-methoxyisoxazoles with pyridinium ylides by the use of a FeCl2/Et3N binary catalytic system leading to 1-(5-methoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)pyridinium salts followed by hydrazinolysis. The approach permits the introduction of a substituent at the pyrrole nitrogen via a nucleophilic reaction of the pyrrolylpyridinium ylide derived from the salt. Catalytic reduction of the ylides gives methyl 4-piperi

  通过使用FeCl 2 / Et 3 N二元催化体系，通过5-甲氧基异恶唑与吡啶鎓烷基化物的中继催化级联反应，以一锅模式合成4-氨基吡咯-2-羧酸甲酯，生成1-（5-甲氧基羰基） -1 H-吡咯-3-基）吡啶鎓盐，然后进行肼解。该方法允许经由衍生自盐的吡咯基吡啶鎓叶立德的亲核反应在吡咯氮处引入取代基。所述酰基的催化还原得到4-哌啶子基吡咯-2-羧酸甲酯。
• Kroehnke; Heffe, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 864,875
  作者：Kroehnke、Heffe

  DOI：——

  日期：——
• KONDRATENKO G. P.; GEONYA N. I.; PERELMAN L. A.; LITVINENKO L. M., XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 2, 68-71
  作者：KONDRATENKO G. P.、 GEONYA N. I.、 PERELMAN L. A.、 LITVINENKO L. M.

  DOI：——

  日期：——