1-bromo-3,5-bis(dodecyloxy)benzene | 1416794-30-3

• 英文名称: 1-bromo-3,5-bis(dodecyloxy)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-3,5-didodecoxybenzene
• CAS: 1416794-30-3
• 化学式: C₃₀H₅₃BrO₂
• 分子量: 525.654
• InChiKey: GPVNQYWQYWWPCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,5-bis(dodecyloxy)benzene 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3,5-bisdodecyloxyphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  柱状螺旋桨状1,3,5-三苯苯：探索氯对铃木交叉偶联和液晶性质的影响

  摘要：

  Suzuki-Miyaura交叉偶联的两种变体（A和B）可以合成（多）氯代形状持久的六价碳酸酯。发现方法B优于A，可将产率提高多达88％。观察到一些正己烷的液晶性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901827
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-bromo-3,5-bis(dodecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  吡咯稠合的氮杂克隆烯家族：二烷氧基苯取代对中性和氧化态光学和电子特性的影响

  摘要：

  以相应的六芳基苯的氧化环化脱氢为关键步骤，合成了一个新型的吡咯稠合的氮杂可酮家族，并阐明了四氮杂可酮 3b 和三氮杂可酮 4a 的晶体结构。使用稳态紫外-可见吸收/发射光谱和时间分辨光谱（发射光谱和寿命测量）在室温和 77 K 下研究了中性化合物 1-4 的光物理性质。 荧光和磷光的观察允许我们估计小的 S1-T1 能隙 (ΔES-T) 为 0.35 eV (1a)、0.26 eV (2a) 和 0.36 eV (4a)。与先前报道的六吡咯并六氮杂可酮 1 (HPHAC) 的情况类似，电化学氧化揭示了所有新化合物的多达四个可逆氧化过程。使用 UV-vis-NIR 吸收、ESR 和 NMR 光谱检查化学生成的自由基阳离子和指示剂，检查了一系列氮杂可酮 π 系统的电荷和自旋离域特性。结合理论计算，实验结果清楚地表明，用二烷氧基苯取代吡咯环在电子通信中起着关键作用，其中共振结构显着有助于阳离子电

  DOI：

  10.1021/ja402371f

文献信息

• Translating MOF chemistry into supramolecular chemistry: soluble coordination nanofibers showing efficient photon upconversion
  作者：Masanori Hosoyamada、Nobuhiro Yanai、Keisuke Okumura、Takayuki Uchihashi、Nobuo Kimizuka

  DOI：10.1039/c8cc01594e

  日期：——

  A method for synthesizing coordination nanofibers by extracting the structural motifs of metal–organic frameworks (MOFs) is demonstrated. In these soluble nanofibers, multiple chromophores with largely different sizes and shapes can be arranged at desired compositions, and excited triplet energy migrates among the densely assembled chromophore arrays, showing an efficient photon upconversion even at

  演示了一种通过提取金属有机骨架（MOF）的结构图案来合成配位纳米纤维的方法。在这些可溶性纳米纤维中，可以以所需的组成排列具有不同尺寸和形状的多种发色团，并且激发的三重态能量在密集组装的发色团之间迁移，即使在非常低的浓度下也显示出有效的光子上转换。
• Oligo(ethylene glycol)/alkyl‐modified Chromophore Assemblies for Photon Upconversion in Water
  作者：Rena Haruki、Hironori Kouno、Masanori Hosoyamada、Taku Ogawa、Nobuhiro Yanai、Nobuo Kimizuka

  DOI：10.1002/asia.201801666

  日期：2019.5.15

  with hydrophilic oligo(ethylene glycol) chains and hydrophobic alkyl chains, is effective to avoid oxygen quenching of triplet–triplet annihilation‐based photon upconversion (TTA‐UC). While a TTA‐UC emission is completely quenched when the donor and acceptor are molecularly dispersed in chloroform, their aqueous co‐assemblies exhibit a clear upconverted emission in air‐saturated water even under extremely

  分子自组装是构建具有先进光物理性质的纳米级材料的有力手段。尽管保护光激发态免受氧猝灭是一个关键问题，但它仍处于开发的早期阶段。在这项工作中，我们证明了用于水上超分子组装的简单且典型的分子设计，用亲水性寡聚（乙二醇）链和疏水性烷基链修饰发色单元，可有效避免三重态-三重态an灭基于光子的氧猝灭上转换（TTA-UC）。当供体和受体分子分散在氯仿中时，TTA-UC发射被完全淬灭，米。纳米封装方法的泛化为超分子化学使用了对氧敏感的物质，从​​而提供了新的功能和应用。
• HEIN ELECTRO-POLARIZABLE COMPOUND AND CAPACITOR THEREOF
  申请人：Capacitor Sciences Incorporated

  公开号：US20180137978A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  An electro-polarizable compound has the following general formula: Core1 is an aromatic polycyclic conjugated molecule having two-dimensional flat form and that self-assembles to form supramolecular structures. R1 are electron donor groups connected to Core1 and R1′ are electron acceptor groups connected to Corel, m is number of acceptor groups R1, m′ is a number of donor groups R′. The numbers m and m′ are equal to 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, but both m and m′ are not both equal to 0. R2 is a substituent comprising one or more ionic groups connected to Core1 directly or via a connecting group; a number p of ionic groups R2 is 0, 1, 2, 3 or 4. The fragment marked NLE has a nonlinear effect of polarization. Core2 is a self-assembling electro-conductive oligomer, a number n of the such oligomers is 0, 2, or 4. R3 is a substituent comprising one or more ionic groups connected to Core2; a number s of the ionic groups R3 is 0, 1, 2, 3 or 4. R4 is a resistive substituent electrically insulating the supramolecular structures from each other. A number k of substituents R4 is 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.