N-(trimethylsilyl)pyrazole borane | 54304-61-9

• 英文名称: N-(trimethylsilyl)pyrazole borane
• CAS: 54304-61-9
• 化学式: C₆H₁₅BN₂Si
• 分子量: 154.095
• InChiKey: SVYICJQMMPVTJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trimethylsilyl)pyrazole borane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 pyrazabole
  参考文献：
  名称：

  吲哚-合成和分子结构

  摘要：

  1-三甲基甲硅烷基吲唑与硼烷的反应产生吲哚并伴随着三甲基硅烷的消除。因此，使用硼烷的THF溶液（BH 3 / THF）以1：1的比例形成母体吲哚硼酸酯的两种异构体，其特征在于溶液中的NMR光谱（1 H，11 B和13 C NMR）。相比之下，与1,2-双（四亚甲基）乙硼烷（6）的类似反应通过乙硼烷（6）的对称环裂解产生了B-烷基化吲哚的单一异构体，如溶液和NMR中的NMR所示固态的射线结构分析。分子结构在溶液中是易变的。在固态时，中心B 2 N 4戒指采用扭曲的船形。通过DFT方法在B3LYP / 6-311 + G（d，p）的理论水平上优化了母体吲哚和B-烷基化吲哚的气相几何构型。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1627
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲基硅基吡唑 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(trimethylsilyl)pyrazole borane
  参考文献：
  名称：

  吲哚-合成和分子结构

  摘要：

  1-三甲基甲硅烷基吲唑与硼烷的反应产生吲哚并伴随着三甲基硅烷的消除。因此，使用硼烷的THF溶液（BH 3 / THF）以1：1的比例形成母体吲哚硼酸酯的两种异构体，其特征在于溶液中的NMR光谱（1 H，11 B和13 C NMR）。相比之下，与1,2-双（四亚甲基）乙硼烷（6）的类似反应通过乙硼烷（6）的对称环裂解产生了B-烷基化吲哚的单一异构体，如溶液和NMR中的NMR所示固态的射线结构分析。分子结构在溶液中是易变的。在固态时，中心B 2 N 4戒指采用扭曲的船形。通过DFT方法在B3LYP / 6-311 + G（d，p）的理论水平上优化了母体吲哚和B-烷基化吲哚的气相几何构型。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1627

文献信息

• Noeth, H.; Wrackmeyer, B., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 3070 - 3088
  作者：Noeth, H.、Wrackmeyer, B.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.11.4, page 132 - 133
  作者：

  DOI：——

  日期：——