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[(η5-cyclopentadienyl)Co(III)(S2C2(4-pyridyl)(2-thienyl))]
[(η5-cyclopentadienyl)Co(III)(S2C2(4-pyridyl)(2-thienyl))] | 1254708-48-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-cyclopentadienyl)Co(III)(S2C2(4-pyridyl)(2-thienyl))]
英文别名
——
CAS
1254708-48-9
化学式
C
16
H
12
CoNS
3
mdl
——
分子量
373.469
InChiKey
HZGWASHUXGSZEC-PQBRBDCOSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η5-cyclopentadienyl)Co(III)(S2C2(4-pyridyl)(2-thienyl))]
、
四氰基环氧乙烷
以
四氢呋喃
为溶剂, 以32%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Co(III)(S2C2(2-thienyl)(4-pyridyl-N-C(CN)2))]
参考文献:
名称:
具有吡啶鎓-二氰基亚甲基基团的CpCo(二硫代烯)配合物的两个近紫外和可见发色团
摘要:
四氰乙烯氧化物(TCNEO)与[CpCo(二硫)](CP =反应 η 5具有4-吡啶基或3-吡啶基-环戊二烯基)配合物经过dicyanomethylation对吡啶基上的氮原子。[CpCo(S 2 C 2(4 Py)2)](1)与TCNEO的反应形成了单二氰甲基化的[CpCo(S 2 C 2(4 Py)(4 Py–C(CN)2)))](1a)和双双氰基甲基化[CpCo(S 2 C 2(4 Py–C(CN)2)2)](1b)。[CpCo(S 2 C 2(2 Py)(4 Py))](2)与TCNEO反应得到[CpCo(S 2 C 2(2 Py)(4 Py–C(CN)2))](2a),但在2-吡啶基上没有发生二氰基甲基化。2与过量的TCNEO反应形成唯一的双氰基甲基化乙炔衍生物2 Py–C C–(4 Py–C(CN)2)(2c),然后解离CpCoS 2片段。单二氰甲基化[CpCo(S 2 C2(Ñ
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.07.011
作为产物:
描述:
carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene
、
4-(thiophene-2-ylethynyl)pyridine
、 sulfur 以
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
为溶剂, 以10%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Co(III)(S2C2(4-pyridyl)(2-thienyl))]
参考文献:
名称:
具有吡啶鎓-二氰基亚甲基基团的CpCo(二硫代烯)配合物的两个近紫外和可见发色团
摘要:
四氰乙烯氧化物(TCNEO)与[CpCo(二硫)](CP =反应 η 5具有4-吡啶基或3-吡啶基-环戊二烯基)配合物经过dicyanomethylation对吡啶基上的氮原子。[CpCo(S 2 C 2(4 Py)2)](1)与TCNEO的反应形成了单二氰甲基化的[CpCo(S 2 C 2(4 Py)(4 Py–C(CN)2)))](1a)和双双氰基甲基化[CpCo(S 2 C 2(4 Py–C(CN)2)2)](1b)。[CpCo(S 2 C 2(2 Py)(4 Py))](2)与TCNEO反应得到[CpCo(S 2 C 2(2 Py)(4 Py–C(CN)2))](2a),但在2-吡啶基上没有发生二氰基甲基化。2与过量的TCNEO反应形成唯一的双氰基甲基化乙炔衍生物2 Py–C C–(4 Py–C(CN)2)(2c),然后解离CpCoS 2片段。单二氰甲基化[CpCo(S 2 C2(Ñ
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.07.011
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