CpCo(S2C2)(p-C6H4Br)Ph | 1313752-12-3

• 英文名称: CpCo(S2C2)(p-C6H4Br)Ph
• CAS: 1313752-12-3
• 化学式: C₁₉H₁₄BrCoS₂
• 分子量: 445.349
• InChiKey: HCUQFCLROMRELB-HLBFIJABSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpCo(S2C2)(p-C6H4Br)Ph 、 频那醇硼烷 在 NEt₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到CpCo(S2C2Ph(p-C6H4(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)))
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硼化和芳族钴二硫代烯烃配合物与芳基卤化物的交叉偶联反应

  摘要：

  钯催化[CpCo（S2C2（Ph）（Bpin））]（1，Bpin = 4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼硼酸酯）与1-碘代萘或2-溴噻吩的反应交叉偶联产物[CpCo（S2C2（Ph）（Ar））]（Ar = 1-Np（4）或2-Th（5）），尽管早期的论文描述了1与3-溴代吡啶或9的反应-溴蒽（Ar = 3-Py（2）或9-Anth（3））。在Pd催化剂存在下用Bpin-H对溴化前体[CpCo（S2C2（p-C6H4Br）（H））]（7）进行硼化，得到预期的硼化产物[CpCo（S2C2（p-C6H4Bpin）（H） ）]（8），但同时在二硫烯碳上进行了意外的直接硼化，形成了[CpCo（S2C2（p-C6H4Br）（Bpin））]（9）。通过热反应合成了溴化配合物7或[CpCo（S2C2（Ph）（p-C6H4Br））]（10），并且与常规加热反应相比，微波增强反应在较短的反应时间下具有

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.04.014
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 1-溴-4-(苯基乙炔基)苯 、 sulfur 以 甲苯 为溶剂， 以4%的产率得到CpCo(S2C2)(p-C6H4Br)Ph
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硼化和芳族钴二硫代烯烃配合物与芳基卤化物的交叉偶联反应

  摘要：

  钯催化[CpCo（S2C2（Ph）（Bpin））]（1，Bpin = 4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼硼酸酯）与1-碘代萘或2-溴噻吩的反应交叉偶联产物[CpCo（S2C2（Ph）（Ar））]（Ar = 1-Np（4）或2-Th（5）），尽管早期的论文描述了1与3-溴代吡啶或9的反应-溴蒽（Ar = 3-Py（2）或9-Anth（3））。在Pd催化剂存在下用Bpin-H对溴化前体[CpCo（S2C2（p-C6H4Br）（H））]（7）进行硼化，得到预期的硼化产物[CpCo（S2C2（p-C6H4Bpin）（H） ）]（8），但同时在二硫烯碳上进行了意外的直接硼化，形成了[CpCo（S2C2（p-C6H4Br）（Bpin））]（9）。通过热反应合成了溴化配合物7或[CpCo（S2C2（Ph）（p-C6H4Br））]（10），并且与常规加热反应相比，微波增强反应在较短的反应时间下具有

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.04.014