[(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(Ph2PC.tplbond.CH)][BF4] | 162194-59-4

• 英文名称: [(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(Ph2PC.tplbond.CH)][BF4]
• CAS: 162194-59-4
• 化学式: BF₄*C₂₁H₁₆FeO₂P
• 分子量: 473.982
• InChiKey: GXDVZSGBSGDZKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(Ph2PC.tplbond.CH)][BF4] 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到(η(4)-C5H6)Fe(CO)2(Ph2PC.tplbond.CH)
  参考文献：
  名称：

  硼氢化钠还原阳离子P配位的（二苯基膦基）炔铁配合物

  摘要：

  阳离子络合物的反应[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PPH 2 CCR）] +（R = H，Me中，吨卜，PH，TOL）用NaBH 4在-78℃下，在THF，得到中性配合物[（η 4 -C 5 ħ 6）的Fe（CO）2（PPH 2 CCR）]，它的特点是元素分析，NMR和IR光谱。该结果是一致的想法是，阳离子的亲电性质[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PPH 2 CCR）]+主要位于[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ]片段和炔的偏振不相对于改变的亲核攻击的方向阳离子[（η 5 -C 5 H 5）Fe（CO）2（PPh 3）] +。阳离子和中性配合物光谱数据之间的比较提供了有关金属对P配位的二苯膦基炔烃中炔烃功能影响的新信息。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00102-4
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 ferrocenium(III) tetrafluoroborate 、 乙炔基(二苯基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(Ph2PC.tplbond.CH)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  Louattani, Elmostafa; Lledós, Agustí; Suades, Joan, Organometallics, 1995, vol. 14, # 2, p. 1053 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of cationic iron P-coordinated (diphenylphosphino) alkynes with dicobalt octacarbonyl
  作者：Elmostafa Louattani、Joan Suades、Angel Alvarez-Larena、Joan F. Piniella、Gabriel Germain

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05662-9

  日期：1996.1

  Reaction of the P-ccordinated transition metal complexes [(Fp)Ph2PCCR][BF4] (R = H, CH3, Ph, p-tolyl; Fp = CpFe(CO)2) with cobalt octaccarbonyl at room temperature affords the cationic heterometallic complexes [(Fp)Ph2PCCRCo2(CO)6}][BF4] (1–4) in high yields. A single-crystal X-ray structural analysis of 3 showed that the hexacarbonyldicobalt fragment is π-bonded to the alkynyl group of the P-coordinated

  所述P-ccordinated过渡金属配合物反应[（FP）博士2 PCCR] [BF 4 ]（R = H，CH 3，pH值，p -甲苯基; Fp的= CpFe的量（CO）2）在室温钴octaccarbonyl温度，得到阳离子杂金属配合物[（FP）博士2 PCCR有限公司2（CO）6 }] [BF 4 ]（1-4以高收率）。对3的单晶X射线结构分析表明，六羰基二钴片段是π键结合到P配位的（二苯基膦基）炔烃的炔基上的，铁和钴片段之间没有明显的相互作用。1-4的光谱数据3的结构数据表明，正电荷主要位于铁碎片上。