1-溴-3-(丙-2-炔-1-基氧基)苯 | 114855-35-5

• 中文名称: 1-溴-3-(丙-2-炔-1-基氧基)苯
• 英文名称: 3-bromophenyl propargyl ether
• 英文别名: 1-bromo-3-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene；1-bromo-3-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 114855-35-5
• 化学式: C₉H₇BrO
• mdl: MFCD09928819
• 分子量: 211.058
• InChiKey: NWOMEMWJZOKRQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(丙-2-炔-1-基氧基)苯 在 sodium hydrogensulfite sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 高氯酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A New Enantioselective Total Synthesis of AI-77-B

  摘要：

  [GRAPHICS]An enantioselective total synthesis of Al-77-B (1), a gastroprotective substance isolated from a culture broth of Bacillus pumilus Al- 77, was performed in high overall yield. In this synthesis, the dihydroisocoumarin part 14 and the dihydroxyamino acid part 20 were both assembled from D-ribose as the common chiral source, For the construction of 14 a bromobenzofuran derivative was used as a novel salicylic acid synthon. Finally, DEPC-mediated condensation of 14 and 20 yielded Al-77-B (1).

  DOI：

  10.1021/ol990102y
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到1-溴-3-(丙-2-炔-1-基氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Au(I)-催化加氢芳基化反应中区域选择性的静电控制

  摘要：

  催化反应中的竞争途径通常涉及电荷分布非常不同的过渡态，但很少利用这种差异来控制选择性。在离子对复合物中，反离子靠近带电催化剂会产生强静电相互作用，可用于在能量上区分过渡态。在这里，我们研究了离子对对阳离子 Au(I) 配合物催化的 3-取代苯基炔丙基醚氢化芳基化的区域选择性的影响，该配合物形成 5-和 7-取代 2H-色烯的混合物。我们表明，改变溶剂电介质以加强与 SbF6-反离子的离子配对，根据底物结构，区域选择性最多可改变 12 倍。密度泛函理论 (DFT) 用于计算存在和不存在抗衡离子时推定的决定产物的异构过渡态 (ΔΔE‡) 之间的能量差。发现从高溶剂电介质中的未配对过渡态转换到低溶剂电介质中的离子配对过渡态 (Δ(ΔΔE‡)) 时 ΔΔE‡ 的变化与实验观察到的几种基板的选择性变化非常吻合。我们的计算表明，Δ(ΔΔE‡) 的起源在于过渡态的优先静电稳定，在离子对的情况下，反离子具

  DOI：

  10.1021/jacs.6b11971

文献信息

• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
• Cu(I)-Catalyzed Efficient Synthesis of 2′-Triazolo-nucleoside Conjugates
  作者：D. Mathur、N. Rana、C. E. Olsen、V. S. Parmar、A. K. Prasad

  DOI：10.1002/jhet.2159

  日期：2015.5

  2′‐azido‐2′‐deoxy‐5‐methyluridine with different alkynes and aryl propargyl ethers in almost quantitative yields. Triazolo‐nucleoside conjugates, which can be evaluated for different biological activity for suitable drug development, were unambiguously identified on the basis of 1H NMR, 13C NMR, IR, and HRMS data analysis. These compounds have been synthesized for the first time and have not been reported

  通过Cu（I）催化2'-叠氮基2'-脱氧尿苷和2'-叠氮基2'的缩合反应合成了一个由32个2'-三唑基尿苷和2'-三唑基-5-甲基尿苷组成的小型文库带有不同炔烃和芳基炔丙基醚的脱氧-5甲基尿苷，收率基本定量。在1 H NMR，13 C NMR，IR和HRMS数据分析的基础上，明确鉴定出三唑-核苷共轭物，可以针对不同的生物学活性进行评估，以开发合适的药物。这些化合物是首次合成，并且在早期文献中没有报道。
• PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20170008882A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W 1 , W 2 , W 3 , and R 5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.

  本公开提供了Formula I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、G、W1、W2、W3和R5如规范中所述。本公开还提供了Formula I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中，本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病，或缓解该疾病的症状有用。
• [EN] PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF<br/>[FR] PYRIDINES ET PYRIMIDINES, ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2015112801A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W1, W2, W3, and R5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.

  本公开提供了式I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、G、W1、W2、W3和R5的定义如规范中所述。本公开还提供了式I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中，本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病，或者缓解该疾病的症状有用。
• Synthesis of Tetrasubstituted α,β‐Unsaturated Aldehydes <i>via</i> Radical 1,4‐Aryl Migration/Trifluoromethylthiolation Cascade Reaction of Aryl Propynyl Ethers
  作者：Chun‐Huan Guo、Dao‐Qian Chen、Si Chen、Xue‐Yuan Liu

  DOI：10.1002/adsc.201700534

  日期：2017.9.4

  A one‐pot synthesis of tetrasubstituted acrylaldehydes via difunctionalization of aryl propynyl ethers has been achieved, which involves a trifluoromethylthiolation process and a radical 1,4‐aryl migration from oxygen to carbon. The reaction shows excellent conversion of aryl propynyl ethers into trifluoromethyl‐containing α,β‐unsaturated aldehydes through a radical pathway.

  已经实现了通过芳基丙炔基醚的双官能团单锅合成四取代的丙烯醛，这涉及三氟甲基硫醇化过程和自由基1,4-芳基从氧到碳的迁移。该反应显示出芳基丙炔基醚可以通过自由基途径出色地转化为含三氟甲基的α，β-不饱和醛。