[RuCl₂(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)] | 85436-58-4

• 英文名称: [RuCl₂(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)]
• 英文别名: (tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine)RuCl2
• CAS: 85436-58-4
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂P₄Ru
• 分子量: 842.667
• InChiKey: REWVHLVEDJMZCA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.24
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl₂(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)] 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[RuH₂(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)]
  参考文献：
  名称：

  Bianchini, Claudio; Perez, Pedro J.; Peruzzini, Maurizio, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 279 - 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三[2-(二苯基磷)乙基]磷 、 dichlorotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 以 甲苯 为溶剂， 以70-75的产率得到[RuCl₂(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)]
  参考文献：
  名称：

  Bianchini, Claudio; Perez, Pedro J.; Peruzzini, Maurizio, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 279 - 287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-Induced Dehydrogenation of Ruthenium Hydrazine Complexes
  作者：Leslie D. Field、Hsiu L. Li、Scott J. Dalgarno、Ruaraidh D. McIntosh

  DOI：10.1021/ic302449n

  日期：2013.2.4

  (PP3iPr = P(CH2CH2PiPr2)3) with hydrazine, phenylhydrazine, and methylhydrazine afforded side-on bound hydrazine complexes [RuCl(η2-H2N-NH2)(η3-PP3iPr)]+, [RuCl(η2-H2N-NHPh)(η3-PP3iPr)]+, and [RuCl(η2-H2N-NHMe)(η3-PP3iPr)]+. The analogous reactions of [RuCl2(PP3Ph)] (PP3Ph = P(CH2CH2PPh2)3) with hydrazine, phenylhydrazine, and methylhydrazine afforded end-on bound hydrazine complexes [RuCl(η1-H2N-NH2)(PP3Ph)]+

  将[RuCl（PP的治疗3我镨）] +氯-（PP 3我镨= P（CH 2 CH 2 P我镨2）3）与肼，苯肼和甲基肼，得到侧面上结合的肼复合物将[RuCl（ η 2 -H 2 N-NH 2）（η 3 -PP 3我镨）] +，将[RuCl（η 2 -H 2 N-二NHPh基）（η 3 -PP 3我镨）] +和将[RuCl（η 2 -H 2 N-二NHMe）（η 3 -PP 3我镨）] +。的类似反应将[RuCl 2（PP 3博士）]（PP 3博士= P（CH 2 CH 2 PPH 2）3）与肼，苯肼，甲基肼和提供端上结合的肼复合物将[RuCl（η 1 -H 2 N-NH 2）（PP 3博士）] +，将[RuCl（η 1 -H 2的N- NHPh基）（PP 3博士）] +，和将[RuCl（η 1 -H 2的N- NHMe）（PP 3博士）] +。用强碱处理母体肼配合物[RuCl（N 2 H 4）（PP
• Complexes comprising ‘dangling’ phosphorus arms and tri(hetero)metallic butenynyl moieties
  作者：Michael S. Inkpen、Andrew J.P. White、Tim Albrecht、Nicholas J. Long

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.01.026

  日期：2016.6

  RuCl2(PPh3)3 with 2 eq. PP3. Through coordination of two potentially tetradentate ligands in a bidentate arrangement, four uncoordinated phosphine moieties remain readily available for subsequent reaction. This is demonstrated through their facile oxidation with hydrogen peroxide, providing trans-RuCl2(PP[PO]2)2 (1b) (PP[PO]2 = bis[2-(diphenylphosphine oxide)ethyl][2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine). Whilst

  通过使RuCl 2（PPh 3）3与2eq。的反应制备反式-RuCl 2（PP 3）2（1a）（PP 3 =三[2-（二苯基膦基）乙基]膦。PP 3。通过将两个潜在的四齿配体配成双齿配位，四个未配位的膦部分仍然易于用于后续反应。通过使用过氧化氢轻松氧化可证明这一点，从而提供反式RuCl 2（PP [ PO ] 2）2（1b）（PP [ PO] 2 ＝双[2-（二苯基膦氧化物）乙基] [2-（二苯基膦基）乙基]膦）。尽管1a的氯化物提取反应看起来很慢（对于反式二氯化物而言是典型的），但顺式RuCl 2（PP 3）在“ Dixneuf”条件下（CH 2 Cl 2，NaPF 6，NEt 3）与乙炔基二茂铁反应迅速，三（杂）金属butenynyl配合物[（PP 3）的Ru（η 3 -FCC 3 CHFC）] PF 6（2，FC =二茂铁）。1a-b的侧链组为未来的协调研究提供了巨大的潜力（例如，
• Reduction of Dinitrogen to Ammonia and Hydrazine on Low-Valent Ruthenium Complexes
  作者：Leslie D. Field、Hsiu L. Li、P. Manohari Abeysinghe、Mohan Bhadbhade、Scott J. Dalgarno、Ruaraidh D. McIntosh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02850

  日期：2019.2.4

  The ruthenium(0) dinitrogen complexes [Ru(N2)(PP3R)] [PP3R = P(CH2CH2PR2)3; R = iPr or Cy] react with triflic acid and other strong acids to afford mixtures of ammonia and hydrazine. In this reaction, Ru(0) is oxidized to Ru(II), and depending on the solvent, Ru(II) benzene or triflate complexes are isolated and characterized from the reactions with triflic acid as the final metal-containing products

  钌（0）二氮配合物[Ru（N 2）（PP 3 R）] [PP 3 R = P（CH 2 CH 2 PR 2）3；R =我镨或赛扬]与三氟甲磺酸和其它强酸反应，得到氨和肼的混合物。在该反应中，Ru（0）被氧化为Ru（II），根据溶剂的不同，分离出Ru（II）苯或三氟甲磺酸盐配合物，并从与三氟甲磺酸的反应中进行表征，以三氟甲磺酸作为反应的最终含金属产物。分离出Ru（II）产物，并还原成Ru（0）二氮配合物，从而提供了一个减少配位二氮的循环。
• Reactivity of a Ruthenium(0) Complex Bearing a Tetradentate Phosphine Ligand: Applications to Catalytic Acrylate Salt Synthesis from Ethylene and CO₂
  作者：Tatsuyoshi Ito、Kohei Takahashi、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00789

  日期：2019.1.28

  By using a zerovalent, electron-rich ruthenium complex bearing a tetradentate phosphine ligand, a five-membered ruthenalactone was generated by oxidative cyclization of ethylene and CO2. This ruthenalactone underwent thermal, reversible β-H elimination to afford an acrylato(hydrido)ruthenium(II) complex, which liberated acrylate salt on treatment with a base. The reaction was successfully applied to

  通过使用带有四齿膦配体的零价富电子钌配合物，通过乙烯和CO 2的氧化环化反应生成了五元钌内酯。对该钌内酯进行热的，可逆的β-H消除反应，得到丙烯酸基（氢化）钌（II）配合物，在用碱处理后会释放出丙烯酸盐。该反应成功地用于从乙烯和CO 2的钌催化的丙烯酸酯盐的首次合成中。这项研究证明了富电子的钌（0）配合物在CO 2固定化学中作为催化剂的可行性。
• Synthesis and Reactivity of (DPPE){(C₆H₅)(C₆H₄)PCH₂CH₂P(C₆H₅)₂}RuCl
  作者：Kayo Umezawa-Vizzini、T. Randall Lee

  DOI：10.1021/om970631a

  日期：1997.12.1

  The compound trans-(DPPE)2RuCl2 (1) undergoes reaction in neat trimethylaluminum to afford two products:  trans-(DPPE)2RuCH3Cl (2) and Mechanistic studies suggest that the ortho-metalation reaction proceeds via the cationic intermediate [(DPPE)2RuCH3]+ (5). The X-ray crystal structures of complex 3 and the cation (6) are reported.

  化合物反式-（DPPE）2 RuCl 2（1）在纯三甲基铝中反应，得到两种产物：  反式-（DPPE）2 RuCH 3 Cl（2）和机理研究表明，邻位金属化反应是通过阳离子中间体进行的[（DPPE）2 RuCH 3 ] +（5）。报道了配合物3和阳离子（6）的X射线晶体结构。