{(pentacarbonyl)rhenium(ethylene)}BF4 | 78670-77-6

• 英文名称: {(pentacarbonyl)rhenium(ethylene)}BF4
• 英文别名: [Re(η2-C2H4)(CO)5][BF4]；[Re(CO)5(η(2)-C2H4)]BF4
• CAS: 78670-77-6
• 化学式: BF₄*C₇H₄O₅Re
• 分子量: 441.117
• InChiKey: DXQFSHLYHWZQQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羰基镁 、 {(pentacarbonyl)rhenium(ethylene)}BF4 在 Na/Hg 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Raab, Klaus; Nagel, Ulrich; Beck, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 11, p. 1466 - 1476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl rhenium pentacarbonyl 、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95-100的产率得到{(pentacarbonyl)rhenium(ethylene)}BF4
  参考文献：
  名称：

  Raab, Klaus; Nagel, Ulrich; Beck, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 11, p. 1466 - 1476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kohlenwasserstoffverbrückte Metallkomplexe
  作者：Torsten Weidmann、Karlheinz Sünkel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(93)86074-r

  日期：1993.10

  the ligand-bridged complexes (OC)5WC(NEt2)CH2C(S)SRe(CO)5 (1) and (OC)5 WC(NEt2)CH2C(S)-SAuPPh3 (2), respectively. The dianion (OC)5WC(NEt2)CHCS22− affords with MeI, Cl2M(PPh3)2 (M  Pd, Pt) and (OC)5Re+ the complexes (OC)4Me)SMe (3), (OC)5WC(NEt2)CHCS2M(PR3)2 (4,5) and (OC)5WC(NEt2)CHCS 2 [Re(CO)5]2 (6). The anion (OC)5WC(NEt2)CH2CS22− is added to coordinated ethene and allyl ligands of cationic

  加入的原位产生阴离子（OC）5 WC（NET 2）CH 2 CS - 2，将有机金属路易斯酸，（OC）5重新+且Ph 3 PAU +给出了配体桥联的络合物（OC）5 WC（NET 2）CH 2 C（S）SRe（CO）5（1）和（OC）5 WC（NET 2）CH 2 C（S）-SAuPPh 3（2） ， 分别。二价阴离子（OC）5 WC（NET 2）CHCS2次2-，得到用MeI，氯2 M（PPH 3）2（M钯，铂）和（OC）5重新+络合物（OC）4 Me）的SME（3），（OC）5 WC（净2）CHCS 2 M（PR 3）2（4，5）和（OC）5 WC（NET 2）CHCS 2 [的Re（CO）5 ] 2（6）。阴离子（OC）5 WC（NET 2）CH 2 CS 22-加入到协调乙烯和阳离子络合物的与烃地层中的桥连化合物（OC）烯丙基配体5 WC（NET 2）CH
• Kohlenwasserstoffverbrückte komplexe. XXXIII. Synthese zweikerniger kohlenwasserstoffverbrückter komplexe durch oxidation von fischer-carbenanionen und ferrocenenolaten and deren reaktionen
  作者：Andreas Geisbauer、Shahram Mihan、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05626-z

  日期：1995.10

  diffraction. Double deprotonation of 1 and 2 with BunLi or KH, respectively, affords dianionic species 3 and 4 which are oxidized to the deeply colored conjugated complexes (OC)5CrC(OCH3)CHCHC(OCH3)Cr(CO)5 (5) and FcCOCHCHCOFc (6). Addition of the dianion [(OC)5CrC(OCH3)CHCHC(OCH3)Cr(CO)5]2−(Li+)2 to the cationic electrophiles [Fe(CO)3(η5-C6H7)]+[BF4]− and [Re(CO)5(η2-C2H4)]+[BF4]− forms tetranuclear

  氧化偶联[（OC）5 CrC（OCH 3）CH 2 ] -李+和[FcCOCH 2 ] - ķ +用的AgBF 4给出了双核中性配合（OC）5CrC（OME）CH 2 CH 2 C（OMe）Cr（CO）5（1）和FcCOCH 2 CH 2 COFc（2）（Fc =二茂铁基），收率高。图1的特征在于X射线衍射。的双脱质子化1和2与卜Ñ Li或KH，分别得到双阴离子物种3和4，其被氧化成深色缀合复合物（OC）5 CrC（OCH 3）CHCHC（OCH 3）Cr（CO）5（5）和FcCOCHCHCOFc（6）。二价阴离子的加成[（OC）5 CrC（OCH 3）CHCHC（OCH 3）Cr（CO）5 ] 2- （李+）2与阳离子电体的[Fe（CO）3（η 5 -C 6 H 7）] + [BF 4 ] -和[Re（CO）5（η 2 -C 2 H ^ 4）] + [BF 4 ] -形式的四核配合物（7
• Metal complexes of biologically important ligands, CXVI. Addition of carbanions from barbituric acid derivatives to unsaturated hydrocarbons in cationic complexes for the organometallic labelling of barbituric acid
  作者：Oliver E. Woisetschläger、Karlheinz Sünkel、Wolfgang Weigand、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00107-2

  日期：1999.7

  The addition of the anion of 1,3,5-trimethyl-2-thiobarbituric acid 1 to π-bonded unsaturated hydrocarbons (olefin, cyclohexadienyl, cycloheptadienyl, cycloheptatrienyl) in cationic complexes of rhenium, iron, ruthenium and chromium provides a method for the introduction of organometallic fragments into the barbituric acid moiety. Substitution of the C-5-hydrogen atom gives the complexes 4–9. The dianions

  在rh，铁，钌和铬的阳离子络合物中将1,3,5-三甲基-2-硫代巴比妥酸1的阴离子加到π键合的不饱和烃（烯烃，环己二烯基，环庚二烯基，环庚三烯基）上提供了一种方法将有机金属片段引入巴比妥酸部分。C-5-氢原子的取代产生4–9的配合物。1,3-二甲基巴比妥酸2和1,3-二甲基-2-硫代巴比妥酸3的二价阴离子产生双金属配合物10-15。的结构10，11和13通过X射线衍射测定。由于保护了N原子，因此没有通过氢键进行自组装。该复合物可用作羰基金属免疫测定中巴比妥酸盐药物的共价标记。
• Kohlenwasserstoffverbrückte Metallkomplexe, XLIII [1] Addition von η⁶-Anilin-tricarbonylchrom-Komplexen an den Ethenliganden von [(OC)₅Re(η²-C₂H₄)]⁺ and [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂(η²-C₂H₄)]⁺ / Hydrocarbon Bridged Metal Complexes, XLIII [1] Addition of η⁶- Aniline Tricarbonyl Chromium Complexes to the Ethene Ligand of [(OC)₅Re(η²-C₂H₄)]⁺ and [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂(η²-C₂H₄)]⁺
  作者：Hanns-Jörg Bentele、Holger Schwenk-Kircher、Heinrich Nöth、Wolfgang Beck

  DOI：10.1515/znb-1997-1011

  日期：1997.10.1

  Aniline tricarbonyl chromium complexes η⁶-C₆H₄(R)NHR¹)Cr(CO)₃ (R = H, CH₃; R¹ = H, CH₃) are added to [(OC)₅Re(η²-C₂H₄)]⁺ and [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂(η²-C₂H₄)]⁺ to give the heterobimetallic ligand bridged complexes (OC)₃Cr(η⁶-C₆H₄(R)N(R¹)C₂H₄-η¹)Re(CO)₅ and (OC)₃Cr(η⁶-C₆H₄(R)N(R¹)C₂H₄-η¹)Fe(CO)₂(η⁵-C₅H₅). The structure of (OC)₃Cr(η⁶- C₆H₄(CH₃)N(H)C₂H₄-η¹)Re(CO)₅ was determined by X-ray diffraction analysis.

  苯胺三羰基铬配合物η^6-C6H4(R)NHR^1)Cr(CO)3（R = H，CH3；R^1 = H， ）被加入到[(OC)5Re(η^2-C2H4)]+和[(η^5-C5H5)Fe(CO)2(η^2- )]+中，形成异双金属配体桥接配合物(OC)3Cr(η^6- (R)N(R^1) -η^1)Re(CO)5和(OC)3Cr(η^6- (R)N(R^1) -η^1)Fe(CO)2(η^5- )。通过X射线衍射分析确定了(OC)3Cr(η^6- ( )N(H) -η^1)Re(CO)5的结构。
• Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden, CXXII: Carbonyl–Rhenium- und Palladium–Enolat-Komplexe aus Schiff-Basen von Glycin- und Peptidestern. CC-Kupplung und [2+3]-Cycloadditionen
  作者：Andreas Böhm、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00384-8

  日期：1999.10

  Deprotonation of carbonyl rhenium and palladium compounds of N-(diphenylmethylene) Schiff bases from glycine and peptide esters provides the corresponding enolate complexes in good yields which have proven to be useful precursors for the synthesis of organometallic α-amino acid and peptide derivatives. With π-coordinated hydrocarbons as electrophiles ([(C2H4)Re(CO)5]+BF4−, [(C6H7)Fe(CO)3]+BF4−) the

  N-（二苯基亚甲基）席夫碱的羰基rh和钯化合物从甘氨酸和肽酯上脱质子化提供相应的烯醇盐配合物，收率高，已证明是合成有机金属α-氨基酸和肽衍生物的有用前体。与π配位的烃作为亲电体（[（C 2 H ^ 4）的Re（CO）5 ] + BF 4 -，[（C 6 H ^ 7）的Fe（CO）3 ] + BF 4 - ），双金属配合物13 - 18是在CC耦合下获得的。[2 + 3]与钯烯醇化物环加成反应Ñ苯基和Ñ甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮，得到肽衍生物19 - 21。