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[Nb(N(t)Bu)(N(H)(t)Bu)Cl2Py2]
[Nb(N(t)Bu)(N(H)(t)Bu)Cl2Py2] | 872347-03-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Nb(N(t)Bu)(N(H)(t)Bu)Cl2Py2]
英文别名
——
CAS
872347-03-0
化学式
C
18
H
29
Cl
2
N
4
Nb
mdl
——
分子量
465.267
InChiKey
WSNWUDCRMRVGTI-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Nb(N(t)Bu)(N(H)(t)Bu)Cl2Py2]
、
BrMg((trimethylsilyl)dimethylhydrazine(1-))
以
四氢呋喃
为溶剂, 以70%的产率得到[Nb(N(t)Bu)(2,1-dimethyl-2-(trimethylsilyl)hydrazido(1-))2(N(H)(t)Bu)]
参考文献:
名称:
难熔金属铌,钽,钼和钨的挥发性亚氨基-肼基化合物。
摘要:
铌,钽,钼和钨的挥发性1,1-二甲基-2-(三甲基甲硅烷基)肼基(1-)配合物已经合成,并经过充分表征,可用作化学气相沉积到金属氮化物中的前体。在这四种金属的亚胺配合物与(三甲基甲硅烷基)二甲基肼HN(SiMe3)NMe2(H-TDMH)的肼基络合肼解反应中观察到不同的反应模式。[Ta(NtBu)Cl3Py2]得到的[Ta(TDMH)2Cl3](1)失去了亚胺基官能团,[M(NtBu)2Cl2Py2]得到了[M(NtBu)2(TDMH)Cl](M = W, 8a; Mo,8b)。两种金属亚氨基络合物与酰肼镁的反应均生成[M(NtBu)(TDMH)2X](M = Ta,X = Cl,2a; X = Br,3a; M = Nb,X = Cl,2b; X = Br,3b)和[M(NtBu)2(TDMH)X](M = W,X = Cl,8a; X = Br,9a; M = Mo,X = Cl,8b;
DOI:
10.1021/ic062435e
作为产物:
描述:
吡啶
、
五氯化铌
、
叔丁胺
以
二氯甲烷
为溶剂, 以78%的产率得到[Nb(N(t)Bu)(N(H)(t)Bu)Cl2Py2]
参考文献:
名称:
铌和五氯化钽与叔丁基胺的穷尽氨解制备单核亚氨基酰胺配合物
摘要:
MCl5 (M = Nb, Ta) 与过量 tBuNH2 在吡啶存在下的反应导致形成单核复合物 [M (NtBu) (NHtBu) Cl2Py2], M = Nb (1), Ta (2)。这些新的关键化合物通过 1H、13C NMR 光谱、质谱和元素分析进行表征。[Ta (NtBu) (NHtBu) Cl2Py2] (2) 的单晶结构分析显示,令人惊讶的是氯配体而不是吡啶配体反式到最强的 π 供体配体 [NtBu] 2- 和 [NHtBu] -。
DOI:
10.1002/zaac.200500207
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