[Pt(κ3-4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2'-terpyridine)Cl]Cl | 887926-47-8

• 英文名称: [Pt(κ3-4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2'-terpyridine)Cl]Cl
• 英文别名: [Pt(tBu3tpy)Cl]Cl；[Pt(4,4'4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]Cl；[Pt(4,4',4''-(t)Bu3-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]Cl；[((t)Bu3terpy)PtCl](Cl)；[Pt(tBu3terpy)Cl]Cl；[(t-Bu3tpy)PtCl]Cl
• CAS: 887926-47-8
• 化学式: C₂₇H₃₅ClN₃Pt*Cl
• 分子量: 667.581
• InChiKey: LWRJRFFNTXSHII-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroaurate(III) 、 [Pt(κ3-4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2'-terpyridine)Cl]Cl 在 Li(acac) 作用下， 生成 [Pt(κ3-4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2'-terpyridine)Cl][AuCl4]
  参考文献：
  名称：

  铂（IV）-κ（3）-吡啶吡啶配合物：具有光谱和结构表征的合成。

  摘要：

  在这里，我们报告的Pt（iv）-kappa（3）-terridine物种，[Pt（（t）Bu（3）tpy）Cl（3）] [AuCl（2）]的第一结构表征通过用[AuCl（4）]（-）进行氧化。[Pt（（t）Bu（3）tpy）Cl（3）] Cl（（t）Bu（3）tpy的合成和表征为4,4'，4''-三叔丁基-2， 2'：6'，2''-叔吡啶）以及铂（ii）络合物[Pt（（t）Bu（3）tpy）Cl] Cl和[Pt（（t）Bu（3）tpy） Cl] [AuCl（2）]被报道。

  DOI：

  10.1039/c0cc00283f
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 在 air 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到[Pt(κ3-4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2'-terpyridine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  在介孔二氧化硅上可控合成高活性原子和亚纳米铂催化剂的设计前体

  摘要：

  合成纳米金属催化剂的新方法的开发一直是高级催化的重要步骤。在本文中，我们设计了一种稳定的氮连接的Pt络合物，用于通过介孔二氧化硅上负载的均一尺寸的原子级和亚纳米级Pt催化剂的碳化来直接合成。在Pt前体碳化为活性Pt物种的过程中，含氮配体以受控方式指导分解，以保持Pt物种的均匀大小。氮配体具有关键作用，可将单个Pt原子稳定在弱锚固载体（如二氧化硅）上。Pt催化剂在常见有机官能团的氢化中表现出显着的活性，其转化频率高于以前的研究。通过简单的合成后处理，

  DOI：

  10.1002/asia.201800125

文献信息

• Pincer-Type Platinum(II) Complexes Containing N-Heterocyclic Carbene (NHC) Ligand: Structures, Photophysical and Anion-Binding Properties, and Anticancer Activities
  作者：Kai Li、Taotao Zou、Yong Chen、Xiangguo Guan、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.201406453

  日期：2015.5.11

  as a light “switch‐on” sensor for the detection of CN− ion with high selectivity. The in vitro cytotoxicity of the PtII complexes towards HeLa cells has been evaluated. Complex 12 showed high cytotoxicity with IC50 value of 0.46 μM, whereas 1–4 and 6–8 are less cytotoxic. The cellular localization of the strongly luminescent complex 12 traced by using emission microscopy revealed that it mainly localizes

  两类钳型的PT II络合物含有三齿N-供配体（1 - 8）或C-去质子化的N R个C ^ N配位体衍生自1,3-二（2-吡啶基）苯（10 - 13）和辅助合成了N-杂环卡宾（NHC）配体。[PT（trpy）（NHC）] 2+配合物1 - 5在CH显示绿色磷光2氯2（Φ：1.1-5.3％; τ：0.3-1.0微秒）在室温下。在77 K的玻璃溶液中观察到1至7的中等至强排放，而1 –6处于固态。的[PT（N ^ C ^ N）（NHC）] +络合物10 - 13显示强烈的绿色磷光与量子产率高达65％在CHCl 3。在各种溶剂中检查了1与多种阴离子的反应。的三齿N-供配体1名经历与CN置换反应-在质子溶剂。所述N个^ C ^ N配体通过CN的类似位移-已经观察到10，从而导致发光“关断”的响应。水溶性的含有蒽基官能化NHC配体的7可作为检测CN的轻型“接通”传感器−高选择性的离子。已经评估了PT
• Photophysics of the Platinum(II) Terpyridyl Terpyridylacetylide Platform and the Influence of Fe^II and Zn^II Coordination
  作者：Maria L. Muro、Stéphane Diring、Xianghuai Wang、Raymond Ziessel、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/ic800316x

  日期：2008.8.4

  temperature and 77 K. Therefore, the chelation of Zn (II) to 1 is acid-base in nature, and its Lewis acidity renders the highest occupied molecular orbital level in 1 much less electron-rich, which induces a blue shift in both the absorption and emission spectra. At 77 K, complexes 1, 3, and protonated 1 display at least one prevalent vibronic component in the emission profile (1360 cm (-1)) resembling

  方形平面三联吡啶并铂（II）配合物[（t）Bu 3tpyPtCCtpy]（+）（1）以及八面体三核Fe（II）和Zn（II）类似物的合成，结构表征和光致发光（PL）特性[描述了Fe（（t）Bu 3tpyPtCCtpy）2]（4+）（2）和[Zn（（t）Bu 3tpyPtCCtpy）2]（4+）（3）。单核Pt（II）配合物1的光物理性质与电荷转移激发态亲子关系一致，后者产生大的斯托克斯位移，并伴随着宽广的无结构发射轮廓。2中基于铁的配体场态为激发态衰变提供了有效的非辐射失活途径，从而在室温下产生了非发射性化合物。有趣的是，将1与Zn（II）螯合后，在3中产生了具有低能量肩部和215 ns激发态寿命的更高能量的电荷转移发射。在控制实验中，当1与过量质子（HClO 4）反应时，在光谱实验中产生了相对于3光谱相同的物质。通过在室温和77 K下测量的UV-vis和静态PL光谱确定。因此，Zn（II
• Excited-State Dynamics in a Dyad Comprising Terpyridine-Platinum(II) Ethynylene Linked to Pyrrolidino-[60]Fullerene
  作者：Barbara Ventura、Andrea Barbieri、Alberto Zanelli、Francesco Barigelletti、Julie Batcha Seneclauze、Stéphane Diring、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/ic900069r

  日期：2009.7.20

  A hybrid [Pt(tBu3terpy)(C≡C—Ph—C60)]+ complex (Pt−Fu) wherein a phosphorescent platinum center is linked to fullerene has been prepared using a copper(I)-promoted cross-coupling reaction. The electrochemical and spectroscopic properties were understood in light of the properties of the isolated building blocks and references compounds, Pt and Fu. In particular, in Pt−Fu, the electrochemical studies

  一种混合[PT（吨卜3三联吡啶）（C≡C-PH-C 60）〕+配合物（铂-福），其中磷光铂中心被连接到富勒烯已使用铜来制备（I）促进的交偶联反应。根据分离的结构单元和参比化合物PT和Fu的性质，了解了电化学和光谱性质。特别是，在铂-傅，电化学研究表明，所述第一还原过程是富勒烯类和最低能量的PT + -FU -电荷分离（CS）状态在2.0-2.1 eV的范围内。在室温下，在CH 2 Cl 2溶剂中，在77 K下，在MeOH / EtOH（1：4 v / v）玻璃态溶液中，对所研究物质的发光特性进行了监测。不含空气的溶剂PT表现出3 MLCT性质的强发光，λmax = 605 nm（在77 K处为523 nm，对应于2.37 eV），ϕ em = 0.013，τem = 920 ns。在相同条件下，Fu表现出典型的1 C 60荧光，最大λ= 708 nm（在77 K时为703 nm，对应于1.76
• Coarse and Fine Tuning of the Electronic Energies of Triimineplatinum(II) Square-Planar Complexes
  作者：Wei-Hsuan Chen、Eric W. Reinheimer、Kim R. Dunbar、Mohammad A. Omary

  DOI：10.1021/ic051518c

  日期：2006.4.1

  [Pt(tbtrpy)X]Y complexes (tbtrpy = 4,4',4"-(BU3)-B-t-2,2';6',2"-terpyridine) exhibit charge-transfer absorption bands that can be drastically red-shifted to long-wavelength visible absorptions with arylthiolates as X. Further extension to the near-IR (NIR) region is achieved with 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane (TCNQ(-)) as Y-, resulting in black absorbers with continuous UV-vis-NIR absorptions and opening up potential applications in energy research.