[(N(SiMe3)2)3U]2(μ-O) | 1355078-10-2

• 英文名称: [(N(SiMe3)2)3U]2(μ-O)
• 英文别名: {((Me₃Si)₂N)₃U}₂(μ-O)
• CAS: 1355078-10-2
• 化学式: C₃₆H₁₀₈N₆OSi₁₂U₂
• 分子量: 1454.38
• InChiKey: MASSGCUEKNLDPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium graphite 、 [(N(SiMe3)2)3U]2(μ-O) 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到[K(2.2.2-cryptand)]₂[{((Me₃Si)₂N)₃U}₂(μ-O)]
  参考文献：
  名称：

  通过氧化物桥联的二价铀（III）络合物输送掩蔽的铀（II）

  摘要：

  氧化物是用于构建多金属配合物的引人注目的连接物，可提供金属氧化物活性的分子模型，但对这些系统的研究仅限于处于高氧化态的金属。在这里，我们合成并表征了铀桥联的U III / U IV和U III / U III配合物的分子和电子结构。这些配合物的反应性研究表明，添加N-杂环后，U-O键很容易断裂，从而分别形成形式上等同的U III和U II，以及铀（IV）末端-氧代副产物。特别是U III / U III氧化物配合物影响吡啶的还原偶联和4,4'-联吡啶的双电子还原，提供了由N杂环氧化还原活性配体桥接的二价铀（III）配合物的独特实例。这些结果提供了对低氧化态金属氧化物化学的深入了解，并证明了使用羰基桥联的U III / U III配合物作为探索U II反应性的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.202013473
• 作为产物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilyl)amido)uranium(III) 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(N(SiMe3)2)3U]2(μ-O)
  参考文献：
  名称：

  U V（O）[N（SiMe 3）2 ] 3的合成，分子和电子结构

  摘要：

  在己烷中向U（NR 2）3中添加1当量的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）得到U（O）（NR 2）3（2），可以在73中分离％ 屈服。配合物2是末端U（V）羰基配合物的罕见示例。相反，在戊烷中的U（NR 2）3（R = SiMe 3）中加入1当量的Me 3 NO会生成U（IV）桥联氧代[[NR 2）3 U] 2（μ-O）（3）以中等的收益率。在该反应中还以低收率形成了碘化U（IV）络合物U（I）（NR 2）3（4）。4中的碘化物配体可能源自存在于U（NR 2）3起始原料中的残留NaI 。配合物4可以通过在U（NR 2）3的己烷溶液中添加0.5当量的I 2来合理生成，在此处可以以中等收率将其分离为棕褐色结晶固体。固态分子结构和的磁化率2，3和4进行了测量。此外，已经通过密度泛函理论（DFT）方法研究了2和3的电子结构。

  DOI：

  10.1021/ic201936j