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3-乙基-1,3-噻嗪-2-硫酮 | 64067-72-7

中文名称
3-乙基-1,3-噻嗪-2-硫酮
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-[1,3]thiazinane-2-thione
英文别名
3-ethyl-tetrahydro-[1,3]thiazine-2-thione;3-Aethyl-tetrahydro-[1,3]thiazin-2-thion;3-Ethyl-1,3-thiazinane-2-thione
3-乙基-1,3-噻嗪-2-硫酮化学式
CAS
64067-72-7
化学式
C6H11NS2
mdl
——
分子量
161.292
InChiKey
RKHYHZYNSQHIJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b137a9c9b4cf32790e9e6f8e1cadc26f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙基-1,3-噻嗪-2-硫酮三乙胺 作用下, 生成 bis-[1-(3-ethyl-tetrahydro-[1,3]thiazin-2-yliden)-2-oxo-2-phenyl-ethyl]-disulfide
    参考文献:
    名称:
    含硫发色团的化合物。第一部分。碱对杂环硫化物季盐的作用
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9550000916
  • 作为产物:
    描述:
    乙基-(3-乙基-四氢-[1,3]噻嗪-2-亚基)-胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 5.0h, 以10%的产率得到3-乙基-1,3-噻嗪-2-硫酮
    参考文献:
    名称:
    1,3-thiazines, 15th Mitt. N-取代四氢-1,3-thiazine-2-thiones 的新合成方法研究
    摘要:
    N-取代四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮5的新合成路线对N-芳基化合物收率良好,包括N,N'-二取代2-亚氨基-四氢的二硫化碳裂解‐ 1,3‐ 噻嗪 3 至 5 和异硫氰酸酯 6。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140507
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文献信息

  • Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 23. Mitt. Neuartige Umwandlungen an Tetrahydro-1,3-thiazin-2-thionen mittels Thionylchlorid
    作者:Wolfgang Hanefeld、Erdogan Bercin
    DOI:10.1002/ardp.19853180112
    日期:——
    Die Tetrahydro‐1,3‐thiazin‐2‐thione 1 wurden mittels Thionylchlorid in die teilweise isolierbaren 2,2‐Dichlor‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 2 überführt, die bei der Hydrolyse die Tetrahydro‐1,3‐thiazin‐2‐one 3, bei der Umsetzung mit Stickstoffbasen mit primären Aminogruppen die 2‐Iminotetrahydro‐1,3‐thiazine 4 ergaben. Durch Stickstoffabspaltung aus den 2‐Nitrosoiminotetrahydro‐1,3‐thiazinen 6 gelangt man
    四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮1通过亚硫酰氯-One 3与含伯氨基的氮碱反应转化为部分可分离的2,2-二氯-四氢-1,3-噻嗪2研究小组给出了 2-亚氨基四氢-1,3-噻嗪 4。通过从 2-亚硝基亚氨基四氢-1,3-噻嗪 6 中分离出氮,还可以得到 2-氧代-噻嗪 3,它可以被氧化为砜结构 7。
  • Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, VIII. Konkurrierende Bildung von Tetrahydro-1,3-thiazin-2-thionen und 2-Imino-1,3-dithianen
    作者:Wolfgang Hanefeld
    DOI:10.1002/ardp.19773100511
    日期:——
    Bei der Umsetzung der Dithiocarbamate 1 mit 1,3‐Dibrompropan in Gegenwart einer Base wurden die Verbindungen 3 und 4 erhalten und durch spektroskopische und chemische Methoden charakterisiert. Einige Verbindungen sind wirksam gegen Candida albicans.
    当二硫代氨基甲酸酯 1 在碱存在下与 1,3-二溴丙烷反应时,得到化合物 3 和 4,并通过光谱和化学方法进行表征。一些化合物对白色念珠菌有效。
  • 63. Thiazinocyanines. Part II. Cyanines containing the dihydro-1 : 3-thiazine nucleus
    作者:Frances M. Hamer、Russell J. Rathbone
    DOI:10.1039/jr9430000243
    日期:——
  • HANEFELD, W.;BERCIN, E., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 1, 60-69
    作者:HANEFELD, W.、BERCIN, E.
    DOI:——
    日期:——
  • HANEFELD W., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 5, 409-417
    作者:HANEFELD W.
    DOI:——
    日期:——
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