4-docosanyloxyphenylboronic acid | 1253691-35-8

• 英文名称: 4-docosanyloxyphenylboronic acid
• CAS: 1253691-35-8
• 化学式: C₂₈H₅₁BO₃
• 分子量: 446.522
• InChiKey: BOVVVOYNXKEWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-docosanyloxyphenylboronic acid 、 5-溴-6-甲氧基-1-四氢萘酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-docosanyloxyphenyl)-6-methoxytetral-1-one
  参考文献：
  名称：

  在强制条件下茚满酮、四氢萘酮和苯并茚酮与新戊二醇和其他链烷二醇的酸催化反应

  摘要：

  在酸催化下与过量的 2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇（新戊二醇，NPG）反应后，茚酮和四氢萘酮分别生成茚和二氢萘。该反应也可以用丁烷-1,3-二醇进行。

  DOI：

  10.3184/030823410x12753214605445
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-docosanyloxyphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura Reaction of Chloroarenes Using Pd(PPh₃)₄ as Catalyst

  摘要：

  研究人员对多种氯代烯烃的反应活性进行了调查，发现氯代硝基烯烃在 Pd(PPh3)4 / [Pd(PPh3)2Cl2/n-Ph3] 催化剂的作用下可发生简单的芳基化反应。此外，4-氯苯甲醛也在该条件下发生了芳基化反应，尽管催化剂负载量较高。

  DOI：

  10.3184/030823410x12624523028293