New phosphane tricarbonylmetal complexes fac-(R3P)(CO)3M(bdz) (R = n Bu, iPr; M Mo, W) of the four isomeric bidiazine (bdz) chelate ligands 3,3′-bipyridazine, 2,2′-bipyrazine, 2,2′- and 4,4′-bipyrimidine were obtained via electron transfer catalyzed CO substitution of tetracarbonylmetal precursors in good yields. The preparative procedure involves the use of sub-stoichiometric amounts (10–20 mol%)
四个异构的二嗪(bdz)螯合物
3,3'-联吡啶嗪的新膦三羰基
金属配合物fac-(R 3 P)(CO)3 M(bdz)(R = n Bu,i Pr; MMo,W)通过电子转移催化四羰基
金属前体的CO取代,获得了
2,2'-联吡嗪,
2,2'-和4,4'-联
嘧啶。制备程序涉及使用亚
化学计量的量(10–20 mol%)的
金属
钾生成ESR可检测的阴离子自由基
中间体,然后将其选择性地取代为一个顺式羰基通过超共轭电荷从还原的
二氮嗪配体转移至
金属片段。从电
化学上看,由于ESR可检测到的三羰基阴离子自由基络合物可以还原四羰基前体,因此可以形成催化循环。以
配体为中心的ETC置换相当慢,但比日光诱导的过程快至少一个数量级,这可能导致部分敏感的三羰基解离。这些化合物的特征在于长波的
金属到
配体的电荷转移(MLCT)吸收带,该吸收带是由富电子
金属和二嗪的低价π *轨道之间的跃迁产生的。讨论了阴离子自由基
配体诱导的
金属片段活化的优缺点。