摘要:
通过制备苯基甲基烯丙基(“开放茚基”)配体oInd Me,将茚基效应引入戊二烯(“开放环戊二烯基”)化学中。其钾盐K的反应(oInd我用)[(η 5 -C 5我5)的RuCl] 4,得到夹层配合物[(η 5 -C 5我5)的Ru(η 5 -oInd我)](1),经PMe 3,CO和2,6-二甲基苯基异氰化物(CN- Ò -XY),容易后行η 5 -η 3哈普托数和互变形成的配合物[(η 5 -C 5我5)的Ru(η 3 -oInd我)(L)](2,L = PME 3;3,L = CO;4,L = CN- o- Xy)。在这些配合物,η 3 -结合的配体phenylmethallyl采用的抗-conformation相对于苯基和甲基取代基的相对位置。对于PME 3复合抗- 2,缓慢转化为观察到顺式异构体,并在50°C下通过NMR光谱监测该平衡反应,以确定k 323 K = 6.57×10 -6(±0