1,1,1-三氯-3,3-二甲基-丁烷 | 125484-47-1

• 中文名称: 1,1,1-三氯-3,3-二甲基-丁烷
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3,3-dimethyl-butane
• 英文别名: 1,1,1-Trichlor-3,3-dimethyl-butan；1,1,1-Trichloro-3,3-dimethylbutane
• CAS: 125484-47-1
• 化学式: C₆H₁₁Cl₃
• 分子量: 189.512
• InChiKey: NBUCGZBKFWYVNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166-167 °C
• 密度：
  1.1644 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氯-3,3-二甲基-丁烷 在 水 作用下， 生成 3,3-二甲基-1-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Saturated Halides with Unsaturated Compounds. V. Condensation of Cycloalkyl Halides with Ethylene and with Vinyl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a089
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 1,1-二氯乙烯 在 三氯化铁 作用下， 生成 1,1,1-三氯-3,3-二甲基-丁烷 、 1,1-二氯-3,3-二甲基丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Saturated Halides with Unsaturated Compounds. V. Condensation of Cycloalkyl Halides with Ethylene and with Vinyl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a089

文献信息

• RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：City of Hope

  公开号：US20180155303A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Provided herein are novel compounds that inhibit ribonucleotide reductase (RR) by binding to RRM2 and interfering with the activity of the RRM1/RRM2 holoenzyme, as well as methods of synthesizing these novel compounds. The compounds may be used to inhibit RR activity and to treat various conditions associated with RRM2 expression, such as for example certain cancer types, mitochondrial diseases, or degenerative diseases.

  本文提供了一些新化合物，它们通过结合RRM2并干扰RRM1/RRM2全酶的活性来抑制核糖核苷酸还原酶（RR）的活性，同时还提供了合成这些新化合物的方法。这些化合物可用于抑制RR的活性，并用于治疗与RRM2表达有关的各种疾病，例如某些癌症类型、线粒体疾病或退行性疾病。
• Pyrimidine compounds and their use as pesticides
  申请人：Mizuno Hajime

  公开号：US20050171130A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R 1 is C 3 -C 7 alkynyl; R 2 is hydrogen, halogen, or C 1 -C 3 alkyl; and R 3 is C 1 -C 8 alkyl that may be substituted with halogen or C 1 -C 3 alkoxy, or C 3 -C 6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C 1 -C 3 alkyl) C 1 -C 3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.

  本发明涉及一种式为（1）的嘧啶化合物：其中，R1为C3-C7炔基；R2为氢、卤素或C1-C3烷基；R3为C1-C8烷基，可被卤素或C1-C3烷氧基或C3-C6环烷基（可被卤素或C1-C3烷基取代）C1-C3烷基取代；一种包含上述嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括将上述嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
• 2-Methylcephalosporins and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0035357A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Various novel ceph-2- or 3-em derivatives having a methyl substituent in the 2-position, and processes for their production are provided. These cephalosporin derivatives exhibit excellent antibacterial activities against gram-positive and gram-negative bacteria, thus being of value as a prophylactic or therapeutic agent for infections observed in man and animals.

  本研究提供了在 2-位上具有甲基取代基的各种新型头孢-2-或 3-em衍生物及其生产工艺。这些头孢菌素衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有极佳的抗菌活性，因此可作为人和动物感染的预防或治疗药物。
• Antibacterial solid composition for oral administation
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0163433A2

  公开（公告）日：1985-12-04

  This invention relates to an antibacterial solid composition for oral administration which comprises a lipid soluble cephalosporin compound and a cyclodextrin. The said composition provides much increased in vivo absorbability of a non-ester form of the cephalosporin compound. This composition is useful for prevention and treatment of bacterial infections.

  本发明涉及一种口服抗菌固体组合物，该组合物由脂溶性头孢菌素化合物和环糊精组成。 该组合物大大提高了头孢菌素化合物非酯形式的体内可吸收性。 该组合物可用于预防和治疗细菌感染。
• N-alkylation of acridans
  申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

  公开号：US11203573B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The present invention provides compounds used in the synthesis of chemiluminescent acridinium compounds and methods of producing these compounds. Specifically, methods are provided for the N-alkylation of acridan compounds using alkylating reagents. Typically, these alkylating reagents comprise a protected sulfonate group protected with an acid-labile protecting group.

  本发明提供了用于合成化学发光吖啶化合物的化合物以及生产这些化合物的方法。具体而言，本发明提供了使用烷基化试剂对吖啶化合物进行 N-烷基化的方法。通常情况下，这些烷基化试剂包括一个受保护的磺酸基团和一个耐酸保护基团。