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[dippc][PF6] | 915955-78-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[dippc][PF6]
英文别名
1,1’-bis(diiso-propylphosphino)cobaltocenium hexafluorophosphate;1,1'-bis(di-iso-propylphosphino) cobaltocenium hexafluorophosphate
[dippc][PF6]化学式
CAS
915955-78-1
化学式
C22H36CoP2*F6P
mdl
——
分子量
566.433
InChiKey
AFTQUQQJNPDVEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五羰基溴铼(I)[dippc][PF6]氯仿 为溶剂, 以58%的产率得到[Re(CO)3(1,1’-bis(diiso-propylphosphino)cobaltocenium)Br] hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    [Re(CO)3(dippM)Br] n +(dippM = 1,1'-双(二异丙基膦基)茂金属,M = Fe,n = 0或1; M = Co,n = 1)†
    摘要:
    尽管经常在催化研究中将双(膦基)二茂铁配体的氧化还原活性骨架称为这些配体的重要特征,但尚未对氧化的双(膦基)二茂铁配体的结构参数进行彻底研究。[Re(CO)3(dippf)Br](dippf = 1,1'-双(二异丙基膦基)二茂铁)与[NO] [BF 4 ]在二氯甲烷中的反应产生了氧化的化合物[Re(CO )3(dippf)Br] [BF 4 ]。使用X射线晶体学,循环伏安法,可见光谱比较了氧化的物质[Re(CO)3(dippf)Br] [BF 4 ]和中性物质[Re(CO)3(dippf)Br]。 ,红外光谱和零场57FeMössbauer光谱学。此外,顺磁性[Re(CO)3(dippf)Br] [BF 4 ]的磁矩在固态下使用SQUID磁力仪进行了测量,并在溶液中通过Evans方法进行了测量。还研究了[Re(CO)3(dippf)Br] [BF 4 ]与乙酰基二茂铁的电子转移反应。为了
    DOI:
    10.1039/c5dt04721h
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 六氯乙烷氯二异丙基膦sodium cyclopentadienide 、 cobalt(II) chloride 在 n-C4H9Li 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 以59%的产率得到[dippc][PF6]
    参考文献:
    名称:
    具有钴ce骨架的新型离子膦配体的合成与应用
    摘要:
    六个新型离子膦配位体与cobaltocenium骨架,1,1'-双(二环己基膦)cobaltocenium六氟磷酸盐(二-长江电力+ PF6- )(1A),1,1'-双(二-异丙  -propylphosphino)cobaltocenium六氟磷酸盐(二-isoppc + PF6- )(2a),1,1'-双(二叔  丁基膦基)六氟磷酸钴铯(di-tbpc + PF6- )(3a)和单膦配体Cc + PR2PF6- (Cc +  =钴ce ; R = Cy,1b ; R =  i -Pr,2b ; R =  t -Bu,3b通过元素分析,光谱学和X射线衍射技术进行合成和表征。这些配体是空气稳定的,可用于离子液体六氟磷酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐(BMIM + PF6- )中的Suzuki偶联反应,从而具有很高的催化活性。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.05.046
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文献信息

  • Synthesis and electrochemistry of 1,1′-bis(phosphino)cobaltocenium compounds
    作者:Kyle D. Reichl、Chelsea L. Mandell、Owen D. Henn、William G. Dougherty、W. Scott Kassel、Chip Nataro
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.09.004
    日期:2011.12
    phosphinothioyl ([dppcS2][PF6], [dcpcS2][PF6], [dippcS2][PF6], [1-dtbpcS][PF6], and 1,1-bis(dicyclohexylphosphinothioyl)ferrocene) and phosphinoselenoyl derivatives ([dppcSe2][PF6], [dcpcSe2][PF6], [dippcSe2][PF6], [1-dtbpcSe][PF6], and 1,1-bis(dicyclohexylphosphinoselenoyl)ferrocene) were prepared and characterized, and the structures of eight of these compounds were determined. The electrochemistry of these
    1,1'-双(二苯基膦基六氟磷酸([dppc] [PF 6 ]),1,1'-双(二环己基膦基)六氟磷酸([dcpc] [PF 6 ]),1,1'-的电化学二氯甲烷和四丁基二氯甲烷中检测了双(二异丙基膦基)六氟磷酸([dippc] [PF 6 ])和1-(二叔丁基膦基)六氟磷酸([1-dtbpc] [PF 6 ])。六氟磷酸盐作为支持电解质。在更负的电势下观察到可逆的还原波,然后是不可逆的波。十个新的膦基([dppcS 2 ] [PF 6 ],[dcpcS 2 ] [PF 6 ],[dippcS 2] [PF 6 ],[1-dtbpcS] [PF 6 ]和1,1'-双(二环己基膦基)二茂铁)和膦烯酰基衍生物([dppcSe 2 ] [PF 6 ],[dcpcSe 2 ] [PF 6 ],制备并表征了[dippcSe 2 ] [PF 6 ],[1-dtbpcSe]
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