(η5-κC-trimethylsilyl(tetramethylcyclopentadienyl))2U | 1217899-05-2

• 英文名称: (η5-κC-trimethylsilyl(tetramethylcyclopentadienyl))2U
• 英文别名: (η⁵-κC-trimethylsilyl(tetramethylcyclopentadienyl))₂U；[(η5:η1-C₅Me₄SiMe₂CH₂)2U]；(η5-C5Me4SiMe2CH2-κC)2U
• CAS: 1217899-05-2
• 化学式: C₂₄H₄₀Si₂U
• 分子量: 622.781
• InChiKey: RVMHJCZRFIXOMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 (η5-κC-trimethylsilyl(tetramethylcyclopentadienyl))2U 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到[(η5:η2-C5Me4SiMe2CH2S2)2U]
  参考文献：
  名称：

  系链甲硅烷基烷基铀茂金属 (η5-C5Me4SiMe2CH2-κC)2U 的插入、异构化和级联反应性

  摘要：

  对系留甲硅烷基烷基配合物 (η(5)-C(5)Me(4)SiMe(2)CH(2)-κC)(2)U (1) 的插入反应性的研究导致了一系列新反应对于 UC 债券。元素硫通过在每个 UC 键中插入两个硫原子与 1 反应形成双（系链烷基二硫化物）络合物 (η(5):η(2)-C(5)Me(4)SiMe(2)CH) (2)S(2))(2)U (2)。庞大的底物 N,N'-二异丙基碳二亚胺 (i)PrN=C=N(i)Pr，仅插入 1 的 UC 键之一以产生混合系链复合物 (η(5)-C(5) Me(4)SiMe(2)CH(2)-κC)U[η(5)-C(5)Me(4)SiMe(2)CH(2)C((i)PrN)(2)-κ (2)N,N'] (3)。一氧化碳并不仅仅简单地插入到 3 的 UC 键中，而是形成了 {μ-[η(5)-C(5)Me(4)SiMe(2)CH(2)C(=N(i) Pr)O-κ(2)O

  DOI：

  10.1021/ja109491k
• 作为产物：
  描述：

  (C5Me4SiMe3)2UMe2 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(η5-κC-trimethylsilyl(tetramethylcyclopentadienyl))2U
  参考文献：
  名称：

  锕系元素金属茂氢化物化学：CH活化的四甲基环戊二烯配体，以形成[μ-η 5 -C 5我3 H（CH 2） - κC ] 2-塔克悬停配体在Tetrathorium Octahydride复杂

  摘要：

  检查了二甲基act系金属茂（C 5 Me 4 SiMe 3）2 UMe 2和（C 5 Me 4 H）2 AnMe 2（An = Th，U）的氢解作用，以与（C 5 Me 5）2的氢解作用进行比较形成氢化物的AnMe 2 [（C 5 Me 5）2 ThH 2 ] 2，[（C 5 Me 5）2 UH 2 ] 2和[（C5 Me 5）2 UH] 2。与（C 5 Me 4 SiMe 3）-和（C 5 Me 4 H）-配合物未发现平行反应。相反，本研究导致了“折入结束”的第一个例子[μ-η 5 -C 5我3 H（CH 2） - κC ] -2-从（C衍生的二价阴离子5我4 1H）-配位体被C -H键活化以及多金属th多价化合物和有机金属Th的稀有例子3+复杂。（C 5我4森达3）2 UME 2分发生反应用H 2，以形成双（系留烷基）配合物（η 5 -C 5我4森达2 CH 2 - κC）2 U，CH

  DOI：

  10.1021/om4008482

文献信息

• Synthesis and Insertion Chemistry of Mixed Tether Uranium Metallocene Complexes
  作者：Nathan A. Siladke、Jennifer LeDuc、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1002/chem.201201908

  日期：2012.11.12

  The synthesis of mixed tethered alkyl uranium metallocenes has been investigated by examining the reactivity of the bis(tethered alkyl) metallocene [(η5‐C5Me4SiMe2CH2‐κC)2U] (1) with substrates that react with only one of the UC linkages. The effect of these mixed tether coordination environments on the reactivity of the remaining UC bond has been studied by using CO insertion chemistry. One equivalent

  混合栓系烷基金属茂铀的合成已经通过检查[（η双的反应性（系留烷基）茂金属研究5 -C 5我4森达2 CH 2 -κ Ç）2 C]（1与反应底物）与U只有一个 ç联系。已经通过使用CO插入化学研究了这些混合的系链配位环境对剩余的UC键的反应性的影响。一当量的azidoadamantane（ADN 3用）反应1得到的混合系留烷基triazenido络合物[（η 5 -C5我4森达2 CH 2 -κ Ç）U（η 5 -C 5我4森达2 -CH 2 NNN-AD-κ 2 Ñ 1,3）]。类似地，CS的单个等效2发生反应以1以形成混合系留烷基二硫代络合物[（η 5 -C 5我4森达2 CH 2 -κ Ç）U（η 5 -C 5我4森达2 - CH 2 CS）2－κ 2 S，S ′）]，该反应构成CS 2插入U 4+ C键的第一个例子。复杂1下进行反应与一个当量的吡啶Ñ氧化物被C  H键活化吡啶