(C5Me4SiMe3)2UMe2 | 1217899-04-1

• 英文名称: (C5Me4SiMe3)2UMe2
• 英文别名: (C₅Me₄SiMe₃)₂UMe₂；(trimethylsilyl(tetramethylcyclopentadienyl))₂UMe₂
• CAS: 1217899-04-1
• 化学式: C₂₆H₄₈Si₂U
• 分子量: 654.867
• InChiKey: JDAFNSYJRLEVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5Me4SiMe3)2UMe2 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(η5-κC-trimethylsilyl(tetramethylcyclopentadienyl))2U
  参考文献：
  名称：

  锕系元素金属茂氢化物化学：CH活化的四甲基环戊二烯配体，以形成[μ-η 5 -C 5我3 H（CH 2） - κC ] 2-塔克悬停配体在Tetrathorium Octahydride复杂

  摘要：

  检查了二甲基act系金属茂（C 5 Me 4 SiMe 3）2 UMe 2和（C 5 Me 4 H）2 AnMe 2（An = Th，U）的氢解作用，以与（C 5 Me 5）2的氢解作用进行比较形成氢化物的AnMe 2 [（C 5 Me 5）2 ThH 2 ] 2，[（C 5 Me 5）2 UH 2 ] 2和[（C5 Me 5）2 UH] 2。与（C 5 Me 4 SiMe 3）-和（C 5 Me 4 H）-配合物未发现平行反应。相反，本研究导致了“折入结束”的第一个例子[μ-η 5 -C 5我3 H（CH 2） - κC ] -2-从（C衍生的二价阴离子5我4 1H）-配位体被C -H键活化以及多金属th多价化合物和有机金属Th的稀有例子3+复杂。（C 5我4森达3）2 UME 2分发生反应用H 2，以形成双（系留烷基）配合物（η 5 -C 5我4森达2 CH 2 - κC）2 U，CH

  DOI：

  10.1021/om4008482

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of the Sterically Crowded Complex (C5Me4SiMe3)3U
  作者：Nathan A. Siladke、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1002/zaac.201000225

  日期：2010.11

  The unusual chemistry obtainable from sterically crowded (C5R5)3M complexes has been explored with M = U and (C5Me4SiMe3)1–, a ligand that has independently provided unexpected uranium chemistry. (C5Me4SiMe3)2UMe2 (1), is reduced by potassium to generate the “ate” salt (C5Me4SiMe3)2UMe2K (2), which reacts with [HNEt3][BPh4] to yield the cationic species [(C5Me4SiMe3)2U][BPh4] (3). KC5Me4SiMe3 reacts

  已经使用 M = U 和 (C5Me4SiMe3)1– 探索了从空间拥挤的 (C5R5)3M 配合物获得的不寻常化学，这是一种独立提供意想不到的铀化学的配体。(C5Me4SiMe3)2UMe2 (1) 被钾还原生成“ate”盐 (C5Me4SiMe3)2UMe2K (2)，它与 ​​[HNEt3][BPh4] 反应生成阳离子物质 [(C5Me4SiMe3)2U][BPh4] (3). KC5Me4SiMe3 在苯中与 3 反应生成 (C5Me4SiMe3)3U，(4)。4 的结构表明，甲基从环戊二烯基环平面上的置换（空间拥挤的有用指标）是有史以来在 (C5R5)3M 复合物中观察到的最大的置换。4 的反应性与该结构指标一致，因为它参与 THF 开环形成 (C5Me4SiMe3)2UO[(CH2)4(C5Me4SiMe3)](THF)。