摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropanoate | 1371641-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropanoate
英文别名
2-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropionic acid methyl ester
methyl 2-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropanoate化学式
CAS
1371641-12-1
化学式
C8H12N2O2
mdl
——
分子量
168.195
InChiKey
ZCDJTHIEOWUILF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    对三(咪唑基)羧酸盐及其金属配合物的合成探索:槲皮素2,3-双加氧酶和其他非血红素氧化还原金属酶的活性位点模型
    摘要:
    报道了合成三(咪唑基)羧酸酯配体和代表性金属络合物的途径,这为几类氧化还原金属酶提供了更准确的活性位点模型。在第一种方法中,将羟基新戊酸酯在四个区域选择性步骤中转化为咪唑二酯4。然后将其转化为三(咪唑基)羧酸配体9,其特征是将N保护的硫代咪唑的区域特异性双加成到咪唑二酯8上。配体9形成Co(III)络合物,(9)(9 -H)Co(10),通过X射线衍射表征,通过两个咪唑单元和羧酸酯进行配位。已开发出第二种途径,其提供了更多的易溶配体,这些配体不易形成寡聚复合物。它利用了将格氏试剂从4-碘-2-异丙基咪唑12加到咪唑二酯13中的方法,制得了阻转异构体的三(咪唑基)甲醇酯15M。用[Cu(CH 3 CN)4 ] PF 6处理15M,得到三核配合物16,其在相邻的Cu原子之间具有醇盐桥。第三种途径通过还原三(咪唑基)甲醇15M来避免桥接烷氧基生成三(咪唑基)甲烷酯17,将其水解为三(咪唑基)甲烷羧酸11a。该配体与[Cu(CH
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.02.042
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIRETROVIRAL AGENTS
    [FR] AGENTS ANTIRÉTROVIRAUX
    摘要:
    公开号:
    WO2016033243A9
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160083368A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
    本发明揭示了化学式I的化合物或其盐。本发明还揭示了包括化合物I的药物组合物,制备化合物I的方法,用于制备化合物I的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染,包括HIV病毒感染的治疗方法。
  • ANTIRETROVIRAL AGENTS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP3186239A1
    公开(公告)日:2017-07-05
  • US9873680B2
    申请人:——
    公开号:US9873680B2
    公开(公告)日:2018-01-23
查看更多