5-(5-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)picolinoyl)-2-(3-dichloromethylbenzoyl)benzoic methyl ester | 1333921-82-6

• 英文名称: 5-(5-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)picolinoyl)-2-(3-dichloromethylbenzoyl)benzoic methyl ester
• 英文别名: 5-(5-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)picolinoyl)-2-(3-dichloromethyl-benzoyl)benzoic methyl ester；methyl 5-[5-(4-chloro-N-methylanilino)pyridine-2-carbonyl]-2-[3-(dichloromethyl)benzoyl]benzoate
• CAS: 1333921-82-6
• 化学式: C₂₉H₂₁Cl₃N₂O₄
• 分子量: 567.856
• InChiKey: UYFLVPAOXNIIPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)picolinoyl)-2-(3-dichloromethylbenzoyl)benzoic methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到5-(5-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)picolinoyl)-2-(3-(dichloromethyl)benzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS LTC4 SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BIS AROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LTC4 SYNTHASE

  摘要：

  提供了具有以下式（I）的化合物：其中E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2和Y2的含义如描述中所示，以及其药用盐，这些化合物在需要和/或要求抑制白三烯C4合酶的疾病的治疗中很有用，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。

  公开号：

  WO2011110824A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 异丙基氯化镁 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 5-(5-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)picolinoyl)-2-(3-dichloromethylbenzoyl)benzoic methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bis Aromatic Compounds for Use as LTC4 Synthase Inhibitors

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2和Y2的含义如描述中所示，以及其药用盐，这些化合物在治疗需要抑制白三烯C4合酶的疾病方面具有用处，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。

  公开号：

  US20130035358A1

文献信息

• BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS LTC4 SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP2545036A1

  公开（公告）日：2013-01-16