(2,2'-bipyridine)Mo(CO)3(NCMe) | 15492-79-2

• 英文名称: (2,2'-bipyridine)Mo(CO)3(NCMe)
• 英文别名: Mo(CO)3(CH3CN)bpy
• CAS: 15492-79-2；26748-33-4
• 化学式: C₁₅H₁₁MoN₃O₃
• 分子量: 377.211
• InChiKey: GHWMNTJYZVKTFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)Mo(CO)3(NCMe) 在 HCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到fac-(CO)3(2,2'-bipyridine)Mo(H)(Cl)
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-Silyl-Komplexe：XXXVIII。Darstellung Phosphan-substituierter氢化-甲硅烷基- Komplexe DES CHROM，MolybdänUND钨，（CO）5 - Ñ（R' 3 P）ñ M（1H）SIR 3（Ñ = 2，3）UND教化DER氢化-氯- Komplexe （CO）3（L–L）M（H）Cl durch Umsetzung von（CO）3（LL）M（NCR'）mit HSiClR 2 [LL = tmeda，bipy，dppe，（PPH 3）2 ]

  摘要：

  在金属（至少两个磷原子Ñ ⪖2）是必要的，以获得式（CO）的稳定氢基-甲硅烷基络合物-5- Ñ（R' 3 P）ñ M（1H）SIR 3（M =铬，钼，W）。（CO）3（dppe）M（H）SiR 3和（CO）2（tdppme）M（H）SiR 3络合物是通过（CO）4（dppe）M或（CO）3（ tdppme）M，或通过（CO）4（dppe）M（THF）与硅烷HSiR 3的热反应。异腈配合物（CO）3（LL）M（NCR'）的反应（M = Mo，W; L–L = tmeda，bipy，dppe，（PPH3）2）与硅烷HSiR 2 Cl不会产生氢化硅烷基络合物，而是氢化氯-氯络合物（CO）3（LL）M（H）Cl。后者的配合物也可以通过（CO）3（L–L）M（NCR'）与HCl反应制备，以进行比较。通过X射线结构分析确定（CO）3（dppe）W（H）Cl的分子结构。该配合物具有八面体的封端几何形状，

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83037-5
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 tetracarbonyl(2,2'-bipyridine)molybdenum 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2,2'-bipyridine)Mo(CO)3(NCMe)
  参考文献：
  名称：

  第 6 族过渡金属的阳离子鏻配合物。阐明磷鎓磷取代基对配合物稳定性影响的系统方法

  摘要：

  第 6 族过渡金属亚磷酸酯络合物，fac-[(bpy)(CO)3M{PXY(OMe)}]（M = Cr、Mo 和 W；XY = (NEt2)2, 1a；N(Me)CH2CH2O， 2a; (NEt2)(OMe), 3a; OCMe2CMe2O, 4a; (OMe)2, 5a) 已制备并与 BF3·OEt2 反应。在这些反应中，阳离子鏻络合物 [(bpy)(CO)3M{PXY}]+ 是通过 OMe 提取形成的，作为来自 1a、2a 和 3a 的磷配体的阴离子（M = Mo，W）。3a (M = Cr) 的反应生成 fac-[(bpy)(CO)3Cr{P(OMe)2F}] (Cr-5c) 和 [(bpy)(CO)3Cr{P(NEt2)F2}] (Cr-7d)。在 4a 和 5a 对所有第 6 组同系物的反应中，发生 OMe/F 取代反应生成 fac-[(bpy)(CO)3M{P(OMe)2F}

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.983
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-2-丁烯基乙酸酯 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 (2,2'-bipyridine)Mo(CO)3(NCMe) 、 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 1-(1-methyl-2-propenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate 、 1-((Z)-But-2-enyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 、 methyl 1-(2-butenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钼催化烷基化的配体依赖性。钼-异腈配合物作为一类新型的高活性烷基化催化剂

  摘要：

  已经制备了一系列带有-α-二亚胺、N,N'-二亚芳基乙二胺和异腈配体的钼配合物，并评估了它们通过使用乙酸烯丙酯，尤其是烯丙基砜催化烷基化的能力。与bpyMo(CO) 4 相比，(bpy)Mo(CH 3 CN)(CO) 3 被证明是一种非常有效的催化剂。将异腈配体添加到六羰基钼上可产生迄今为止已知的最有效的钼催化剂。反应性催化剂被证明是Mo(RNC) 4 (CO) 2 。使用这种新催化剂，可以使用更广泛的底物，包括许多因使用六羰基钼而失效或反应非常差的底物。区域选择性也不同于使用六羰基钼获得的区域选择性。即使在产生与六羰基钼的非对映异构体混合物的条件下，反应的立体化学也以非常干净的净保留构型进行。提出了一种解释看似不同的催化剂复合物的机械原理

  DOI：

  10.1021/ja00182a018

文献信息

• Reaction of the M(CO)3(NN) fragments (M = Mo, W; NN = bipy, phen, dipyam) with some organometallic halotin derivatives. Polynuclear complexes containing SnMX moieties (X = Cl, Br, I)
  作者：J. Granifo

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86894-1

  日期：1990.1

  Abstract The compounds [Fe 2 (μ-SnX 2 )(CO) 4 (η 5 -C 5 H 5 )2] and [Fe(SnX 3 )(CO) 2 (η 5 -C 5 H 5 )] (X = Cl, Br, I) were used as probes to react with the [M(CO) 3 (bipy)(NCMe)] complexes (M = Mo, W; bipy = 2,2′-bipyridine). The results show that only the trihalide species interact to produce trimetallic complexes [(η 5 -C 5 H 5 )(OC) 2 Fe(μ-SnX 2 )M(X)(CO) 3 (bipy)]. These new substances were characterized

  摘要化合物[Fe 2（μ-SnX2）（CO）4（η5 -C 5 H 5）2]和[Fe（SnX 3）（CO）2（η5 -C 5 H 5）]（X ＝ Cl，Br，I）用作与[M（CO）3（bipy）（NCMe）]络合物（M ＝ Mo，W； bipy ＝ 2，2′-联吡啶）反应的探针。结果表明，只有三卤化物相互作用生成三金属配合物[（η5 -C 5 H 5）（OC）2 Fe（μ-SnX2）M（X）（CO）3（bipy）]。这些新物质通过红外光谱和电子光谱进行了表征。该反应可以解释为将M（CO）3（bipy）片段插入SnX键以生成FeSnMX阵列。当联吡啶被苯酚（1,10-菲咯啉）或双嘧啶（二-2-吡啶胺）取代时，可得到类似式（X = Cl）的配合物。单插入也已在其他包含SnX 3基团的有机金属系统中得到验证。特别是，
• Reactivity of [M(CO)3(NN)(thioureas)] (M = Mo, W; NN = 2,2′bipyridine, 1,10-phenanthroline) complexes towards systems with mercury-halides bonds. Trimetallic compounds with XMHgM′X (M′ = Mo, W; X = Cl, Br, I) bondings
  作者：P. Correa、M.E. Vargas、J. Granifo

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86550-x

  日期：1987.1

  Abstract New heterotrimetallic complexes were isolated by reaction of M(CO)3(NN)L (M = Mo, W; NN = bipy, phen; L = thioureas) either with HgX2 (X = Cl, Br, I) giving complexes of the formula [M(CO)3(NN)(X)]2Hg or with M′(CO)3(NN′)(Cl)(HgCl) (M′ = Mo, W; NN′ = bipy, phen) producing compounds of the type (Cl)(NN)(CO)3MHgM′(CO)3(NN′)(Cl). These new photosensitive substances were characterized through

  摘要通过M（CO）3（NN）L（M = Mo，W; NN = bipy，phen; L =硫脲）与HgX2（X = Cl，Br，I）反应分离出新的三金属配合物，得到式[M（CO）3（NN）（X）] 2Hg或M'（CO）3（NN'）（Cl）（HgCl）（M'= Mo，W; NN'= bipy，phen）产生（Cl）（NN）（CO）3MHgM'（CO）3（NN'）（Cl）类型的化合物。这些新的光敏物质通过红外光谱和电导率测量进行了表征。提出了涉及XMHgM′X键的结构，并通过将片段M（CO）3（NN）插入HgX键来讨论反应。
• Electrochemical oxidation of Mo(CO)4(LL) and Mo(CO)3(LL)(CH3CN): Generation, infrared characterization, and reactivity of [Mo(CO)4(LL)]+ and [Mo(CO)3(LL)(CH3CN)]+ (LL=2,2′-bipyridine, 1,10-phenanthroline and related ligands)
  作者：Ryan Johnson、Humair Madhani、John P. Bullock

  DOI：10.1016/j.ica.2007.04.029

  日期：2007.7

  corresponding Mo(CO) 4 (LL) and [Mo(CO) 2 (LL)(CH 3 CN) 3 ] 2+ species. Rate constants for the net disproportionation of [Mo(CO) 3 (LL)(CH 3 CN)] + and the carbonyl substitution reaction of [Mo(CO) 3 (LL)(CH 3 CN) 2 ] 2+ were measured. Thin-layer bulk oxidation studies also provided infrared characterization data of [Mo(CO) 4 (ncp)] + (ncp = neocuproine), [Mo(CO) 3 (LL)(CH 3 CN)] + , [Mo(CO) 3 (LL)(CH

  摘要Mo（CO）4（LL）络合物，其中LL =聚吡啶基配体，例如2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉，在二氯甲烷中进行准可逆的单电子氧化，产生相应的自由基阳离子，[ Mo（CO）4（LL）] +。这些电生成的物质在乙腈存在下经历快速的配体取代，产生[Mo（CO）3（LL）（CH 3 CN）] +；使用计时库仑法测量了这些取代基的速率常数，发现该常数受聚吡啶基配体的空间和电子性质的影响。[Mo（CO）3（LL）（CH 3 CN）] +自由基阳离子，也可以通过在乙腈中可逆氧化Mo（CO）3（LL）（CH 3 CN）生成，可以不可逆地氧化，产生[ Mo（CO）3（LL）（CH 3 CN）2] 2+在通过额外的乙腈配位后。红外光谱电化学实验表明，自由基阳离子在乙腈中遵循一级动力学经历配体诱导的净歧化，最终产生相应的Mo（CO）4（LL）和[Mo（CO）2（LL）（CH 3 CN）3 ] 2+种。测量[Mo（CO）3（LL）（CH
• Interaction of [(η5-C5H5)(CO)3M(HgX)] (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Br, I, N3, SCN) complexes with M′(CO)3(bipy) (M′ = Mo, W) fragments. Trimetallic compounds containing MHgM′X arrays
  作者：J. Granifo、M.E. Vargas

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83207-k

  日期：1991.5

  Reactions of the tricarbonyl mercury complexes [(η5-C5H5)(CO)3M(HgX)] (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Br, I, N3, SCN) with [M′(CO)3(bipy)NCMe)] (M′ = Mo, W) give the new mercury-bridged trinuclear complexes [(η5-C5H5)(CO)3M(μ-Hg)M′(X)(CO)3(bipy)]. The formation of MHgM′X arrays can be explained assuming that M′(CO)3(bipy) fragments are inserted into the HgX bonds.

  所述三羰基汞配合物[（η的反应5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 M（HGX）]（M =铬，钼，W; X =氯，溴，I，N 3，SCN）与[M '（CO）3（联吡啶）NCMe）]（M'=钼，钨）给新的汞桥接三核配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 M（μ-HG）的M'（ X）（CO）3（bipy）]。假设M′（CO）3（bipy）片段插入HGX键，则可以解释MHGM′X阵列的形成。
• The insertion of the [M(CO)3(NN)] fragments (M = Mo, W; NN = 2,2′-bipyridine; 1,10-phenanthroline; ethylenediamine) into the HgX (X = Cl, Br, I, N3, SCN) bonds of the [η5-C5H5Fe(CO)2(HgX)] complexes. Heterotrimetallic compounds with FeHgMX bondings
  作者：J. Granifo、M.E. Vargas

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80322-8

  日期：1989.1