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cis-Ru(CO)4(SiCl3)2 | 36570-60-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-Ru(CO)4(SiCl3)2
英文别名
——
cis-Ru(CO)4(SiCl3)2化学式
CAS
36570-60-2;36570-62-4
化学式
C4Cl6O4RuSi2
mdl
——
分子量
482.001
InChiKey
UNXKMLZBGJBMCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pomeroy, R. K.; Wijesekera, K. S., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 206 - 209
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 cis-Ru(CO)4(SiCl3)2
    参考文献:
    名称:
    Pomeroy, R. K.; Wijesekera, K. S., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 206 - 209
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Complexes Containing Unbridged Dative Metal−Metal Bonds and the Strong Acceptor Ru(CO)<sub>3</sub>(SiCl<sub>3</sub>)<sub>2</sub> Moiety. Comments on the Transition Metal to Silicon Bond
    作者:Faming Jiang、Jonathan L. Male、Kumar Biradha、Weng Kee Leong、Roland K. Pomeroy、Michael J. Zaworotko
    DOI:10.1021/om980116s
    日期:1998.12.1
    trans to the metal bond in 1M, whereas the isocyanide ligands are cis to this bond in 3M. The ButNC substituents have a cis configuration in 3Fe and 3Ru, but a trans arrangement in 3Os. Complexes 3Fe, 1Ru, and 3Ru are rare examples of structurally characterized compounds in which a first-row or second-row transition metal acts as the donor atom in a molecule containing an unbridged dative bond between two
    式的复合物(R 3 P)(OC)4 MRU(CO)3硅烷(SiCl 3)2(M =)及(OC)3(BU吨NC)2 MRU(CO)3硅烷(SiCl 3)2(M = Fe,Ru,Os)是在室温下由顺式-Ru(CO)4(SiCl 3)2与合适的供体分子反应制得的。配合物的表征包括(Me 3 P)(OC)4 MRu(CO)3(SiCl 3)2的晶体结构(M = RU,1RU ;,1Os)和三个M(CO)3(CNBu吨)2个衍生物(3FE,3RU,3Os)。所有这五个结构揭示了具有未桥连的属-属键的分子。PMe 3配体在1M中反到属键,而异配体在3M中顺式结合到属键。卜吨NC取代基具有顺式构型3FE和3RU,但在反式排列3Os。配合3FE,1RU和3RU在结构上具有特征的化合物的稀有例子是,其中第一行或第二行过渡属在两个过渡属之间包含未桥键键的分子中充当供体原子。的(OC)3(BU吨NC)2
  • Dissociation and isomerization of (OC)5OsRu(CO)3(SiCl3)(Br), a compound with an osmium—ruthenium donor—acceptor bond
    作者:Marcia M. Fleming、Roland K. Pomeroy、Paul Rushman
    DOI:10.1016/0022-328x(84)80536-7
    日期:1984.9
    In solution the donor—acceptor complex (OC)5OsRu(CO)3(SiCl3)(Br) (Ia) partially dissociates to Os(CO)5 and [Ru(CO)3(SiCl3)(Br)]2. On further standing in solution Ia isomerizes to (Br)(OC)4OsRu(CO)4(SiCl3).
    在溶液中,供体-受体配合物(OC)5 OsRu(CO)3(SiCl 3)(Br)(Ia)部分解离为Os(CO)5和[Ru(CO)3(SiCl 3)(Br)] 2。在溶液中进一步静置时,Ia异构化为(Br)(OC)4 OsRu(CO)4(SiCl 3)。
  • Trichlorosilyl and dichloromethylsilyl derivatives of ruthenium carbonyl
    作者:R. K. Pomeroy、Xiang Hu
    DOI:10.1139/v82-188
    日期:1982.6.1
    type Ru(CO)3(L)(SiRCl2)(X) and [Ru(CO)3(SiRCl2)(X)]2 (L = CO, phosphorus donor ligand; R = CH3, Cl; X = H, Cl, Br, I; not all possibilities) is described. The syntheses of M(CO)4(SiMeCl2)2 (M = Ru, Os) and mer-M(CO)3(PPh3)(SiMeCl2)2 are also reported. The pattern of substitution in the tetracarbonyl molecules is consistent with the SiRCl2 ligand as having a large trans-effect in these compounds. From
    制备多种 Ru(CO)3(L)(SiRCl2)(X) 和 [Ru(CO)3(SiRCl2)(X)]2 型衍生物(L = CO,供体配体;R = CH3, Cl; X = H, Cl, Br, I; 不是所有的可能性)。还报道了 M(CO)4(SiMeCl2)2 (M = Ru, Os) 和 mer-M(CO)3(PPh3)(SiMeCl2)2 的合成。四羰基分子中的取代模式与 SiRCl2 配体一致,因为在这些化合物中具有大的反式效应。从取代率的定性研究来看,似乎 SiMeCl2 配体的反式效应至少与 SiCl3 的反式效应相当。
  • Krentz, Richard; Pomeroy, Roland K., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 19, p. 2976 - 2980
    作者:Krentz, Richard、Pomeroy, Roland K.
    DOI:——
    日期:——
  • Van Buuren, Gilbert N.; Willis, Anthony C.; Einstein, Frederick W. B., Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 4361 - 4367
    作者:Van Buuren, Gilbert N.、Willis, Anthony C.、Einstein, Frederick W. B.、Peterson, Louis K.、Pomeroy, Roland K.、Sutton, Derek
    DOI:——
    日期:——
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