[1-(2′-(S)PPh2)-o-carborane] | 1334999-47-1

• 英文名称: [1-(2′-(S)PPh2)-o-carborane]
• 英文别名: 1-(2'-(S)PPh2)-o-carborane；1-SPPh2-1,2-closo-C2B10H11
• CAS: 1334999-47-1
• 化学式: C₁₄H₂₁B₁₀PS
• 分子量: 360.471
• InChiKey: VUBMDARBBYJWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 [1-(2′-(S)PPh2)-o-carborane] 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到[(1-(2'-(S)PPh2)-o-carborane(-1H))2Ni]
  参考文献：
  名称：

  含碳硼烷[S，C]或[S，S]配体的镍配合物的合成，结构和烯烃聚合行为

  摘要：

  所述ö -carborane [S，C]配体1（1-（2' - （S）PPH 2）- ö -carborane）用monophosphino反应制备ø -carborane与元素硫在的Et存在下3 Ñ用n- BuLi对配体1进行锂化，然后分别与（Ph 3 P）Ni（Ph）Cl 2，Ni（PPh 3）2 Cl 2和（DME）NiBr 2反应，得到相同的单核Ni配合物[1-（2' - （S）PPH 2） - ø -carborane] 2的Ni（2）。此外，将配体1的锂盐用元素硫处理，然后与（Ph 3 P）Ni（Ph）Cl 2反应，得到单核Ni络合物[1-S-（2'-（S）PPh 2）-邻-碳硼烷] 2 Ni（3）。Ni配合物2和3通过IR，1 H NMR和31 P NMR光谱法和元素分析来表征。此外，对配合物2进行了X射线结构分析，其中邻-碳环[S，C]配体1被发现以双齿模式进行协调。对复合

  DOI：

  10.1021/om200516b
• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylphosphino)-o-carborane 、 sulfur 在 三乙胺 作用下， 生成 [1-(2′-(S)PPh2)-o-carborane]
  参考文献：
  名称：

  Ethylene polymerization by new chromium catalysts based on carborane [SSO] ligands

  摘要：

  三齿卡波烯 [S, S, O] 配体 2a–2b [(HOC6H2R2-4,6)(CH2)SC(B10H10)C(Ph)2PS, R = tBu (2a), R = Me (2b)] 被合成并表征。用 CrCl3(THF)3 与配体 2a 和 2b 的钠盐反应，得到六配位铬络合物 3a 和 3b。对络合物 3a 进行了 EXAFS 光谱学研究，以描述配体 2a 在铬中心的配位化学。还对络合物 3a 进行了 DFT 计算以分析其结构。初步筛选结果显示，六配位铬络合物 3a–3b 在改性甲基铝氧烷存在下对乙烯聚合表现出良好的催化活性。详细研究了诸如助催化剂、反应温度、乙烯压力和反应时间等聚合参数对聚合行为的影响。该均相催化反应生成的聚合物具有纤维状形态。

  DOI：

  10.1039/c3dt00040k

文献信息

• Monophosphine-<i>o</i>-Carborane Sulfide as a Noninnocent Ligand for C,S, S,S′, and B,S,S′ Coordination Modes of Half-Sandwich Iridium and Rhodium Complexes
  作者：Zi-Jian Yao、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1021/om200528q

  日期：2011.10.24

  gave the product [Cp*RhCl(CabS,S′)] (6) (CabS,S′ = (1-S′-2-SPPh2-1,2-closo- C2B10H10)−) with the S,S′ mode under the same conditions. When it was heated in CH3OH, complex 6 gradually transformed from a closo-carborane complex to the zwitterionic nido-carborane complex [Cp*Rh(7-S′-8-(SPPh2)-7,8-C2B9H10)] (7). They represent the first examples of half-sandwich complexes incorporating a monophosphine-o-carborane

  用三种不同的配位模式半夹心铱和铑络合物通过使用成功地合成了monophoSPhine- ø -carborane硫化物1- SPPh 2 -1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 11（1）作为配体。二聚体金属配合物的治疗方法的[Cp * M（μ - Cl）的CL] 2（M =铱，铑;的Cp * =η 5 -C 5我5）同monophoSPhine-锂盐ø -carborane硫化物生成相应的C ，S配合物[Cp * IrCl（Cab C，S）]（2）和[Cp * RhCl（Cab C，S））]（3）（驾驶室C，S =（1-SPPh 2 -1,2-闭合碳- Visual C 2乙10 ħ 10）-分别地）。化合物1可被修饰以得到相应的硫醇1-SH-2-SPPh 2 -1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 10（4）。意想不到的B，S，S'协调模式产物的[Cp *的Ir（驾驶室B，S，S ' ）]（5）（驾驶室B，S，S'
• Ethylene (co-)polymerization by long-lifetime half-sandwich zirconium catalyst bearing a [SSO]-carborane ligand
  作者：Ping Hu、ZhenHua Li、GuoXin Jin

  DOI：10.1007/s11426-014-5075-1

  日期：2014.8

  Half-sandwich zirconium complex 3 containing tridentate carborane [S,S,O] ligand 2 [(HOC6H2R2-4,6)(CH2)SC(B10H10) C(Ph)2P=S, R= t Bu] was synthesized by the reaction of CpZrCl3 (Cp= η 5-C5H5) with sodium salt of ligand 2. Zirconium complex 3 was characterized by elemental and NMR analyses. DFT calculations were also performed on complex 3 to analyze the stereochemistry. The results from DFT calculations indicate that structure S1, in which no sulfur atom bonds to the zirconium atom, exists at the lowest energy level. In the presence of methylaluminoxane (MAO), complex 3 exhibited good catalytic activities for ethylene polymerization and long life-time up to 10 h. Moreover, the complex 3/MAO system displayed excellent catalytic activities toword ethylene copolymerization with 1-hexene or polar olefins.

  含有三齿羧烯[ S,S,O ]配体2的半三明治锆复合物3 [(HOC6H2R2-4,6)(CH2)SC(B10H10)C(Ph)2P=S, R= t Bu] 是通过CpZrCl3（Cp= η 5-C5H5）与配体2的钠盐反应合成的。锆复合物3通过元素分析和NMR分析进行了表征。还对复合物3进行了DFT计算以分析其立体化学。DFT计算结果表明，结构S1中没有硫原子与锆原子结合，存在于最低能量水平上。在甲基铝氧烷（MAO）的存在下，复合物3表现出良好的聚乙烯聚合催化活性，且寿命长达10小时。此外，复合物3/MAO体系在与1-己烯或极性烯烃的共聚合反应中显示了优异的催化活性。