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rac-(Z)-2,2'-(pent-2-ene-1,4-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) | 189885-69-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
rac-(Z)-2,2'-(pent-2-ene-1,4-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
英文别名
(Z)-2,2'-(pent-2-ene-1,4-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane);4,4,5,5-tetramethyl-2-[(Z)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-2-enyl]-1,3,2-dioxaborolane
rac-(Z)-2,2'-(pent-2-ene-1,4-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)化学式
CAS
189885-69-6
化学式
C17H32B2O4
mdl
——
分子量
322.061
InChiKey
VIPYDKPMXVZFMS-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛rac-(Z)-2,2'-(pent-2-ene-1,4-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)双氧水 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以78%的产率得到rac-(1R,2R)-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-2-((E)-prop-1-en-1-yl)propane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化的Dienylboronates的高度区域选择性和立体选择性1,4- Protoboration和分析化学选择性醛起源的不对称1,4-双功能Allylboron试剂的合成SYN(羟甲基)烯丙基-
    摘要:
    通过铜催化的二烯基硼酸酯的高度区域选择性和立体选择性的1,4-原硼酸化反应,开发了不对称的1,4-双功能烯丙基硼试剂。将所得的烯丙基硼酸酯与醛进行化学选择性烯丙基硼化,然后进行氧化后处理,以得到具有高非对映选择性的二醇产物。过渡态分析表明,不利的过渡态会受到严重的1,3,3烯丙基应变或1,3-顺戊烷相互作用的影响。提议使这种非键合的1,3-顺戊烷相互作用的最小化是观察到的反应的化学选择性的起源。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03483
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ni(0)-催化共轭二烯的 1,4-选择性硼化
    摘要:
    以Ni(cod) 2和PCy 3为催化剂,完成了共轭二烯与B 2 (pin) 2的催化立体选择性1,4-二硼化反应。该反应通过包含内二烯和位阻二烯,拓宽了当前催化二烯二硼化方法的底物范围,并且该反应在低催化剂负载量下有效进行。中间体烯丙基硼酸酯被氧化成立体定义的烯丙基 1,4-二醇。
    DOI:
    10.1021/ol101797f
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文献信息

  • Diboration of alkenes with bis(pinacolato)diboron catalysed by a platinum(0) complex
    作者:Tatsuo Ishiyama、Masafumi Yamamoto、Norio Miyaura
    DOI:10.1039/a700878c
    日期:——
    Bis(pinacolato)diboron selectively adds to terminal alkenes and cyclic alkenes having internal strain to provide bis(boryl)alkanes in 76–86% yields in the presence of a catalytic amount of Pt(dba) 2 at 50 °C.
    在50°C下,使用催化量的Pt(dba)2,双(频哪醇根)二可选择性地加成至具有内部应变的三级烯烃和环烯烃,从而在76-86%的产率下生成双(硼烷)烷烃
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