potassium hydridopentacarbonylchromate | 124406-73-1

• 英文名称: potassium hydridopentacarbonylchromate
• 英文别名: potassium hydridocarbonylchromate
• CAS: 124406-73-1
• 化学式: C₅HCrO₅*K
• 分子量: 232.154
• InChiKey: KBQGFMCDZIRKMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hydridopentacarbonylchromate 在 环己醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 H^(1-)*2Cr*10CO=[HCr₂(CO)10]^(1-)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Transfer Hydrogenation of Ketones with KHCr(CO)5/HCO2H/Et3N Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199904)1999:4<713::aid-ejic713>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 、 potassium hydroxide 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到potassium hydridopentacarbonylchromate
  参考文献：
  名称：

  改进的KHCr（CO）5合成和由KHCr（CO）5和KHFe（CO）4 1形成的比较配位化学

  摘要：

  描述了一种选择性制备KHCr（CO）5的实用程序。钾离子在[HFe（CO）4 ] -阴离子的配位化学中的使用已完成，并扩展到[HCr（CO）5 ] -阴离子的配位化学：亚磷酸盐，膦和次膦酸酯的CO取代以及氨基膦对H的吸收。观察到的大多数KHFe（CO）4和KHCr（CO）5反应性差异可以通过更强的KHFe（CO）4酸度来合理化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00852-3
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 甲酸 、 potassium hydridopentacarbonylchromate 、 正壬烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-4-tert-Butylcyclohexanol 、 3-(TERT-BUTYL)-1-(MESITYLMETHYL)-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Transfer Hydrogenation of Ketones with KHCr(CO)5/HCO2H/Et3N Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199904)1999:4<713::aid-ejic713>3.0.co;2-h

文献信息

• Ligand Substitution Processes on Carbonylmetal Derivatives. 3.¹ Reaction of Hydridopentacarbonylchromates with Phosphines
  作者：Jean-Jacques Brunet、Ousmane Diallo、Bruno Donnadieu、Emmanuel Roblou

  DOI：10.1021/om020130b

  日期：2002.8.1

  trans-Cr(CO)4(PR3)2 derivatives have been determined for R = Et and NMe2. These reactions proceed first by exchange of one carbon monoxide ligand, generating the monosubstituted hydridotetracarbonylchromates K+[HCr(CO)4PR3]-, observed and characterized by NMR spectroscopy for R = Et and Ph. The second step involves substitution of the hydride ligand of K+[HCr(CO)4PR3]- to give the disubstituted derivatives trans-Cr(CO)4(PR3)2

  K的反应+ [HCR（CO）5 ] -与膦PR 3（R =的Et，PH，NME 2）在THF中在65℃下，得到二取代的复合物的反式-Cr（CO）4（PR 3）2分离收率57-70％。对于R ＝ Et和NMe 2，已经确定了反式Cr（CO）4（PR 3）2衍生物的X射线晶体结构。这些反应首先通过交换一个一氧化碳配体进行，生成单取代的氢化四羰基铬酸酯K + [HCr（CO）4 PR3 ] -，用NMR光谱法观察和表征R = Et和Ph。第二步包括取代K + [HCr（CO）4 PR 3 ] -的氢化物配体，得到双取代的衍生物反式Cr（CO）4（PR 3）2。这些配位体交换过程进行了讨论，并与与所述双核磷烷的反应桥接ķ +（μ-H）[CR（CO）5 ] 2 - 。
• Ligand Substitution Processes on Carbonylmetal Derivatives. 4.¹ NMR Study of the Reaction of Hydridocarbonylchromates with PX₃ (X = Br, Cl)
  作者：Jean-Jacques Brunet、Ousmane Diallo、Emmanuel Roblou

  DOI：10.1021/om0208063

  日期：2003.4.1

  and K+[BrCr(CO)5]-. The latter further reacts with PBr3 only above 253 K to give Cr(CO)5PBr3. At room temperature, K+[HCr(CO)5]- (3 equiv) reacts with PBr3 to give Cr(CO)5PH3 as the sole phophorus derivative. A similar reactivity is observed for the reaction of K+[HCr(CO)5]- with PCl3. In contrast, K+(μ-H)[Cr(CO)5]2- reacts with PBr3 only above 298 K, affording selectively Cr(CO)5PBr3.

  在193 K，K + [HCr（CO）5 ] -（1当量）与PBr 3反应，得到Cr（CO）5 PH 3和K + [BrCr（CO）5 ] -。后者仅在高于253 K时与PBr 3反应，得到Cr（CO）5 PBr 3。在室温下，K + [HCr（CO）5 ] -（3当量）与PBr 3反应，得到Cr（CO）5 PH 3作为唯一的磷衍生物。对于K + [HCr（CO）5 ] -使用PCl 3。与此相反，K +（μ-H）[CR（CO）5 ] 2 -与PBR发生反应3仅在高于298 K，得到选择性的Cr（CO）5 PBR 3。
• Ternary antimony–chalcogen iron carbonyl complexes and their derivatives: Syntheses, structures, reactivities, and low-energy-gap characteristics
  作者：Hsin-Hung Yeh、Ming-Chi Hsu、Yu-Huei Li、Yi-No Hsu、Fang-Yu Shr、Minghuey Shieh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121717

  日期：2021.4

  series of ternary antimony–chalcogen iron carbonyl clusters, [SbTeFe3(CO)9}Te2Fe3(CO)9}]– (1), [SbSeFe3(CO)9}Se2Fe2(CO)6}]– (2), and [SbSFe3(CO)9}SFe3(CO)9}]– (3), were synthesized in moderate yields from reactions of [EFe3(CO)9]2– (E = Te, Se, S) with SbCl3. X-ray analyses revealed that complexes 1–3 each can be viewed as a square pyramidal geometry [SbEFe3(CO)9] (E = Te, Se, S), where the Sb atom

  一系列新的三元锑-硫族羰基铁簇，[SbTeFe 3（CO）9 } Te 2 Fe 3（CO）9 }] –（1），[SbSeFe 3（CO）9 } Se 2 Fe 2（CO）6 }] –（2）和[SbSFe 3（CO）9 } SFe 3（CO）9 }] –（3）是由[EFe 3（CO）9 ] 2–（E ＝ Te，Se，S）与SbCl 3。透视分析表明，复合物1 - 3的每个可以作为一个方锥体几何[SbEFe被看作3（CO）9 ]（E =碲，硒，S），其中的Sb原子，进一步具有侧簇片段协调[特2 Fe 3（CO）9 ]，[Se 2 Fe 2（CO）6 ]和[SFe 3（CO）9 ]。有趣的是，在复合物中的锑原子的氧化态1 - 3为0，这是由XPS和XANES证明。配合1 - 3对一系列金属羰基化物表现出高度的亲电性，产生了金属化产物，即“尖峰”方形金字塔络合物[SbEFe 3（CO）9
• Chemistry of lanthanide–metal carbonyl systems: the ytterbium–chromium carbonyls interaction
  作者：M.D. Grillone、M. Addamo、M. Volpe

  DOI：10.1016/s0925-8388(01)00986-0

  日期：2001.7

  The interaction of the chromium carbonyl hydrides HCr 2 (CO) - 10 or HCr(CO) - 5 with Yb(acac) 3 .3H 2 O has been investigated, and the experimental conditions leading to the isolation of ytterbium-chromium carbonyl complex species are reported. Formulation of the coordination compounds produced by such interactions has been proposed on the basis of analytical data and IR spectroscopy.

  已经研究了羰基氢化铬 HCr 2 (CO) - 10 或 HCr(CO) - 5 与 Yb(acac) 3 .3H 2 O 的相互作用，以及导致镱-铬羰基配合物分离的实验条件被报道。已经根据分析数据和红外光谱提出了由这种相互作用产生的配位化合物的配方。
• The reaction of potassium hydridopentacarbonylchromate with acrylates. X-ray structure of [PPN]+[CH3CH(COOEt)Cr(CO)5]−
  作者：Boris Andrieu、Jean-Jacques Brunet、Ousmane Diallo、Bruno Donnadieu、Jacques Lienafa、Emmanuel Roblou

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01102-0

  日期：2002.2

  KHCr(CO)(5) reacts with methyl acrylate in acetonitrile to give methyl propionate after acid hydrolysis. Monitoring the reaction by IR and NMR spectroscopy showed that the reaction mainly proceeds through the 1,2-addition product K+ [CH3CH(COOMe)Cr(CO)(5)](-). However, in situ formation of methyl propionate ca. 15%) before hydrolysis suggests that part of the reaction also occurs through the 1,4-adduct K+ [CH3CH=C(OMe)OCr(CO)(5)](-). The PPN+ salt of the 1,2-adduct obtained from ethyl acrylate was characterized by single crystal X-ray diffraction, (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.