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dicyclopentadienylmethylzirconium fluoride | 100909-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dicyclopentadienylmethylzirconium fluoride
英文别名
——
dicyclopentadienylmethylzirconium fluoride化学式
CAS
100909-47-5
化学式
C11H13FZr
mdl
——
分子量
255.447
InChiKey
IJPZAIVNTOPVNZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dicyclopentadienylmethylzirconium fluoride 以 not given 为溶剂, 生成 bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 bis(η5-cyclopentadienyl)zirconium(IV) difluoride
    参考文献:
    名称:
    二环戊二烯基锆(IV)配合物的配体再分布反应
    摘要:
    双环戊二烯基锆化合物Cp 2 ZrR 2,Cp 2 ZrRX和Cp 2 ZrX 2的几个配体重新分布的速率随配体的变化而变化,顺序为F,I> Cl,Br和CH 3 > Ph。配体比类似的Ti化合物大得多。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)87447-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Generation of Perfluoropolyphenylene Oligomers via Carbon−Fluorine Bond Activation by Cp2Zr(C6F5)2:  A Dual Mechanism Involving a Radical Chain and Release of Tetrafluorobenzyne
    摘要:
    The thermal decomposition of Cp2Zr(C6F5)(2) in THF results in the slow formation of Cp2Zr(C6F5)F and tetrafluorobenzyne. The tetrafluorobenzyne is trapped by THF to give several products. The same reaction performed in the presence of durene or furan also results in the formation of Cp2Zr(C6F5)F and the respective Diels-Alder adducts of tetrafluorobenzyne. If Cp2Zr(C6F5)(2) is heated in the presence of C6F6, linear chains of perfluoroarenes are rapidly generated along with Cp2Zr(C6F5)F. The disappearance of Cp2Zr(C6F5)(2) is observed to slow dramatically after 30-80% completion, with the extent of reaction being inversely dependent on the concentration of C6F6. Dual mechanisms involving a rapid radical chain-and a slower tetrafluorobenzyne producing reaction are proposed to account for these observations.
    DOI:
    10.1021/ja991805d
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文献信息

  • Reactive cationic dicyclopentadienyl zirconium(IV) complexes
    作者:Richard F. Jordan、William E. Dasher、Scott F. Echols
    DOI:10.1021/ja00267a068
    日期:1986.4
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