3,4-dibutyl-2-[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-ethynylthiophene;3-diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane;platinum(2+) | 613687-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4-dibutyl-2-[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-ethynylthiophene;3-diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane;platinum(2+)
• CAS: 613687-93-7
• 化学式: C₁₁₈H₁₂₈P₄Pt₂S₆
• 分子量: 2252.77
• InChiKey: RKWKVNBVBMPJBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.18
• 重原子数：
  130
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibutyl-2-[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-ethynylthiophene;3-diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane;platinum(2+) 、 碘 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C–C bond formation through oxidatively induced elimination of platinum complexes—A novel approach towards conjugated macrocyclesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b300542a/

  摘要：

  一种合成共轭大环的新颖且有效的方法被描述。通过自组装便于获得的构建单元以形成金属大环，并通过消除过渡金属单元从而形成C–C键，紧张的环二聚体三硫代烯二炔4（作为环[8]硫代烯5的前体）在良好的总体收率中被合成。

  DOI：

  10.1039/b300542a
• 作为产物：
  描述：

  [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II) 、 3,4-Dibutyl-2-[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-ethynylthiophene 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到3,4-dibutyl-2-[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-ethynylthiophene;3-diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane;platinum(2+)
  参考文献：
  名称：

  C–C bond formation through oxidatively induced elimination of platinum complexes—A novel approach towards conjugated macrocyclesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b300542a/

  摘要：

  一种合成共轭大环的新颖且有效的方法被描述。通过自组装便于获得的构建单元以形成金属大环，并通过消除过渡金属单元从而形成C–C键，紧张的环二聚体三硫代烯二炔4（作为环[8]硫代烯5的前体）在良好的总体收率中被合成。

  DOI：

  10.1039/b300542a