(μ-PhSe)2Fe2(CO)6 | 25987-99-9

• 英文名称: (μ-PhSe)2Fe2(CO)6
• 英文别名: (μ-SePh)2Fe2(CO)6
• CAS: 25987-99-9
• 化学式: C₁₈H₁₀Fe₂O₆Se₂
• 分子量: 591.888
• InChiKey: NOOZJIIJAQOKEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-PhSe)2Fe2(CO)6 、 三甲基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以56.5%的产率得到Fe(SeC6H5)2(CO)2(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  二、三和四膦取代的 Fe/Se 羰基化合物：合成、表征和电化学性质

  摘要：

  Fe/E (E = S, Se) 簇促进的[FeFe]-氢化酶的活性位点因其在理解氢与质子和电子的相互转换方面具有重要意义而引起了相当大的兴趣。作为与[FeFe]-氢化酶H-簇模型化合物相关的Fe/Se簇研究的延伸，成功制备了一系列叔膦取代的Fe/Se羰基化合物。Fe 2 (μ-SePh) 2 (CO) 6 ( A ) 和过量的 PR 3的处理导致二(硒化)亚铁羰基 Fe(SePh) 2 (CO) 2 (PR 3 ) 2 (PR 3 = PPhMe 2、1 ; PMe 3 , 2 ) 产量适中。与此形成鲜明对比的是，Fe 2 (μ-SeCH 2 Ph) 2 (CO) 6 ( B ) 与相同的 PR 3配体反应产生了 PR 3 -二取代模型 Fe 2 (μ-SeCH 2 Ph) 2 (CO ) 4 (PR 3 ) 2 (PR 3 = PPhMe 2 , 3 ; PMe 3 , 4 ) 作为主

  DOI：

  10.1039/d2dt01376b
• 作为产物：
  描述：

  [Et3NH][(μ-PhSe)(μ-S)Fe2(CO)6] 在 SO₂Cl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到[(μ-PhSe)Fe2(CO)6]2(μ-S-S)
  参考文献：
  名称：

  的形成（μ-RE）（μ-S - ）的Fe 2（CO）6和（μ-RE）（μ-硒- ）的Fe 2（CO）6（E = S，Se）的阴离子和的比较研究它们与SO 2 Cl 2，ClC（O）ZC（O）Cl（Z =（CH 2）2，C 6 H 4）或p -MeC 6 H 4 SO 2 Cl的反应。[（μ-ETS）的Fe的单晶结构2（CO）6 ] 2（μ 4 -Se）和（μ-ETS）（μ- p -MeC 6 ħ4 SO 2）Fe 2（CO）6

  摘要：

  该CO桥连阴离子[（μ-RE）（μ-CO）的Fe 2（CO）6 ] -使用S反应8以形成所述硫为中心的阴离子（μ-RE）（μ-S - ）的Fe 2（CO ）6（4 ; E = S，Se）的，而用硒阴离子的反应8得到的硒中心的阴离子（μ-RE）（μ-硒- ）的Fe 2（CO）6（6 ; E = S，硒）。有趣的是，4与SO 2 Cl 2的反应产生了S-S键合的团簇[（μ-RE）Fe 2（CO）6 ] 2（μ-S-S）（5），而反应6与SO 2氯2所产生的μ 4 -Se簇[（μ-RE）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -Se）（8）; 簇8也可以通过阴离子的作用而产生6上琥珀酰氯或p -phthaloyl氯化物，而μ 4个-S簇[（μ-RE）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）（9）是通过阴离子4的反应生成的在类似条件下用上述有机双酰氯进行反应。而且，反应4（E = S）与p -MeC

  DOI：

  10.1021/om950809y

文献信息

• Remarkable Reactions of Cationic Carbyne Complexes of Manganese and Rhenium with Diiron Anions [Fe₂(μ-CO)(μ-SeR)(CO)₆]^-. A Route to RSe-Bridged Dimetal Bridging Carbene Complexes
  作者：Ruitao Wang、Qiang Xu、Yoshie Souma、Li-Cheng Song、Jie Sun、Jiabi Chen

  DOI：10.1021/om001035a

  日期：2001.5.1

  and rhenium, [η-C5H5(CO)2M⋮CC6H5]BBr4 (1, M = Mn; 2, M = Re), with diiron anionic compounds [Et3NH][Fe2(μ-CO)(μ-SeR)(CO)6] (3, R = C6H5; 4, R = p-CH3C6H4) in THF at low temperature gave the dimetal bridging carbene complexes [MFeμ-C(SeR)C6H5}(CO)5(η-C5H5)] (10, M = Mn, R = C6H5; 11, M = Mn, R = p-CH3C6H4; 13, M = Re, R = C6H5; 14, M = Re, R = p-CH3C6H4), [η-C5H5M(CO)3] (7, M = Mn; 12, M = Re), and

  锰和铼的阳离子碳炔复合物的反应，[η-C 5 H ^ 5（CO）2中号⋮CC 6 H ^ 5 ]的BBr 4（1，M =锰; 2，M = Re）的，与二铁的阴离子化合物[低温下在THF中的Et 3 NH] [Fe 2（μ-CO）（μ-SeR）（CO）6 ]（3，R = C 6 H 5 ; 4，R = p -CH 3 C 6 H 4）给出了双金属桥联卡宾络合物[MFe μ-C（SeR）C 6 H 5}（CO）5（η-C 5 H ^ 5）]（10，M =锰，R = C 6 H ^ 5 ; 11，M =锰，R = p -CH 3 Ç 6 ħ 4 ; 13，M =重中，R = C 6 H ^ 5 ; 14，M = RE，R = p -CH 3 ç 6 ħ 4），[η-C 5 H ^ 5 M（CO）3 ]（7，M =锰; 12，M = Re）和[Fe 2（μ-SeR）2（CO）6 ]（8，R ＝ C
• Unexpected Reactions of Anionic Intermediates [(μ-RE)(μ-SCS)Fe₂(CO)₆]^- with SO₂Cl₂. Synthesis and Characterization of Novel Dithioformato-Bridged Double Clusters [(μ-RE)Fe₂(CO)₆]₂(μ-SCS-μ) (E = S, Se)
  作者：Li-Cheng Song、Chao-Guo Yan、Qing-Mei Hu、Bo-Mu Wu、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/om960775+

  日期：1997.2.1

  dithioformato-bridged anionic salts [Et3NH][(μ-RE)(μ-SCS)Fe2(CO)6], generated from CO-bridged anionic complexes [Et3NH][μ-RE)(μ-CO)Fe2(CO)6] and carbon disulfide, reacted in situ with SO2Cl2 in THF to afford a series of novel dithioformato-bridged double clusters [(μ-RE)Fe2(CO)6]2(μ-SCS-μ) (3a−e) (3a, RE = EtS; 3b, n-PrS; 3c, t-BuS; 3d, PhSe; 3e, p-MeC6H4Se). A single-crystal diffraction analysis of 3c was undertaken

  由CO桥联的阴离子络合物[Et 3 NH] [μ-RE]（μ生成的二硫代甲酰基桥连的阴离子盐[Et 3 NH] [（μ-RE）（μSCS ）Fe 2（CO）6 ] -CO）Fe 2（CO）6 ]和二硫化碳，在THF中与SO 2 Cl 2原位反应，得到一系列新颖的二硫代甲酰胺基桥接的双簇[[μ-RE] Fe 2（CO）6 ] 2（ μ- SCS -μ）（3 a-e）（3 a，RE = EtS; 3 b，n-PrS; 3 c，t- BuS; 3 d，PhSe; 3 e，p-MeC 6H 4 Se）。进行了3 c的单晶衍射分析，并证实了所提出的结构。
• Chemical reactivity of [(μ-RSe)(μ-S){Fe2(CO)6}2(μ4-S)]−: synthesis and characterization of (μ-RSe)(μ-R′S){Fe2(CO)6}2(μ4-S) and (μ3-S)2Fe3(CO)8[Se(Ph)Fe(CO)2Cp]
  作者：Huai-Ben Zheng、Shao-Bin Miao、Zhong-Xia Wang、Zhong-Yuan Zhou、Xiang-Ge Zhou

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00317-x

  日期：2000.3

  (μ-S2)Fe2(CO)6 with [(μ-RSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]− gives the anionic complexes [(μ-RSe)(μ-S)Fe2(CO)6}2(μ4-S)]− (1). Reactions of 1 with electrophiles such as alkyl halides, acid chlorides and PhN2BF4 form neutral complexes (μ-RSe)(μ-R′S)[Fe2(CO)6]2(μ4-S) (R=Ph, R′=Me 2a; R=Ph, R′=PhCH22b; R=Et, R′=Me 2c; R=Ph, R′=CH3C(O) 3a; R=Ph, R′=PhC(O) 3b; R=Et, R′=PhC(O) 3c; R=R′=Ph 4). Treatment of 1 with Cp(CO)2FeI

  的反应（μ-S 2）的Fe 2（CO）6与[（μ-RSE）（μ-CO）的Fe 2（CO）6 ] -给出的阴离子配合物[（μ-RSE）（μ-S） 的Fe 2（CO）6 } 2（μ 4 -S）] - （1）。的反应1与亲电子试剂如烷基卤化物，酰基氯和PHN 2 BF 4的形式中性配合物（μ-RSE）（μ-R'S）的[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）（R = Ph，R'= Me 2a ; R = Ph，R'= PhCH 2 2b; R = Et，R'= Me 2c；R = Ph，R'= CH 3 C（O）3a；R = Ph，R'= PhC（O）3b；R = Et，R'= PhC（O）3c；R ＝ R′＝ Ph 4）。的治疗1与CP（CO）2所的Fel得到pentanuclear铁络合物（μ-RSE）[μ-CP（CO）2周的FeS]的[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）（R =苯基5A
• Reaction of [Et3NH][(μ-RE)(μ-CO)Fe2(CO)6] (E=S, Se) with azides. Synthesis of (μ-RE)(μ-p-R1C6H4N3H)Fe2(CO)6 and crystal structure of (μ-ButS)(μ-PhN3H)Fe2(CO)6
  作者：Zhong-Xia Wang、Shao-Bin Miao、Zhong-Yuan Zhou、Xiang-Ge Zhou

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00039-5

  日期：2000.4

  reaction of [Et3NH][(μ-RE)(μ-CO)Fe2(CO)6] (E=S, Se) (1) with aryl azides gives bridging triazenido complexes (μ-RE)(μ-p-R1C6H4N3H)Fe2(CO)6 (2–8) (2, RE=ButS, R1=H; 3, RE=PhS, R1=H; 4, RE=ButS, R1=Cl; 5, RE=ButS, R1=MeO; 6, RE=PhS, R1=MeO; 7, RE=PhSe, R1=H; 8, RE=PhSe, R1=Cl). These complexes were characterized by elemental analyses and 1H-NMR and IR spectroscopy. The structure of complex 2, established by

  [Et 3 NH] [（μ-RE）（μ-CO）Fe 2（CO）6 ]（E = S，Se）（1）与芳基叠氮化物的反应生成桥连三叠氮基络合物（μ-RE）（μ -PR 1 ç 6 ħ 4 ñ 3 1H）的Fe 2（CO）6（2 - 8）（2，RE =卜吨S，R 1 = H; 3，RE = PHS，R 1 = H; 4，RE ＝ Bu t S，R 1＝ Cl；5，RE ＝ Bu t S，R 1＝ MeO；6，RE = PhS，R 1 = MeO; 7，RE ＝ PhSe，R 1＝ H；在图8中，RE ＝ PhSe，R 1＝ Cl。这些配合物通过元素分析，1 H-NMR和IR光谱进行了表征。通过单晶X射线衍射分析建立的配合物2的结构表明，三氮烯基配体以桥接双齿的方式结合到两个铁中心。
• NMP makes the difference – facilitated synthesis of [FeFe] hydrogenase mimics
  作者：Stefan Benndorf、Philipp Buday、Benedikt Callies、Helmar Görls、Stephan Kupfer、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1039/d3dt00796k

  日期：——

  limitations of high reaction temperatures and long reaction times of conventional synthesis routes towards [FeFe] hydrogenase (H2ase) mimicking complexes, we introduced a more efficient synthesis route in the presence of aprotic polar co-solvents such as N-methyl-2-pyrrolidone (NMP). Versatile (di)thiol or disulfide ligands as well as selenium and tellurium analogues were converted to their corresponding

  为了克服常规合成路线对 [FeFe] 氢化酶 (H 2 ase) 模拟复合物的反应温度高和反应时间长的限制，我们引入了一种在非质子极性共溶剂（如N-甲基）存在下更有效的合成路线-2-吡咯烷酮 (NMP)。多功能（二）硫醇或二硫化物配体以及硒和碲类似物被转化为它们相应的配合物。虽然反应时间和温度都显着降低，但产量可以提高。两种 [FeFe] H 2酶模拟物形成的密集动力学监测进行了紫外-可见光谱，表明与在没有 NMP 的相同反应中获得的速率常数相比，速率常数增加了一个数量级。IR 光谱检查 1,3-丙二硫醇类似物 ( 2a )的形成，揭示了副产物的出现，通过 IR 和 UV-vis 光谱和质谱分析，它被认为是 NMP 单取代的三铁十二羰基 ( Fe 3 ( CO) 11 NMP ) 簇。在没有任何额外配体的情况下，使三铁十二羰基 ( Fe 3 (CO) 12 ) 与 NMP 反应也产生该物质。Fe