ferrocene-1,1'-diylbis[bis(4-methoxyphenyl)methanol] | 186132-69-4

• 英文名称: ferrocene-1,1'-diylbis[bis(4-methoxyphenyl)methanol]
• CAS: 186132-69-4
• 化学式: C₄₀H₃₈FeO₆
• 分子量: 670.585
• InChiKey: GCOASRJFGPFKDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocene-1,1'-diylbis[bis(4-methoxyphenyl)methanol] 以 甲醇 为溶剂， 生成 ferrocene-1,1'-diylbis[bis(4-methoxyphenyl)methanol]-methanol(3/2)
  参考文献：
  名称：

  A Paucity of Hydrogen Bonds in Ferrocene-1,1'-diylbis[bis(4-methoxyphenyl)methanol]– Methanol (3/2)

  摘要：

  In the 3:2 adduct formed between ferrocene-1,1'diylbis[bis(4-methoxyphenyl)methanol] and methanol, 3[Fe(C20H19O3)(2)].2CH(4)O, the ferrocenediol occupies two types of site. Ferrocenediol molecules in general positions form intramolecular O-H...O hydrogen bonds and are hydrogen-bonded to methanol molecules by a single O-H...O hydrogen bond, while ferrocene-diol molecules lying across centres of inversion form no O-H...O hydrogen bonds. Overall, only half of the hydroxyl groups in the asymmetric unit act as donors in O-H...O hydrogen bonds, while none of the seven independent methoxy groups acts as accepters of O-H...O hydrogen bonds.

  DOI：

  10.1107/s010827019601075x
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以30%的产率得到ferrocene-1,1'-diylbis[bis(4-methoxyphenyl)methanol]
  参考文献：
  名称：

  极度缺电子的双（二芳基甲基鎓）取代的二茂铁和第一个过氧二茂铁

  摘要：

  我们已经制备并研究了极贫电子、深色双阳离子 1,1-双（二芳基甲基鎓）-取代的二茂铁 [(η-C5H4-CAr2)2Fe]，具有各种芳基取代基作为它们的 [B{C6H3(CF3)2-3 ,5}4] 盐。由于强受体取代，茴香基2-甲基茴香基取代的同类物1b2+和1c2+的二茂铁基氧化的氧化还原电位接近甚至超过母体二茂铁的第二氧化，即Cp2Fe对。这些化合物的强路易斯酸性特征

  DOI：

  10.1002/zaac.201900347