[ZrCl2{(η5-C9H5{C2H4(C4H7O2)})(η5-C5Me4)SiMe2}] | 1139269-94-5

• 英文名称: [ZrCl2{(η5-C9H5{C2H4(C4H7O2)})(η5-C5Me4)SiMe2}]
• CAS: 1139269-94-5
• 化学式: C₂₆H₃₄Cl₂O₂SiZr
• 分子量: 568.77
• InChiKey: SSZMYAUGDPXHBG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ZrCl2{(η5-C9H5{C2H4(C4H7O2)})(η5-C5Me4)SiMe2}] 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.25h， 以82%的产率得到[ZrMe2{(η5-C9H5{C2H4(C4H7O2)})(η5-C5Me4)SiMe2}]
  参考文献：
  名称：

  中性二甲基二茂锆配合物作为 ε-己内酯开环聚合的引发剂

  摘要：

  报告了新的二甲基-ansa-和-非-ansa-锆茂配合物的合成、结构和开环聚合 (ROP) 活性。取代的茚前体 1-C9H7R [R = CH3 (1)、CH2Ph (2) 和 C2H4(C4H7O2) (3)] 是通过用茚基锂处理 RBr [R = CH2Ph 和 C2H4(C4H7O2)] 或 MeI 合成的。同样，通过处理锂获得桥联茚基/环戊二烯化合物 [Me2Si(3-C9H6R)(C5Me4H)] [R = H (4), CH3 (5), CH2Ph (6) 和 C2H4(C4H7O2) (7)]适当取代的茚与 ClSiMe2(C5Me4H) 形成的盐。ansa-茚基-环戊二烯基茂金属 [Zr{Me2Si(3-η5-C9H5R)(η5-C5Me4)}Cl2] [R = H (8), CH3 (9), CH2Ph (10), C2H4(C4H7O2) (11)]随后通过在甲苯中用 ZrCl4

  DOI：

  10.1002/ejic.201201096
• 作为产物：
  描述：

  (3-(2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-1H-inden-1-yl)dimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane 、 氯化锆(IV) 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到[ZrCl2{(η5-C9H5{C2H4(C4H7O2)})(η5-C5Me4)SiMe2}]
  参考文献：
  名称：

  中性二甲基二茂锆配合物作为 ε-己内酯开环聚合的引发剂

  摘要：

  报告了新的二甲基-ansa-和-非-ansa-锆茂配合物的合成、结构和开环聚合 (ROP) 活性。取代的茚前体 1-C9H7R [R = CH3 (1)、CH2Ph (2) 和 C2H4(C4H7O2) (3)] 是通过用茚基锂处理 RBr [R = CH2Ph 和 C2H4(C4H7O2)] 或 MeI 合成的。同样，通过处理锂获得桥联茚基/环戊二烯化合物 [Me2Si(3-C9H6R)(C5Me4H)] [R = H (4), CH3 (5), CH2Ph (6) 和 C2H4(C4H7O2) (7)]适当取代的茚与 ClSiMe2(C5Me4H) 形成的盐。ansa-茚基-环戊二烯基茂金属 [Zr{Me2Si(3-η5-C9H5R)(η5-C5Me4)}Cl2] [R = H (8), CH3 (9), CH2Ph (10), C2H4(C4H7O2) (11)]随后通过在甲苯中用 ZrCl4

  DOI：

  10.1002/ejic.201201096