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{dicarbonyltris(trimethylphosphite)(butyldichlorostannyl)chloromolybdenum} | 137370-95-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
{dicarbonyltris(trimethylphosphite)(butyldichlorostannyl)chloromolybdenum}
英文别名
——
{dicarbonyltris(trimethylphosphite)(butyldichlorostannyl)chloromolybdenum}化学式
CAS
137370-95-7
化学式
C15H36Cl3MoO11P3Sn
mdl
——
分子量
806.375
InChiKey
OEQYDKDEQQKAOB-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
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    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含SnRCl 2和二硫代磷酸酯的七配位钼配合物。[Mo(CO)2 {P(OMe)3 } 2 {S 2 P(OEt)2 }(SnBuCl 2)的X射线结构
    摘要:
    [Mo(CO)3(NCMe)2(SnRCl 2)Cl](1a,RPh; 1b,R)Bu)与二乙基二硫代磷酸铵或二苯甲酸钠反应
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)83409-o
  • 作为产物:
    描述:
    三甲氧基磷乙腈 为溶剂, 以92%的产率得到{dicarbonyltris(trimethylphosphite)(butyldichlorostannyl)chloromolybdenum}
    参考文献:
    名称:
    含磷酸盐和四甲基硫脲的七坐标钼锡和钨锡复合物:[Mo(CO)2 {P(OMe)3 } 3(SnBuCl 2)Cl]的X射线结构
    摘要:
    [M(CO)3(腈)3 ]与SnRCl 3(RBu或Ph)反应生成[M(CO)3(腈)2(SnRCl 2)Cl](1 ; MMo,腈= NCMe ;MW,腈= NCEt)。这些配合物在室温下进一步与三当量的亚磷酸酯P(OR')3(R'Me或Et)反应,得到二羰基三(亚磷酸酯)配合物[M(CO)2 {P(OR')3 } 3 /( SnRCl 2)Cl](2; MMo或W;RBu或Ph;通过置换两个腈和一个CO来获得R'Me或Et)。即使仅向反应混合物中加入两当量的亚磷酸酯,也会生成二羰基三(亚磷酸酯)配合物。相反,当三羰基双(腈)化合物1与过量的四甲基硫脲(TMTU)反应时,仅两个腈被取代,从而生成三羰基[M(CO)3(TMTU)2(SnRCl 2)Cl](3,MMo或W; RBu或Ph)。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)80390-w
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文献信息

  • Substituted seven-coordinate molybdenum-tin and tungsten-tin complexes from M(CO)6, BuSnCl3 and phosphites. X-ray structure of [Mo(CO)2{P(OMe)3}3(SnBuCl2)Cl]
    作者:Daniel Miguel、Julio A. Pérez-Martínez、Victor Riera、Santiago García-Granda
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)83788-2
    日期:1991.1
    BuSnCl3 reacts with [M(CO)3(NCR)3] (M = Mo, R = Me; M = W, R = Et) to produce [M(CO)3(NCR)2(SnCl2Bu)Cl]. These complexes react further with three molar-equivalents of P(OR′)3 (R′ = Me, Et) at room temperature giving dicarbonyl tris-phosphite complexes [M(CO)2P(OR′)3}3(SnCl2Bu)Cl] through displacement of the two nitrile ligands and one CO group. The molybdenum compounds can be prepared in high yields
    BuSnCl 3与[M(CO)3(NCR)3 ](M = Mo,R = Me; M = W,R = Et)反应生成[M(CO)3(NCR)2(SnCl 2 Bu)Cl ]。这些络合物在室温下进一步与三摩尔当量的P(OR')3(R'= Me,Et)反应,得到二羰基三亚磷酸酯络合物[M(CO)2 P(OR')3 } 3(SnCl通过取代两个腈配体和一个CO基团来取代2 Bu)Cl]。化合物可通过用BuSnCl 3加热[M(CO)6 ]一锅,两步合成来高收率地制备在乙腈中溶解,然后将亚磷酸酯添加到所得溶液中。已经探索了与SnCl 2 Bu 2和SnCl 2 Ph 2的类似反应。
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