[(η5-C5Me5)Fe(CO)3][PF6] | 82025-16-9

• 英文名称: [(η5-C5Me5)Fe(CO)3][PF6]
• 英文别名: ((η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron(carbonyl)3)(PF6)；[(η⁵-C₅Me₅)Fe(CO)₃][PF₆]
• CAS: 82025-16-9
• 化学式: C₁₃H₁₅FeO₃*F₆P
• 分子量: 420.071
• InChiKey: SJSXQVJWBQYVJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Fe(CO)3][PF6] 在 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(PPh3))(PF6)
  参考文献：
  名称：

  富电子阳离子[（Me 5 C 5）Fe（CO）2 L] +（L = CO，PPh 3，PMe 3）和[（Me 5 C 5）Fe（CO）（Ph）的制备和氢化物还原2 PCH 2 CH 2 PPh 2）] +

  摘要：

  阳离子[（Me 5 C 5）Fe（CO）2 L] +（3，L = PPh 3 ; 4，L = PMe 3）和[（Me 5 C 5）Fe（CO）（Ph 2 PCH 2 CH通过控制脱羰反应由[（Me 5 C 5）Fe（CO）3 ] +（2）制备2 PPh 2）] +（5）。这些阳离子的氢化物还原反应在CO处产生，从2和3得到（Me 5 C 5）Fe（CO）2 H，而[（Me 5 C 5）Fe（CO）H] 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）从5开始，同时观察到一氧化碳完全还原为甲基络合物（Me 5 C 5）Fe（CO）-（PMe 3）Me阳离子4。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99115-0
• 作为产物：
  描述：

  ((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(tetrahydrofuran))(PF6) 在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)Fe(CO)3][PF6]
  参考文献：
  名称：

  使用二茂铁离子对[C 5 Me 5 Fe（CO）2 ] 2中的FeFe键进行氧化裂解：易于合成有用的络合物[C 5 Me 5 Fe（CO）2（溶剂）] +

  摘要：

  类型{Fp的的复合物“（溶剂）} + PF 6 - ，图3A-3D，（Fp的'=（η-C 5我5）的Fe（CO）2，溶剂= THF，CH 3 COCH 3，CH 3 CN或吡啶）可方便地通过Fp的'之间的反应制备2 1和Cp 2的Fe + PF 6（CP =η 5 -C 5 H ^ 5在环境条件下）在溶剂中。配合物{Fp'L} + PF 6 −，3e–3g（（L = CO，PPh 3，P（OPh）3）很容易由{Fp'THF} +制备。Fp'H是通过用NaBH 4处理3a形成的。Fp′SC（S）NMe 2可以由3a或3e和NaSC（S）NMe 2制备。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80118-7

文献信息

• Stepwise reduction of iron(II) co-ordinated CO by NaBH4. Access to new hydroxymethyl and hydride complexes
  作者：Claude Lapinte、Didier Astruc

  DOI：10.1039/c39830000430

  日期：——

  NaBH4 reduction of [FpCO]+PF6–(1)[Fp =(C5Me5)Fe(CO)2] gives FpH (4), FpCH2OH (2), and FpMe (3), selectively, depending on the solvent.

  用NaBH 4还原[FpCO] + PF 6 –（1）[Fp =（C 5 Me 5）Fe（CO）2 ]可以选择性地得到FpH（4），FpCH 2 OH（2）和FpMe（3），取决于溶剂。
• Convenient routes to mono- and dinuclear (C5Me5)iron(II) complexes bearing acyl, alkynyl, aryl and thienyl ligands
  作者：Jens Kiesewetter、Géraldine Poignant、Véronique Guerchais

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00578-1

  日期：2000.1

  cations [Fe(C5Me5)(CO)2(L)][PF6] (1a, L=CO; 1c, L=PPh3) with LiCCSiMe3 gives the corresponding acyl derivatives [Fe(C5Me5)(CO)2C(O)CCSiMe3}] (2) and [Fe(C5Me5)(CO)(PPh3)C(O)CCSiMe3}] (4), respectively. The nucleophile adds at the carbonyl ligand, but in the case of 1a, competitive attack occurs at the metal centre leading to the formation of the alkynyl complex [Fe(C5Me5)(CO)2CCSiMe3}] (3). The

  阳离子的治疗的[Fe（C 5我5）（CO）2（L）] [PF 6 ]（1A，L = CO; 1c中，L = PPH 3）与LiCCSiMe 3给出了相应的酰基衍生物的[Fe （C 5我5）（CO）2 C（O）CCSiMe 3 }]（2）和[铁（C 5我5）（CO）（PPH 3）C（O）CCSiMe 3 } ]（4）。亲核试剂在羰基配体处加成，但在1a的情况下，有竞争力的攻击发生在金属中心导致形成炔基复合物的[Fe（C 5我5）（CO）2 CCSiMe 3 }]（3）。后者是在相同条件下由乙腈络合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2（CH 3 CN）] [PF 6 ]（1b）形成的唯一产物。类似地，双核双（酰基）复杂的[Fe（C 5我5）（CO）2 μ-η 1，η 1 '-C（O） - ] 2（2,2'--C 4 H ^ 2通过使用0.5当量的二锂盐2,2'-Li 2 C 4
• The reactions of hydrosilanes with the methoxycarbonyl complexes Cp(L)(CO)MCO2Me(MFe, Ru; LCO,PPh3) and (L)(CO)xMCO2Me(MCo, Mn; LCO, PPh3; x = 3,4, with and without catalysis
  作者：M DiBiase Cavanaugh、Brian T Gregg、R.J Chiulli、Alan R Cutler

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00274-x

  日期：1997.11

  methoxycarbonyl complexes Cp(CO)2MCO2CH3 (1, MFe; 2, MRu). These reactions involving PhSiH3/2–3% (PPh3)(CO)4MnC(O)CH3 for 1 and 2, or PhMe2SiH/2–3% (CO)5MnCH3 for 1 afforded their η4-cyclopentadiene compounds (η4-C5H6)M(CO)3 (MFe,Ru) plus methoxysilanes. Results with PhMe2SiD/3% (CO)5MnCH3 support exo deuteride transfer to the Cp ligand; a mechanism is proposed. The low reactivity of methoxycarbonyl

  所选择的有机过渡金属甲氧基羰基配合物对氢硅烷的反应性与它们的乙酰基类似物显着不同，因为在整个甲氧基羰基配体上不会发生硅氢化反应。只有已证明对Cp（L）（CO）MC（O）CH 3（MFe，Ru;LCO，PPh 3，PPh 3）上的乙酰基配体更具活性的氢硅烷/羰基锰预催化剂系统发生了反应与甲氧基羰基配合物Cp（CO）2 MCO 2 CH 3（1，M = Fe; 2，M = Ru）。这些反应涉及PhSiH 3 / 2-3％（PPH 3）（CO）4 MNC（O）CH 3用于1和2，或的PhMe 2的SiH / 2-3％（CO）5 MNCH 3为1，得到其η 4环戊二烯化合物（η 4 -C 5 ħ 6）M（CO）3（MFe，Ru）的加甲氧基硅烷。PhMe 2 SiD / 3％（CO）5 MnCH 3的结果支持将氘代氘化物转移至Cp配体；提出了一种机制。甲硅烷基羰基配合物在硅氢化反应条件下的低反应性也与PhSiH
• Synthesis and characterization of C5(CH3)5Fe(CO)3+ PF6− and C5(CH3)5Fe(CO)2− K+
  作者：Daniel Catheline、Didier Astruc

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83414-2

  日期：1982.3

  C5(CH3)5Fe(CO)3+ PF6− is obtained in 67% yield by reaction of C5(CH3)5Fe(CO)2Br with AlCl3 at 60°C under a 40-atm CO pressure. C5(CH3)5Fe(CO)2}2 does not react with Na/Hg, but a 2 h reduction on K mirror in THF at 20°C provides C5(CH3)5Fe(CO)2− K+, which can be alkylated by CH3I to give C5(CH3)5Fe(CO)2CH3 in 80% overall yield.

  Ç 5（CH 3）5的Fe（CO）3 + PF 6 -在67％的产率被C的反应得到5（CH 3）5的Fe（CO）2溴用的AlCl 3在60℃下有40个大气压一氧化碳压力。C 5（CH 3）5 Fe（CO）2 } 2不与Na / Hg反应，但是在20°C的THF中在K镜上还原2 h可提供C 5（CH 3）5 Fe（CO）2 − K +，可被CH烷基化3 I以80％的总产率得到C 5（CH 3）5 Fe（CO）2 CH 3。
• Synthesis of M₂Rh₂ Bis(μ₃-carbon dioxide) Complexes from the Reaction between [Rh(OH)(η⁴-COD)]₂ and Cationic Metal Carbonyls
  作者：Stephen M. Tetrick、Chongfu Xu、John R. Pinkes、Alan R. Cutler

  DOI：10.1021/om970443k

  日期：1998.4.1

  temperature. Complex 2, its norbornadiene analogue, [Cp*(CO)2FeCO2Rh(η4-nbd)]2 (4), and their 13C-labeled derivatives also are accessible from reactions of Cp*(CO)2FeCO2K [or Cp*(CO)2Fe13CO2K] with [Rh(OSO2CF3)(η4-cod)]x. [Cp*(CO)2Fe(13CO2)Rh(η4-diene)]2 [diene = cod (2-13C); nbd (4-13C)] underwent carboxylate−carbonyl label shuttle to yield 1:1 mixtures of [Cp*(CO)(13CO)FeCO2Rh(diene)]2 (2a-C13) and 4a-C13

  所述M 2的Rh 2双（μ 3 -CO 2）配合物的[Cp *（CO）（NO）的Re（CO 2）的Rh（η 4 -cod）] 2（1）和混合[Cp *（CO）2 MCO 2的Rh（η 4 -cod）] 2，M =铁（2）和Ru（3），是在中等到高的产率从合成处理的[Rh（OH）（η 4 -cod）] 2（COD = 1,5- -环辛二烯）和羰基盐Cp *（L）（CO）2 M +（L = CO，M = Fe，Ru; L = NO，M = Re）和碱。的[另一种合成1尽管已经报道了在2的合成中使用几种碱的细节，但是使用过量的挥发性EtMe 2 N作为碱是特别有用的。IR和NMR光谱数据与A M协议2的Rh 2双（μ 3 -CO 2）为芯2和3：它们保持2μ 3 - [η 1 -C（M）：η 1 -O（RH） ：η 1 -O '（铑'）]羧酸根配体，类似于那些被发现为1和RH（I）羧酸[（RCO