(phosphane)pentacarbonyltungsten | 23807-48-9

• 英文名称: (phosphane)pentacarbonyltungsten
• 英文别名: (phosphine)pentacarbonyltungsten
• CAS: 23807-48-9
• 化学式: C₅H₃O₅PW
• 分子量: 357.9
• InChiKey: KELSPJXXTYXBAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phosphane)pentacarbonyltungsten 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid/Base Stabilized Phosphanylalane and -gallane This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft and the Fonds der Chemischen Industrie. A.Y.T. is grateful to the Alexander von Humboldt Foundation for a research fellowship.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011203)40:23<4409::aid-anie4409>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 phosphonium iodide 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到(phosphane)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  （膦）五羰基钨的反应。钨配位域中伯膦和仲膦的合成

  摘要：

  已经设计了一种新的W（CO）5（PH 3）（1）的新制备方法，其克级数可达到数克。1通过一当量的n-BuLi金属化得到W（CO）5（PH 2 Li）（2），它与各种亲电试剂反应：与烷基卤化物一起获得W（CO）5（PH 2 R）络合物，但是与其他亲电试剂，物种W（CO）5（PHR 2）也与1一起获得。当1为1时，也可以得到双取代的配合物。先用过量的n-BuLi处理，再用过量的亲电试剂处理。通过假定多取代的化合物是通过逐步取代较少取代的配合物而获得质子取代的，而不是通过W（CO）5（RPLi 2）或W（CO）5（PL 3）等多片化的配合物而得到的。还实现了从1到高产率的一锅制备W（CO）5 [P（SiMe 3）3 ] 。中间体W（CO）5 [LiP（SiMe 3）2 ]也由1制成，与BrCH 2 Cl反应，然后水解，得到（CO）5 W（PH 2 CH 2 PH 2）W（CO）5。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80251-6

文献信息

• Selective Dimerization of Lewis-Acid/Base-Stabilized Phosphanylalanes
  作者：Michael Bodensteiner、Alexey Y. Timoshkin、Eugenia V. Peresypkina、Ulf Vogel、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.201203074

  日期：2013.1.14

  The reaction of [(CO)5W}PRH2] (R=H, Ph) with H3Al⋅NR3 (R=Et, Me) leads to the formation of four‐membered heterocyclic compounds [((CO)5W}P(H)AlH⋅ NEt3)2] and [((CO)5W}PhPAlH⋅ NMe3)2]. Upon dissolving the solid compounds, fast equilibria between the isomers are observed on the NMR timescale. Further insight into the stability and reactivity of the isomers was gained by applying theoretical methods

  [（CO）的反应5 W】PRH 2 ]（R = H，PH）用H 3的Al ⋅ NR 3（R =的Et，Me）的引线，以四元杂环的化合物的形成[（（CO ）5 W】P（H）的AlH ⋅净3）2 ]和[（（CO）5 W】PhPAlH ⋅ NME 3）2 ]。溶解固体化合物后，在NMR时标上观察到异构体之间的快速平衡。通过应用理论方法，可以进一步了解异构体的稳定性和反应性。DFT计算预测，在[（（CO）5W】PhPAlH ⋅ NME 3）2 ]可以是可逆的。
• Stabilization of parent phosphinous acid and some of its derivatives by P-complexation with tungsten pentacarbonyl
  作者：Fran�ois Mercier、Fran�ois Mathey

  DOI：10.1039/c39840000782

  日期：——

  A stable phosphinous acid complex, H2P(OH)W(CO)5, was prepared by LiAlH4 reduction followed by acid hydrolysis of the corresponding diethylaminodichlorophosphine complex.

  通过还原LiAlH 4，然后酸水解相应的二乙氨基二氯膦配合物，制备了稳定的次膦酸配合物H 2 P（OH）W（CO）5。
• Reactivity of a Phosphanylalane Complex towards Lewis Bases
  作者：Ulf Vogel、Karl‐Christian Schwan、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/ejic.200300637

  日期：2004.5

  [(CO)5W(THF)] and was isolated as the tetraphenylphosphonium salt [Ph4P][(CO)5W}2PH2] (2a). The treatment of 1 with NMe3 leads to the formation of [(CO)5W(H2PAlH2·2 NMe3)] (3) containing a five-coordinate aluminum atom. Compound 3 exhibits a fast exchange of the NMe3 ligands in solution containing an excess of NMe3. The products were characterized by spectroscopic methods and X-ray crystallography.

  已经研究了路易斯酸/碱稳定的膦酰丙烷复合物 [(CO)5W(H2PAlH2·NMe3)](1) 对路易斯碱 THF 和 NMe3 的反应性。与 THF 的反应导致配合物分解。其中一种分解产物被鉴定为含有阴离子 [(CO)5W}2PH2]-(2)。该阴离子可以通过 [(CO)5WPH3] 与 KH 在 [(CO)5W(THF)] 存在下的反应独立合成，并以四苯基鏻盐 [Ph4P][(CO)5W}2PH2] 的形式分离出来（ 2a)。用 NMe3 处理 1 导致形成 [(CO)5W(H2PAlH2·2 NMe3)] (3)，其中含有一个五配位的铝原子。化合物 3 在含有过量 NMe3 的溶液中表现出 NMe3 配体的快速交换。产物通过光谱法和X-射线晶体学表征。
• The Chemistry of 1-Acylphosphirane Complexes: A Phosphorus Analogue of the Cloke-Wilson Rearrangement
  作者：Rongqiang Tian、Chunli Zhang、Yang Xu、Chenguang Liu、Zheng Duan、François Mathey

  DOI：10.1002/chem.201702722

  日期：2017.9.21

  phosphirane ring by complexation to tungsten pentacarbonyl allows the emergence of the Cloke–Wilson rearrangement in 1-acylphosphirane complexes around 130 °C. Contrary to the cyclopropane case, this transformation of the 1-acylphosphirane to the 1,3-oxaphosphol-3-ene complexes is reversible. It is favored by a 2-phenyl and, even more, a 2-vinyl substitution. The 1,3-oxaphosphol-3-ene complexes are trapped

  通过与五羰基钨络合来稳定膦环，可以在130°C左右的1-酰基膦烷络合物中出现Cloke-Wilson重排现象。与环丙烷的情况相反，这种从1-酰基膦烷到1，3-氧杂磷酰基-3-烯配合物的转变是可逆的。它被2-苯基，甚至更多的2-乙烯基取代所青睐。1,3-氧杂磷酰基-3-烯配合物被共轭二烯捕获。
• Controlled Oligomerization of Lewis Acid/Base-Stabilized Phosphanylalanes
  作者：Michael Bodensteiner、Ulf Vogel、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.200901064

  日期：2009.6.8

  PAls should stick together: The cyclo‐trimer 2 is obtained by H2 elimination of Lewis acid/base‐stabilized parent compound of the phosphanylalanes 1. The elimination is controlled by fine tuning the temperature and solvent conditions. A subsequent H2 elimination produces the ladder compound 3. Compounds 2 and 3 are the first of a new class of Group 13/15 compounds which show no additionally donor–acceptor

  PAs应该粘在一起：环三聚体2是通过H 2消除膦酰基丙氨酸1的路易斯酸/碱稳定的母体化合物而获得的。通过微调温度和溶剂条件来控制消除。随后的H 2消除产生梯形化合物3。化合物2和3是13/15组新化合物中的第一个，在框架内没有其他供体-受体键。