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N-benzyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)-(E)-3-phenylpropenamide
N-benzyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)-(E)-3-phenylpropenamide | 1039361-98-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)-(E)-3-phenylpropenamide
英文别名
——
CAS
1039361-98-2
化学式
C
25
H
23
NO
2
mdl
——
分子量
369.463
InChiKey
OQSGGNFUASIFNP-WUKNDPDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.0
重原子数:
28.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
37.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-benzyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)-(E)-3-phenylpropenamide
、
三乙基铝
在
Co(acac)
2
*2H
2
O
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 49.5h, 以52%的产率得到1-benzyl-4-hydroxy-4-phenyl-3-(1-phenylpropyl)piperidin-2-one
参考文献:
名称:
使用三烷基铝试剂的非对映选择性钴催化的烷基化羟醛羟化反应。
摘要:
Co(acac)2.2H2O可作为使用三烷基铝试剂用酮对α,β-不饱和酰胺进行烷基化羟醛烷基化的有效预催化剂。这些反应提供了β-羟基内酰胺,其包含具有高水平非对映选择性的三个连续的立体中心。
DOI:
10.1021/ol800883b
作为产物:
描述:
3-(N-Benzylamino)-1-phenylpropan-1-on
、
肉桂酰氯
在
sodium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 20.0h, 以2.46 g的产率得到N-benzyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)-(E)-3-phenylpropenamide
参考文献:
名称:
使用三烷基铝试剂的非对映选择性钴催化的烷基化羟醛羟化反应。
摘要:
Co(acac)2.2H2O可作为使用三烷基铝试剂用酮对α,β-不饱和酰胺进行烷基化羟醛烷基化的有效预催化剂。这些反应提供了β-羟基内酰胺,其包含具有高水平非对映选择性的三个连续的立体中心。
DOI:
10.1021/ol800883b
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